2-Phenoxy-benzolsulfonamid | 23393-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Phenoxy-benzolsulfonamid
• 英文别名: 2-Phenoxybenzenesulfonamide
• CAS: 23393-41-1
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃S
• 分子量: 249.29
• InChiKey: GCSIJZVYEPPSDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-116 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  407.9±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸己酯 、 2-Phenoxy-benzolsulfonamid 、 氯甲酸三氯甲酯 在 三乙烯二胺 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 生成 2-phenoxyphenylsulfonyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  Herbicidally active substituted phenylsulfonylurea derivatives and

  摘要：

  公式为##STR1##的具有除草活性的取代苯磺酰脲衍生物，其中X为苯基或苯氧基，R为##STR2##，R.sup.1和R.sup.2各自独立地为甲基或甲氧基。它们是由公式--SO.sub.2 --N.dbd.C.dbd.O的苯基异氰酸酯制成，该异氰酸酯是通过将公式##STR3##的苯基磺酰胺与光气或三氯甲基氯甲酸酯在存在脂肪族异氰酸酯的情况下反应制得的。

  公开号：

  US04500342A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯氧基苯磺酰氯 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-Phenoxy-benzolsulfonamid
  参考文献：
  名称：

  Monoclinic pseudosymmetry in 2-phenoxybenzenesulfonamide, a triclinic structure havingZ′ = 4, and spontaneous resolution in monoclinicN-methyl-2-phenoxybenzenesulfonamide

  摘要：

  2-Phenoxybenzenesulfonamide, C12H11NO3S, (I), crystallizes in space group P (1) over bar with Z'=4, but the structure closely mimics the monoclinic space group P2(1)/b with Z'=2. The molecules of (I) are linked by a combination of N-H...O and C-H...O hydrogen bonds into two independent chains of centrosymmetric edge-fused R-2(2)(18) and R-6(6)(34) rings. N-Methyl-2-phenoxybenzenesulfonamide, C13H13NO3S, (II), crystallizes in space group P2(1) with Z'=1, and is an example of spontaneous resolution. The molecules are linked by N-H...O and C-H...O hydrogen bonds into chains of spiro-fused R-2(2)(12) rings, and these chains are linked into sheets by a single C-H...pi(arene) hydrogen bond.

  DOI：

  10.1107/s010827010400719x

文献信息

• Phtalazin derivatives and their use as pesticides
  申请人：RHONE POULENC AGRICULTURE LTD.

  公开号：EP0634404A1

  公开（公告）日：1995-01-18

  The invention provides compounds of formula:    wherein the symbols are as defined in the description, which possess utility as pesticides (e.g. herbicides and insecticides).

  这项发明提供了以下结构的化合物：   其中符号如描述中所定义，具有作为农药（例如除草剂和杀虫剂）的效用。
• [EN] CARJBAMOYLPHOSPHONATES AS INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] CARBAMOYLPHOSPHONATES EN TANT QU'INHIBITEURS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：YISSUM RES DEV CO

  公开号：WO2010089752A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present invention relates to novel metalloproteinase inhibitors having an aryloxybenzenesulfonamide moiety and a carbamoylphosphonic acid moiety, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their uses in the prevention and/or treatment of disease or disorder associated with MMP.

  本发明涉及具有芳氧基苯磺酰胺基团和氨基甲酰磷酸基团的新型金属蛋白酶抑制剂，以及包含它们的药物组合物，以及它们在预防和/或治疗与MMP相关的疾病或紊乱中的用途。
• [EN] CALCILYTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CALCILYTIQUE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010039911A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  Novel calcilytic compounds, pharmaceutical compositions, methods of synthesis and methods of using them are provided.

  提供了新型钙受体拮抗剂化合物、药物组合物、合成方法和使用方法。
• Inhibitors of proteins that bind phosphorylated molecules
  申请人：Combs P. Andrew

  公开号：US20050272778A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention provides compounds that can modulate the activity of a target protein, such as a phosphatase, that selectively binds phosphorylated peptides or proteins. The present compounds can be useful in treating diseases or disorders, including, for example, diabetes and obesity, that are connected directly or indirectly to the activity of the target protein.

  本发明提供了可以调节目标蛋白活性的化合物，例如选择性结合磷酸化肽或蛋白质的磷酸酶。这些化合物可以用于治疗与目标蛋白活性直接或间接相关的疾病或障碍，例如糖尿病和肥胖症。
• Herbicidally active substituted phenylsulfonylurea derivatives
  申请人：Nihon Tokushu Noyaku Seizo K.K.

  公开号：US04586951A1

  公开（公告）日：1986-05-06

  Herbicidally active substituted phenylsulfonyl urea derivatives of the formula ##STR1## in which X is phenyl or phenoxy, R is ##STR2## R.sup.1 and R.sup.2 each independently is methyl or methoxy. They are made from phenylisocyanates of the formula --SO.sub.2 --N.dbd.C.dbd.O which are produced by reacting a phenylsulfonamide of the formula ##STR3## with phosgene or with trichloromethyl chloroformate in the presence of an aliphatic isocyanate.

  公式为 ##STR1## 的具有除草活性的取代苯基磺酰基脲衍生物，其中X为苯基或苯氧基，R为 ##STR2## R.sup.1和R.sup.2各自独立地为甲基或甲氧基。它们由公式为--SO.sub.2--N.dbd.C.dbd.O的苯基异氰酸酯制成，该异氰酸酯通过将公式为 ##STR3## 的苯基磺酰胺与光气或三氯甲基氯甲酸酯在脂肪族异氰酸酯的存在下反应而制得。