| 40936-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• CAS: 40936-07-0
• 化学式: C₁₀H₂₀NO
• 分子量: 170.275
• InChiKey: UWSCHBVQZBDXAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  4.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物 、 正溴丁烷 在 triphenylphosphine-protected Au nanoparticles 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.02h， 生成
  参考文献：
  名称：

  金纳米粒子引发的自由基氧化和卤素抽象。

  摘要：

  我们报告了使用EPR光谱和自旋捕获技术来检测在金纳米粒子的存在下形成的自由基中间体。发现被膦和胺保护的金纳米颗粒会引发空气中含有活性氢原子的有机底物的空气氧化，例如胺和氧化膦。受较强结合的配体（例如硫醇）保护的纳米颗粒在这些反应中没有活性。我们还发现，金纳米颗粒能够从卤代化合物中提取卤素原子，这可能是由于金金属对卤素的高度亲和力所致。金纳米粒子与氯仿的反应显示出不同寻常的反同位素效应。当金纳米粒子与CDCl（3）而不与CHCl（3）混合时，观察到三氯甲基自旋加合物。

  DOI：

  10.1039/b711573c

文献信息

• Study of the radical chemistry promoted by tributylborane
  作者：Shujuan Liu、Zhen Zheng、Minrui Li、Xinling Wang

  DOI：10.1007/s11164-012-0512-2

  日期：2012.10

  obtained by UPLC/Q-ToF MS analyses. Then the oxidation mechanism was described. To specify the inter-relationships between the oxidation process of trialkylborane and the concomitant radical chemistry, four kinds of alkanes providing different H-abstraction reactivity to alkoxy radical were chosen as radical capturers. The final oxidation products of trialkylborane were characterized by GC–MS and 11B-NMR

  基于超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱（UPLC / Q-ToF MS）结合自旋捕集方法，检测了三烷基硼烷氧化过程中产生的自由基的结构。通过结合UPLC / Q-ToF MS分析获得的数据，可以明确地鉴定5,5-二甲基-1-吡咯啉-1-氧化物与自由基产生的自旋加合物。然后描述了氧化机理。为了说明三烷基硼烷的氧化过程与伴随的自由基化学之间的相互关系，选择了对烷氧基具有不同的H吸收反应性的四种烷烃作为自由基捕获剂。三烷基硼烷的最终氧化产物通过GC-MS和11表征核磁共振。结果表明，自由基含量不仅受三烷基硼烷氧化程度的影响，还受烷烃活性的影响。尤其是正丁氧基自由基夺取氢原子在三丁基硼烷的氧化过程中起着重要作用，这将促进三丁基硼烷的氧化性并加深三丁基硼烷的氧化度。