(3-benzyloxy-phenoxy)-tert-butyl-dimethyl-silane | 1067665-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3-benzyloxy-phenoxy)-tert-butyl-dimethyl-silane
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-(3-phenylmethoxyphenoxy)silane
• CAS: 1067665-43-3
• 化学式: C₁₉H₂₆O₂Si
• 分子量: 314.5
• InChiKey: MPDYNKUVCQFDDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.993±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-benzyloxy-phenoxy)-tert-butyl-dimethyl-silane 在 Nishimura's catalyst 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、45.96 MPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkyl containing thienopyrimidines for pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及一种新型噻唑嘧啶化合物，其一般式如下，以及含有这些化合物的药物组成物，并且这些化合物的治疗用途为预防和/或治疗可以受到Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）及/或其变体激酶活性抑制影响的疾病。

  公开号：

  US08754079B2
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基苯酚 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 C₁₂H₁₆FNO₃ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3-benzyloxy-phenoxy)-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4 - [CYCLOALKYLOXY (HETERO) ARYLAMINO] THIENO [2, 3 - D] PYRIMIDINES HAVING MNKL/ MNK2 INHIBITING ACTIVITY FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  [FR] 4-[CYCLOALKYLOXY(HÉTÉRO)ARYLAMINO]THIÉNO[2,3-D]PYRIMIDINES AYANT UNE ACTIVITÉ D'INHIBITION DE MNK1/MNK2 POUR DES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种新型噻吩嘧啶化合物，其一般式为（I），包括这些化合物的药物组合物以及它们在预防和/或治疗可能受到Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）的激酶活性抑制影响的疾病中的治疗用途。

  公开号：

  WO2011104334A1

文献信息

• CYCLOALKYL CONTAINING THIENOPYRIMIDINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：LEHMANN-LINTZ Thorsten

  公开号：US20110217311A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The present invention relates to novel thienopyrimidine compounds of general formula pharmaceutical compositions comprising these compounds and their therapeutic use for the prophylaxis and/or treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of the kinase activity of Mnk1 and/or Mnk2 (Mnk2 a or Mnk2 b ) and/or variants thereof.

  本发明涉及新型噻吩并嘧啶化合物，其一般公式，包含这些化合物的药物组合物，以及它们在预防和/或治疗可通过抑制Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）及其变体的激酶活性而影响的疾病中的治疗用途。
• Mild Debenzylation of Aryl Benzyl Ether with BCl₃ in the Presence of Pentamethylbenzene as a Non-Lewis-Basic Cation Scavenger
  作者：Hidetoshi Tokuyama、Kentaro Okano、Kei-ichiro Okuyama、Tohru Fukuyama

  DOI：10.1055/s-2008-1077980

  日期：——

  Scope and limitations of the debenzylation conditions for aryl benzyl ether, which was developed during our synthetic studies on yatakemycin, were investigated. The chemoselective debenzylation proceeds at low temperature with a combination of BCl(3) and pentamethylbenzene as a cation scavenger in the presence of various functional groups.
• [EN] 4 - [CYCLOALKYLOXY (HETERO) ARYLAMINO] THIENO [2, 3 - D] PYRIMIDINES HAVING MNKL/ MNK2 INHIBITING ACTIVITY FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] 4-[CYCLOALKYLOXY(HÉTÉRO)ARYLAMINO]THIÉNO[2,3-D]PYRIMIDINES AYANT UNE ACTIVITÉ D'INHIBITION DE MNK1/MNK2 POUR DES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011104334A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention relates to novel thienopyrimidine compounds of general formula (I), pharmaceutical compositions comprising these compounds and their therapeutic use for the prophylaxis and/or treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of the kinase activity of Mnk1 and/or Mnk2 (Mnk2a or Mnk2b) and/or variants thereof.

  本发明涉及一种新型噻吩嘧啶化合物，其一般式为（I），包括这些化合物的药物组合物以及它们在预防和/或治疗可能受到Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）的激酶活性抑制影响的疾病中的治疗用途。
• Cycloalkyl containing thienopyrimidines for pharmaceutical compositions
  申请人：Lehmann-Lintz Thorsten

  公开号：US08754079B2

  公开（公告）日：2014-06-17

  The present invention relates to novel thienopyrimidine compounds of general formula pharmaceutical compositions comprising these compounds and their therapeutic use for the prophylaxis and/or treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of the kinase activity of Mnk1 and/or Mnk2 (Mnk2a or Mnk2b) and/or variants thereof.

  本发明涉及一种新型噻唑嘧啶化合物，其一般式如下，以及含有这些化合物的药物组成物，并且这些化合物的治疗用途为预防和/或治疗可以受到Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）及/或其变体激酶活性抑制影响的疾病。