摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

poly-silver(I) squarate | 71226-39-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
poly-silver(I) squarate
英文别名
silver(I) quadrate;silver squarate;disilver(I) squarate;Silber(I)quadrat;Ag2quad
poly-silver(I) squarate化学式
CAS
71226-39-6
化学式
2Ag*C4O4
mdl
——
分子量
327.778
InChiKey
BDVQKUVYIHSXGU-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.57
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    80.26
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    poly-silver(I) squarate盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 方酸
    参考文献:
    名称:
    电动有机反应:第27部分。活化酯的阴极裂解机理;草酸盐,方酸盐和草酸盐
    摘要:
    草酸,3,4-二羟基-3-环丁烯-1,2-二酮(方酸)和草酰胺的酯在中等电位下被阴极还原。在非质子溶剂中,并在循环伏安时间范围内,将酯裂解成相应的烷烃。对于草酸盐,通过伏安法,库仑法和详细的产品分析对阴极裂解的机理进行了深入研究。在受控电位电解的时间尺度上,不定水快速电催化生成的酯进行碱催化的水解与阴极裂解竞争。类似地,观察到涉及草酸酯和添加的醇的快速碱催化的酯交换反应,这提供了一种通过将醇与易得的草酸酯(例如草酸二乙酯)的混合物进行共电解而将醇还原裂解为烷烃的实用方法。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90033-x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    方酸银热分解的热分析研究
    摘要:
    摘要 使用差示扫描量热法 (DSC) 研究了两种方酸银 (I) 盐 AgHC 4 O 4 · H 2 O 和 Ag 2 C 4 O 4 在氮中的固态分解。酸式盐在 370 K 以上脱水,两种盐中的阴离子在 500 K 以上发生强烈放热分解。固体方酸在 570 K 以上发生分解,并且也强烈放热。酸的每摩尔方酸盐以 kJ 为单位的分解焓为 -89±6,酸式盐为 -140±8,二银盐为 -160±10。还研究了这些化合物在氧气和一氧化碳中分别加热时的反应,DSC 结果的适当组合使得 Ag 2 C 4 O 4 (s) 的形成焓估计为 -665±20 kJ mol -1 和H 2 C 4 O 4 (s) 为-580±10 kJ mol -1 。由等温 DSC 实验确定的动力学参数与补充低压动力学研究的结果一致。将获得的 DSC 曲线与 sigmoid 表达式的预期曲线进行比较,并且表观活化能推导出为
    DOI:
    10.1016/0040-6031(88)87491-4
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Biguanide and squaric acid as pH-dependent building blocks in crystal engineering
    作者:Mihaela-Diana Şerb、Irmgard Kalf、Ulli Englert
    DOI:10.1039/c4ce01643b
    日期:——

    Biguanides and squaric acid are attractive partners for crystal engineering: they incorporate multiple sites that can donate or accept hydrogen bonds. Protonation equilibria in their solutions and the outcome of crystallization experiments are pH dependent: 10 different salts have been obtained from N,N-dimethylbiguanide, N-phenylbiguanide and N-o-tolylbiguanide.

