2-氯-n-(3-氟-2-甲基-苯基)-乙酰胺 | 347196-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-n-(3-氟-2-甲基-苯基)-乙酰胺
• 中文别名: 2-氯-N-(3-氟-2-甲基-苯基)-乙酰胺
• 英文名称: 2-chloro-N-(3-fluoro-2-methylphenyl)acetamide
• CAS: 347196-12-7
• 化学式: C₉H₉ClFNO
• mdl: MFCD04086619
• 分子量: 201.628
• InChiKey: PUPSLKVJMLPHCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-n-(3-氟-2-甲基-苯基)-乙酰胺 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到2-氯-N-(2-甲基-3-氟-6-硝基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  WO2007/115947

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-2-甲基苯胺 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-氯-n-(3-氟-2-甲基-苯基)-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  1,2,5-三取代的1,2,4-三唑的设计，合成，抗菌和法定猝灭研究

  摘要：

  摘要 鉴于发现新的生物活性分子，1-苯基-1 H -2-（1-芳基-5-甲基-1 H -1,2,3-三唑-4-基）-3-（N-芳基-氨基甲酰基甲硫基）-1,2,4-三唑（8a–n）的设计和合成收率很高。测试了对紫罗兰色杆菌和campantris pv的初步抗菌活性。Campestris（Xcc）。在14种衍生物中，化合物8g选择性地具有对抗紫堇的抗菌活性。在N中具有吸电子基团和卤素原子的其他衍生物-苯基乙酰胺部分对Xcc（植物病原体）具有中等活性。在通过平板测定法观察到紫胶素产生的减少后，对化合物8a，8c，8h，8i和8m进行群体感应抑制的定量。在N-苯基乙酰胺部分具有吸电子基团的化合物显示出令人钦佩的活性，对紫堇青素的抑制作用> 80％。鉴定出对细菌生长无活性的化合物8c主要是优异的QSI，它可以作为进一步开发的先导化合物。 图形摘要 获得抗毒力策略的最佳方法之一和发现抗菌药物的新方向

  DOI：

  10.1007/s13738-020-02093-9

文献信息

• Improving the solubility of anti-proliferative thieno[2,3-b]quinoline-2-carboxamides
  作者：Natalie A. Haverkate、Michelle van Rensburg、Sisira Kumara、Jóhannes Reynisson、Euphemia Leung、Lisa I. Pilkington、David Barker

  DOI：10.1016/j.bmc.2021.116092

  日期：2021.5

  series, all based on the thieno[2,3-b]pyridine core structure. Overall, it was found that introducing alternative heterocycles did not notably improve the solubility or retain anti-proliferative activity seen in previously-reported analogues. However, pleasingly it was discovered, that the best strategy for improving the solubility was the alteration of the appended alkyl ring to introduce polar groups such

  噻吩并[2,3- b ]吡啶是一类化合物，以其对一系列人类癌细胞系的有效抗增殖活性而著称。在这项研究中，制定了许多策略来生成与先前探索的此类化合物相比具有改善的水溶性同时保留有效的抗增殖作用的类似物。在此，我们报道了 80 种新型化合物的合成，包括两个系列，均基于噻吩并 [2,3- b]吡啶核心结构。总体而言，发现引入替代杂环并没有显着提高溶解度或保留先前报道的类似物中所见的抗增殖活性。然而，令人高兴地发现，提高溶解度的最佳策略是改变附加的烷基环以引入极性基团，例如醇、酮和取代的胺基团。除了这一发现之外，我们还发现了一种噻吩并 [2,3- b ] 吡啶，15e，它具有更大的水溶性，这在此类化合物中是前所未有的，它也是癌细胞生长的有效抑制剂，IC 50在纳摩尔范围内。这种新的先导结构将成为未来探索此类化合物的基础。
• Synthesis and Biological Evaluation of Dithiobisacetamides as Novel Urease Inhibitors
  作者：Mei‐Ling Liu、Wei‐Yi Li、Hai‐Lian Fang、Ya‐Xi Ye、Su‐Ya Li、Wan‐Qing Song、Zhu‐Ping Xiao、Hui Ouyang、Hai‐Liang Zhu

  DOI：10.1002/cmdc.202100618

  日期：2022.1.19

  Potent and reversible: Dithiobisacetamides were determined to be urease inhibitors that function through a mechanism of mixed inhibition. They showed excellent potency against Helicobacter pylori urease and good antibacterial activity with nearly no cytotoxicity. The impressive biological profile of d8 (shown) underscores its suitability for further development as a therapeutic agent to tackle infections

  有效且可逆：二硫代双乙酰胺被确定为脲酶抑制剂，通过混合抑制机制发挥作用。它们显示出对幽门螺杆菌脲酶的优异效力和良好的抗菌活性，几乎没有细胞毒性。d8令人印象深刻的生物学特征（如图所示）强调了它作为一种治疗剂进一步开发以解决由幽门螺杆菌引起的感染的适用性。
• Novel piperidine and piperazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030013721A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  The invention provides piperidine and piperazine derivatives of general formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing the pharmaceutical compositions, and their use in therapy 1

  这项发明提供了一般式(I)的吡啶和哌嗪衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物，制备药物组合物的方法，以及它们在治疗中的用途。
• AZATRICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：Brooks Gerald

  公开号：US20100004230A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Tricyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials.

  三环氮含化合物及其用作抗菌剂。
• Pyrrolo-Quinoxalinone Derivatives as Antibacterials
  申请人：Jones Graham Elgin

  公开号：US20090062265A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  Tricyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials.

  三环氮含化合物及其作为抗菌剂的用途。