4’-tert-butyl-2,6-dimethoxybiphenyl | 1039364-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4’-tert-butyl-2,6-dimethoxybiphenyl
• 英文别名: 4'-tert-butyl-2,6-dimethoxybiphenyl；2-(4-Tert-butylphenyl)-1,3-dimethoxybenzene
• CAS: 1039364-47-0
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂
• 分子量: 270.371
• InChiKey: WKNIIPOJVQPCDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4’-tert-butyl-2,6-dimethoxybiphenyl 、 三溴化硼 、 magnesium,1,3,5-trimethylbenzene-6-ide,bromide 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 37.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  4,10-二氧-5,9-二硼芘衍生物、制备方法及应 用

  摘要：

  本发明涉及光学和电光材料技术领域，公开了一种基于4,10‑二氧‑5,9‑二硼芘的衍生物、其制备方法及应用。该种二硼氧杂芘衍生物可以是延迟的荧光和/或磷光发射体，具有热分解温度高、三线态能级易调、量子效应高等特点，因而在主体材料、蓝光发光材料或电荷传输/阻隔材料领域有巨大的应用前景。

  公开号：

  CN109575058B
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基溴苯 、 2,6-二甲氧基苯硼酸 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到4’-tert-butyl-2,6-dimethoxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  4,10-二氧-5,9-二硼芘衍生物、制备方法及应 用

  摘要：

  本发明涉及光学和电光材料技术领域，公开了一种基于4,10‑二氧‑5,9‑二硼芘的衍生物、其制备方法及应用。该种二硼氧杂芘衍生物可以是延迟的荧光和/或磷光发射体，具有热分解温度高、三线态能级易调、量子效应高等特点，因而在主体材料、蓝光发光材料或电荷传输/阻隔材料领域有巨大的应用前景。

  公开号：

  CN109575058B

文献信息

• Biaryl Synthesis via Decarboxylative Pd-Catalyzed Reactions of Arenecarboxylic Acids and Diaryliodonium Triflates
  作者：Jean-Michel Becht、Claude Le Drian

  DOI：10.1021/ol8011293

  日期：2008.7.17

  A novel simple and efficient synthesis of biaryls via a Pd-catalyzed decarboxylative cross-coupling reaction of arenecarboxylic acids and diaryliodonium triflates is described. The PdCl2/DPEphos catalytic system in the presence of Ag2CO3 in DMSO was found to be the most efficient. Various biaryls, including sterically hindered biaryls, were synthesized with yields ranging from 37 to 85%.

  描述了通过芳烃羧酸和二芳基don鎓三氟甲磺酸酯的Pd催化的脱羧交叉偶联反应的新颖简单有效的联芳基合成。发现在DMSO中存在Ag2CO3的情况下，PdCl2 / DPEphos催化体系最为有效。合成了包括空间位阻联芳基在内的各种联芳基，收率范围为37％至85％。
• Stille Cross-Coupling Reactions of Aryl Mesylates and Tosylates Using a Biarylphosphine Based Catalyst System
  作者：Stephen L. Buchwald、John R. Naber、Brett P. Fors、Xiaoxing Wu、Jonathon T. Gunn

  DOI：10.3987/com-09-s(s)105

  日期：——

  A catalyst system for the Stille cross-coupling reactions of aryl mesylates and tosylates is reported. Using the combination of Pd(OAc)2, XPhos, and CsF in t-BuOH an array of aryl and heteroaryl sulfonates were successfully employed in these reactions. Morever, heteroarylstannanes, such as furyl, thiophenyl, and N-methylpyrrole, which are often prone to decomposition, were efficiently coupled under

  报道了用于甲磺酸芳基酯和甲苯磺酸酯的 Stille 交叉偶联反应的催化剂体系。在 t-BuOH 中使用 Pd(OAc)2、XPhos 和 CsF 的组合，在这些反应中成功地使用了一系列芳基和杂芳基磺酸盐。此外，通常易于分解的杂芳基锡烷，例如呋喃基、噻吩和 N-甲基吡咯，在这些条件下可以有效地偶联。锡烷偶联伙伴上的邻位取代耐受良好；然而，芳基磺酸酯上邻位取代基的存在大大降低了这些反应的效率。
• Synthesis of Biaryls via Pd-Catalyzed Decarboxylative Coupling of Substituted Benzoic Acids with Phenylboronic Acids
  作者：Anwei Wang、Xiujian Li、Jidan Liu、Qingwen Gui、Xiang Chen、Ze Tan、Kai Xie

  DOI：10.1080/00397911.2013.804577

  日期：2014.1.17

  Abstract A Pd-catalyzed decarboxylative coupling of substituted benzoic acids with phenylboronic acid has been developed. Under the optimized conditions, a variety of substituted benzoic acids were found to undergo decarboxylative coupling with various phenylboronic acids to give the desired unsymmetrical biaryls in good yields. [Supplementary materials are available for this article. Go to the publisher's

  摘要 已经开发了 Pd 催化的取代苯甲酸与苯基硼酸的脱羧偶联反应。在优化的条件下，发现各种取代的苯甲酸与各种苯基硼酸进行脱羧偶联，以良好的产率得到所需的不对称联芳基化合物。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要
• Novel 1,4-benzodiazepine-2,5-diones with therapeutic properties
  申请人：Glick D. Gary

  公开号：US20070111994A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The present invention relates to novel chemical compounds, methods for their discovery, and their therapeutic use. In particular, the present invention provides novel 1,4-benzodiazepine-2,5-dione compounds, and methods of using novel 1,4-benzodiazepine-2,5-dione compounds as therapeutic agents to treat a number of conditions associated with the faulty regulation of the processes of programmed cell death, autoimmunity, inflammation, hyperproliferation, and the like.
• Methods and compositions for treating diseases and conditions associated with mitochondrial function
  申请人：Glick Gary D.

  公开号：US20090275099A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention relates to chemical compounds, methods for their discovery, and their therapeutic use. In particular, the present invention provides compounds as therapeutic agents to treat a number of conditions associated with the faulty regulation of the processes of programmed cell death, autoimmunity, inflammation, hyperproliferation, mitochondrial F 1 F 0 ATP hydrolase associated disorders, and the like.