N-acetyl methionine amide | 60325-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-acetyl methionine amide
• 英文别名: N-Ac-DL-Met-NH2；N-acetyl-methionine amide；N-Acetyl-methionin-amid；N-Acetyl-DL-methioninamide；2-acetamido-4-methylsulfanylbutanamide
• CAS: 60325-30-6
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 190.266
• InChiKey: AJQATZBTQNYZFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl methionine amide 在 potassium phosphate buffer 作用下， 反应 1.0h， 生成 N-乙酰-L-蛋氨酸
  参考文献：
  名称：

  Nishida, Yutaka; Nabe, Koichi; Yamada, Shigeki, Agricultural and Biological Chemistry, 1983, vol. 47, # 7, p. 1667 - 1668

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氨 、 水 作用下， 生成 N-acetyl methionine amide
  参考文献：
  名称：

  DE814445

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] DRUG ANTIBODY CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS MÉDICAMENT-ANTICORPS
  申请人：PHARMA MAR SA

  公开号：WO2021214126A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  Drug conjugates having formula [D-(X)b-(AA)w-(T)g-(L)-]n-Ab wherein: D is a drug moiety having the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester, solvate, tautomer or stereoisomer thereof, (I) wherein D is covalently attached via a hydroxy or amine group to (X)b if any, or (AA)w if any, or to (T)g if any, or (L); that are useful in the treatment of cancer.

  药物偶联物具有公式[D-(X)b-(AA)w-(T)g-(L)-]n-Ab，其中：D是具有以下公式(I)或药用可接受盐、酯、溶剂化物、互变异构体或立体异构体的药物部分，(I)其中D通过羟基或胺基与(X)b（如果有）、或(AA)w（如果有）、或(T)g（如果有）或(L)共价连接；在癌症治疗中有用。
• [EN] DRUG ANTIBODY CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENTS
  申请人：PHARMA MAR SA

  公开号：WO2021043951A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  Drug conjugates having formula [D-(X)b-(AA)w-(T)g-(L)-]n-Ab wherein: D is a drug moiety having the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein D is covalently attached via a hydroxy group at OR1, OR3 or ZH, or a thiol group at ZH to (X)b if any, or (AA)w if any, or to (T)g if any, or (L); that are useful in the treatment of cancer.

  药物偶联物具有公式 [D-(X)b-(AA)w-(T)g-(L)-]n-Ab，其中：D 是具有以下公式 (I) 的药物部分或其药用可接受的盐或酯，其中 D 通过 OR1、OR3 或 ZH 处的羟基或 ZH 处的巯基与 (X)b（如果存在）、或 (AA)w（如果存在）、或 (T)g（如果存在）、或 (L) 共价连接；该药物偶联物在癌症治疗中有用。
• [EN] SYNTHETIC PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF ECTEINASCIDIN COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE POUR LA PRÉPARATION DE COMPOSÉS ECTEINASCIDINES
  申请人：PHARMA MAR SA

  公开号：WO2011147828A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  This invention relates to compounds of formula II: wherein R1, R2, ProtSH, and ProtNH are as defined, to processes for the synthesis of ectainascidins of formula I from compounds of formula II, and to processes for the synthesis of compounds of formula II.

  这项发明涉及到式子II的化合物：其中R1、R2、ProtSH和ProtNH的定义如下，以及从式子II的化合物合成式子I的ectainascidins的过程，以及合成式子II的化合物的过程。
• A transition-metal chromophore as a new, sensitive spectroscopic tag for proteins. Selective covalent labeling of histidine residues in cytochromes c with chloro(2,2':6'2"-terpyridine)platinum(II) chloride
  作者：Eva Marie A. Ratilla、Herb M. Brothers、Nenad M. Kostic

  DOI：10.1021/ja00249a023

  日期：1987.7

  opposite from that of PtCl/sub 4//sup 2 -/ although both of them are platinum(II)-chloro complexes. Owing to an interplay between the steric and electronic effects of the terpyridyl ligand, the new reagent is unreactive toward methionine (a thio ether) and cystine (a disulfide), which are otherwise highly nucleophilic ligands, but very reactive toward imidazole, which is otherwise a relativelymore » weak

  以马和金枪鱼的细胞色素 c 为例，研究了 Pt(trpy)Cl/sup +/ 对蛋白质的反应性和选择性。新的过渡金属试剂在 pH 5 时对组氨酸残基具有特异性。通过咪唑轻松一步置换 Cl/sup -/ 配体的反应产生了良好的产率。结合位点，马蛋白中的 His 26 和 His 33 以及金枪鱼蛋白中的 His 26，通过紫外-可见分光光度法和肽图实验确定。制备并表征了咪唑、组氨酸、组氨酸衍生物和含组氨酸肽的模型复合物。共价连接的 Pt(trpy)/sup 2 +/ 标记允许通过阳离子交换色谱轻松分离蛋白质衍生物。标签不会干扰细胞色素 c 的构象和还原潜力，如紫外可见分光光度法、循环伏安法、微分脉冲伏安法、EPR 光谱和 /sup 1/H NMR 光谱所示。Pt(trpy)Cl/sup +/ 的选择性与 PtCl/sub 4//sup 2 -/ 的选择性完全相反，尽管它们都是铂 (II)-氯
• Steric effects on the selectivity of protein labelling with chelate complexes of platinum(II)
  作者：Xia Ying Zhou、Nenad M. Kostić

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84010-3

  日期：1990.1

  The Cl− ligand in complexes of the type [Pt(tridentate)Cl] can be displaced by amino-acid side chains in proteins so that the Pt(tridentate) tag becomes covalently attached to the protein. The selectivity in this displacement can be controlled by adjusting the steric properties of the tridentate ligand. In the complex [Pt(dipic)Cl]−, in which dipic represents 2,6-pyridinedicarboxylate, the Cl− ligand

  [Pt（三齿）Cl]型复合物中的Cl-配体可以被蛋白质中的氨基酸侧链取代，从而Pt（三齿）标签与蛋白质共价连接。可以通过调节三齿配体的空间性质来控制该位移的选择性。在复合物[Pt（dipic）Cl]-中，二斜体表示2,6-吡啶二羧酸盐，Cl-配体是可及的。该复合物与蛋氨酸和组氨酸及其衍生物以及细胞色素c中蛋氨酸65的侧链反应。氨基酸侧链对[Pt（trpy）Cl]-的反应性主要取决于它们的亲核性。蛋氨酸中的软硫醚配体比组氨酸中的硬咪唑配体更具反应性。在配合物[Pt（dpes）Cl] +中，其中dpes代表二（2-吡啶基-β-乙基）硫化物，Cl-配体被部分屏蔽。该络合物与细胞色素c中的N-乙酰甲硫氨酸，N-乙酰组氨酸和甲硫氨酸65和组氨酸33的侧链反应。氨基酸侧链对[Pt（dpes）Cl] +的反应性取决于它们的空间体积以及亲核性。蛋氨酸中的硫醚配体比组氨酸中的咪唑配体反应性差。立体化学原理可

表征谱图