(2R,3r)-3-氯-2-(2,4-二氟苯基)-1,2-丁二醇 | 126917-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2R,3r)-3-氯-2-(2,4-二氟苯基)-1,2-丁二醇
• 英文名称: (2R,3R)-3-Chloro-2-(2,4-difluorophenyl)-1,2-butanediol
• 英文别名: (2R,3R)-3-chloro-2-(2,4-difluorophenyl)butane-1,2-diol
• CAS: 126917-45-1
• 化学式: C₁₀H₁₁ClF₂O₂
• 分子量: 236.646
• InChiKey: QLTWFOKSXGYQMZ-LHLIQPBNSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.381±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3r)-3-氯-2-(2,4-二氟苯基)-1,2-丁二醇 在 sodium hydride 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(((2R,3S),2-(2,4-二氟苯基)-3-甲基环氧乙烷-2-基)甲基)-1H-1,2,4-三唑
  参考文献：
  名称：

  使用（S）-2-甲苯磺酰氧基丙酰氯的Friedel-Crafts反应合成用于制备三唑抗真菌剂的旋光环氧乙烷前体

  摘要：

  合成了光学活性环氧化物（2R，3S）-4，这是制备三唑抗真菌剂（4R，5R）-1和（2R，3R）-2（X = 2,4-F 2）的关键中间体。（S）-乳酸衍生物（S）-10与间二氟苯之间的弗瑞德-克来福特反应产生（R）-2-氯丙苯甲酮衍生物（R）-11，将其转化为（2R，3R）-18用三唑啉钠得到（2R，3S）-4。类似地，制备了4-氯苯基类似物（2R，3S）-4'。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80530-j
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1-(2,4-二氟苯基)-1-丙酮 在 四氧化锇 、 三氟化硼乙醚 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (2R,3r)-3-氯-2-(2,4-二氟苯基)-1,2-丁二醇
  参考文献：
  名称：

  使用（S）-2-甲苯磺酰氧基丙酰氯的Friedel-Crafts反应合成用于制备三唑抗真菌剂的旋光环氧乙烷前体

  摘要：

  合成了光学活性环氧化物（2R，3S）-4，这是制备三唑抗真菌剂（4R，5R）-1和（2R，3R）-2（X = 2,4-F 2）的关键中间体。（S）-乳酸衍生物（S）-10与间二氟苯之间的弗瑞德-克来福特反应产生（R）-2-氯丙苯甲酮衍生物（R）-11，将其转化为（2R，3R）-18用三唑啉钠得到（2R，3S）-4。类似地，制备了4-氯苯基类似物（2R，3S）-4'。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80530-j

文献信息

• Triazole derivatives, their preparation and their use as fungicides
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0332387B1

  公开（公告）日：1993-11-24