[2-(N-acetylamino)ethyl] iodomethyl carbonate | 214543-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [2-(N-acetylamino)ethyl] iodomethyl carbonate
• 英文别名: [2-(acetylamino)ethyl] iodomethyl carbonate；2-acetamidoethyl iodomethyl carbonate
• CAS: 214543-69-8
• 化学式: C₆H₁₀INO₄
• 分子量: 287.054
• InChiKey: SQCYAFZUHXWFKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  TAK-456 、 [2-(N-acetylamino)ethyl] iodomethyl carbonate 在 sodium chloride 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-[(2R,3R)-2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-[2-oxo-3-[4-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl]-1-imidazolidinyl]butyl]-4-[(2-acetylaminoethoxy)carbonyloxymethyl]-1H-1,2,4-triazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  Antimycotic drug composition

  摘要：

  本发明的组合物包括一种季铵化的含氮咪唑-1-基或1,2,4-三唑-1-基化合物，其中构成唑环的氮原子之一与一种在体内消除的基团季铵化，所述基团由以下公式表示： 其中R1代表可以被取代的碳氢化合物或杂环基团，R2代表氢原子或较低的烷基基团，n为0或1，并且一种糖类，所述化合物能够在体内消除所述基团后转化为抗真菌唑类化合物。本发明的组合物稳定且可用，特别适用作为注射剂组合物的制药制剂。

  公开号：

  US06583164B1
• 作为产物：
  描述：

  [2-(N-acetylamino)ethyl] chloromethyl carbonate 在 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以48%的产率得到[2-(N-acetylamino)ethyl] iodomethyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Optically Active Antifungal Azoles. XII. Synthesis and Antifungal Activity of the Water-Soluble Prodrugs of 1-[(1R,2R)-2-(2,4-Difluorophenyl)-2-hydroxy-1-methyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl]-3-[4-(1H-1-tetrazolyl)phenyl]-2-imidazolidinone.

  摘要：

  1-[(1R, 2R)-2-(2, 4-二氟苯基)-2-羟基-1-甲基-3-(1H-1, 2, 4-三唑-1-基)丙基]-3-[4-(1H-1-四唑基)苯基]-2-咪唑啉酮（1: TAK-456）被选为临床试验候选药物，但由于其水溶性不足，无法制备注射剂，因此设计了季铵三唑盐2作为水溶性前药。在制备的前药中，4-乙酰氧甲基-1-[(2R, 3R)-2-(2, 4-二氟苯基)-2-羟基-3-[2-氧代-3-[4-(1H-1-四唑基)苯基]-1-咪唑啉基]丁基]-1H-1, 2, 4-三唑氯化物（2a: TAK-457）根据溶解性、稳定性、溶血效应和体内抗真菌活性的评估结果，被选为注射剂候选药物进行临床试验。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.1102

文献信息

• Azole compounds, their production and their use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06407129B1

  公开（公告）日：2002-06-18

  A quaternized nitrogen-containing imidazol-1-yl or 1,2,4-triazol-1-yl compound wherein one of the nitrogen atoms constituting an azole ring is quaternized with a substituent capable of being eliminated in vivo and the substituent can be eliminated in vivo to be converted into an antifungal azole compound, has an improved solubility in water, can advantageously be applied to injection, has an improved internal absorption and can be expected to have a good effect for the treatment or prevention of disease.

  一种含季铵化氮的咪唑-1-基或1,2,4-三唑-1-基化合物，其中构成唑环的氮原子之一被季铵化，季铵化基团能在体内被消除，且该基团可在体内被消除转化为抗真菌唑类化合物，其在水中的溶解度提高，可有利地用于注射，具有改善的内部吸收性，并可望对疾病的治疗或预防产生良好效果。
• ANTIMYCOTIC DRUG COMPOSITION
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1120116A1

  公开（公告）日：2001-08-01

  The composition of the present invention comprises a quaternized nitrogen-containing imidazole-1-yl or 1,2,4-triazole-1-yl compound wherein one of the nitrogen atoms constituting the azole ring is quaternized with a group eliminating in vivo and represented by the formula: wherein R1 represents a hydrocarbon or heterocyclic group which may be substituted, R2 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, and n is 0 or 1, and a saccharide, said compound being capable of being converted into an anti-fungal azole compound upon elimination of said group in vivo. The composition of the present invention is stable and usable particularly as a pharmaceutical preparation for an injection composition.

  本发明的组合物包括一种季铵化的含氮咪唑-1-基或 1,2,4-三唑-1-基化合物，其中构成唑环的一个氮原子被一种在体内消除的基团季铵化，并由式表示： 其中 R1 代表可被取代的烃基或杂环基，R2 代表氢原子或低级烷基，n 为 0 或 1，以及一种糖类，所述化合物在体内消除所述基团后可转化为抗真菌唑类化合物。本发明的组合物性质稳定，尤其可用作注射组合物的药物制剂。
• AZOLE COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND THEIR USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0973768B1

  公开（公告）日：2003-07-09
• US6407129B1
  申请人：——

  公开号：US6407129B1

  公开（公告）日：2002-06-18
• US6583164B1
  申请人：——

  公开号：US6583164B1

  公开（公告）日：2003-06-24