(3S-(3alpha,3abeta,9abeta,9bbeta))-9b-(2-(二甲基氨基)乙基)-3,3a,9a,9b-四氢-5-甲氧基-菲并(4,5-bcd)呋喃-3-醇 | 23950-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: (3S-(3alpha,3abeta,9abeta,9bbeta))-9b-(2-(二甲基氨基)乙基)-3,3a,9a,9b-四氢-5-甲氧基-菲并(4,5-bcd)呋喃-3-醇
• 中文别名: (3S,3aR,9aR,9bS)-9b-[2-(二甲氨基)乙基]-5-甲氧基-3,3a,9a,9b-四氢菲并[4,5-bcd]呋喃-3-醇
• 英文名称: (-)-α-codeimethine
• 英文别名: (-)-α-Codeimethin；4,5-Epoxy-3-methoxy-17,17-dimethyl-7,8,9,10-tetradehydro-9,17-seco-morphinan-6-ol；alpha-Codeimethine；(1R,2S,5R,14S)-14-[2-(dimethylamino)ethyl]-11-methoxy-15-oxatetracyclo[10.2.1.05,14.08,13]pentadeca-3,6,8(13),9,11-pentaen-2-ol
• CAS: 23950-06-3
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₃
• 分子量: 313.397
• InChiKey: ZOCTZZQDDXGIRB-WXRFYESLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S-(3alpha,3abeta,9abeta,9bbeta))-9b-(2-(二甲基氨基)乙基)-3,3a,9a,9b-四氢-5-甲氧基-菲并(4,5-bcd)呋喃-3-醇 在 乙醇 、 氨 、 sodium 作用下， 生成 deoxy-dihydro-codeine-C-dihydro methine
  参考文献：
  名称：

  吗啡-蒂巴因生物碱类。第三部分 甲亚胺的结构及相关主题

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550003237
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (3S-(3alpha,3abeta,9abeta,9bbeta))-9b-(2-(二甲基氨基)乙基)-3,3a,9a,9b-四氢-5-甲氧基-菲并(4,5-bcd)呋喃-3-醇
  参考文献：
  名称：

  An Improved Method for the Preparation of Morphenol (3-Hydroxy-4,5-phenanthrylene Oxide) from Morphine¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01327a065

文献信息

• Hesse, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1884, vol. 222, p. 205
  作者：Hesse

  DOI：——

  日期：——
• Rodionow, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1926, vol. <4> 39, p. 318
  作者：Rodionow

  DOI：——

  日期：——
• Knorr, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 1149
  作者：Knorr

  DOI：——

  日期：——
• Grimaux, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1881, vol. 93, p. 591
  作者：Grimaux

  DOI：——

  日期：——
• Fischer; Vongerichten, Chemische Berichte, 1886, vol. 19, p. 794
  作者：Fischer、Vongerichten

  DOI：——

  日期：——