ethyltrineopentoxyphosphonium trifluoromethanesulfonate | 123774-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: ethyltrineopentoxyphosphonium trifluoromethanesulfonate
• CAS: 123774-91-4
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₇H₃₈O₃P
• 分子量: 470.531
• InChiKey: LEWGKRCBIZWOAX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  84.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyltrineopentoxyphosphonium trifluoromethanesulfonate 在 2-hydroperoxytetrahydrofuran 、 tetra n-butylammonium (18)O-hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 生成 dineopentyl ethylphosphonate-18O
  参考文献：
  名称：

  有机膦离子均裂水解过程中碳氢化合物和磷酸三酯的形成：有机膦酸盐生物降解的替代模型

  摘要：

  用碱和有机过氧化物处理有机三五氧鏻三氟甲磺酸盐会导致碳磷 (CP) 键断裂。均裂水解的产物是碳氢化合物和磷酸三新戊酯。有机鏻离子仅与碱反应导致氧至磷 (OP) 键断裂，而完全没有 CP 键断裂。在均裂水解过程中五共价膦酰基自由基的可能中间体为在有机膦酸盐生物降解过程中观察到的 CP 键裂解的替代机械配方提供了基础。该配方的独特之处在于它预测无机磷酸盐是微生物介导的 CP 键裂解的直接含磷产物

  DOI：

  10.1021/ja00006a049
• 作为产物：
  描述：

  新戊醇 在 吡啶 、 三氯化磷 作用下， 以 乙醚 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 ethyltrineopentoxyphosphonium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  有机膦离子均裂水解过程中碳氢化合物和磷酸三酯的形成：有机膦酸盐生物降解的替代模型

  摘要：

  用碱和有机过氧化物处理有机三五氧鏻三氟甲磺酸盐会导致碳磷 (CP) 键断裂。均裂水解的产物是碳氢化合物和磷酸三新戊酯。有机鏻离子仅与碱反应导致氧至磷 (OP) 键断裂，而完全没有 CP 键断裂。在均裂水解过程中五共价膦酰基自由基的可能中间体为在有机膦酸盐生物降解过程中观察到的 CP 键裂解的替代机械配方提供了基础。该配方的独特之处在于它预测无机磷酸盐是微生物介导的 CP 键裂解的直接含磷产物

  DOI：

  10.1021/ja00006a049

文献信息

• Phosphonium ion fragmentation relevant to organophosphonate biodegradation
  作者：L. Z. Avila、J. W. Frost

  DOI：10.1021/ja00206a058

  日期：1989.11

  degradation of organophosphonates 1 via carbon to phosphorus (C-P) bond cleavage has prompted a rapid expansion in chemical literature relevant to the biodegradation. However, the chemistry of organophosphonates under reducing conditions, particularly in regard to C-P bond cleavage, is still largely unknown. This report examines the single-electron and hydride reduction of organophosphonates and organot

  通过碳到磷 (CP) 键裂解对有机膦酸酯 1 的微生物降解促使与生物降解相关的化学文献迅速扩展。然而，有机膦酸酯在还原条件下的化学性质，特别是关于 CP 键的裂解，仍然很大程度上未知。本报告研究了在结构上与有机膦离子 2（方案 1）相关的有机膦酸盐和有机三五氧鏻三氟甲磺酸盐 4a-e（表 1）的单电子和氢化物还原。