    双胍类药物和方酸是晶体工程中的理想配对:它们包含多个能够提供或接受氢键的位点。它们在溶液中的质子化平衡和结晶实验的结果依赖于pH值:从N,N-二甲基双胍、N-苯基双胍和N-邻甲苯基双胍已经获得了10种不同的盐。
  • Generation of 1,2-Bisketenes from Cyclobutene-1,2-diones by Flash Photolysis and Ring Closure Kinetics<sup>1</sup><sup>a</sup>
    作者:Annette D. Allen、Jim D. Colomvakos、François Diederich、Ian Egle、Xiaokuai Hao、Ronghua Liu、Janusz Lusztyk、Jihai Ma、Michael A. McAllister、Yves Rubin、Kuangsen Sung、Thomas T. Tidwell、Brian D. Wagner
    DOI:10.1021/ja9722685
    日期:1997.12.17
    The bisketenes 2 have been generated by flash photolysis, and the kinetics of their conversion to 1 have been studied by time-resolved infrared and ultraviolet spectroscopy. The rate constants of the ring closure of 2 are correlated by the ketene stabilization parameters (SE) and with calculated barriers. The rate constant of ring closure of the di-tert-butyl bisketene 2g to cyclobutenedione 1g is
    环丁烯-1,2-二酮 (1) 和 1,2-双烯酮 (RCCO)2 (2) 的相互转化已针对不同的取代基组合 R = H、Me、t-Bu、Ph、Me3Si、CN、 Cl、Br、R1O、炔基和PhS。双烯酮 2 是通过闪光光解产生的,并且通过时间分辨红外和紫外光谱研究了它们转化为 1 的动力学。2 的闭环速率常数与乙烯酮稳定参数 (SE) 和计算的势垒相关。二叔丁基双烯酮 2g 至环丁烯二酮 1g 的闭环速率常数仅比二甲基类似物小 40 倍,显示出相当适中的空间位阻。quinoketene 2s 的闭环速度很快,但没有根据计算的几何和热力学因素预期的那么快。
  • Disilver(I) Coordination Complexes: Synthesis, Reaction Chemistry, and Their Potential Use in CVD and Spin‐Coating Processes for Silver Deposition
    作者:Alexander Jakob、Tobias Rüffer、Heike Schmidt、Patrice Djiele、Kathrin Körbitz、Petra Ecorchard、Thomas Haase、Katharina Kohse‐Höinghaus、Swantje Frühauf、Thomas Wächtler、Stefan Schulz、Thomas Gessner、Heinrich Lang
    DOI:10.1002/ejic.201000159
    日期:2010.7
    π–π interactions between individual bipym ligands produce a 3D network. The use of 10d as a CVD precursor in the deposition of Ag on glass by using a direct liquid injection system is discussed. The Ag films show a rough appearance and contain C impurities. The use of 10e and 10f as spin-coating precursors for the deposition of Ag on TiN-coated oxidized Si wafers is reported.
    配合物的合成[Ag2X][X=O2CCO2(3a),C4O4(3b),O2C CO2(3c),O2C(CH2)2CO2(3d),cis-O2CCH=CHCO2(3e),trans-O2CCH=CHCO2(3f) ), para-O2CC6H4CO2 (3g)] 和 [(R3P)mAgXAg(PR3)m] [R = Ph, X = , m = 2 (10a), m = 3 (10b); R = nBu,X = O2C CO2,m = 2 (10c),m = 3 (10d);X = O2C( )2CO2,m = 1 (10e),m = 2 (10f),m = 3 (10g);X=顺-O2CCH=CHCO2,m=1(10h),m=2(10i),m=3(10j);X = trans-O2CCH=CHCO2, m = 1 (10k), m = 2 (10l), m = 3 (10m);
  • Electro-organic reactions. part 28. preparative applications of the oxalate cathodic cleavage reaction including one-pot conversions of aldehydes and ketones
    作者:Nazar-ul-Islam、David W. Sopher、James H.P. Utley
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86879-4
    日期:1987.1
    ketones, a one-pot conversion of the carbonyl compounds into alkanes and alkenes has been devised. The method involves prior electrolysis to alcohol or pinacol, addition of an oxalate ester, and further electrolysis for reductive de-oxygenation. Good results are obtained for aromatic ketones and aldehydes. Several oxalate esters have been used in such reactions; diethyloxalate is the most convenient. Esters
    醇和邻二醇与草酸酯共电解时,在阴极生成的碱的催化下发生酯交换反应。在温和条件下,在适度的阴极电位下,酯原位形成给出相应的烷烃和烯烃的良好收率。此外,由于可以由醛和酮以电化学方式有效地制备二醇(频哪醇)和醇,因此已经设计了将羰基化合物一锅转化为烷烃和烯烃的方法。该方法包括预先电解成醇或频哪醇,加入草酸酯,以及进一步电解以进行还原性脱氧。对于芳族酮和醛,获得了良好的结果。在这种反应中已经使用了几种草酸酯草酸二乙酯是最方便的。方酸和草酰胺的酯进行阴极脱氧,但是在制备中使用不方便。
  • Thermal decomposition of silver squarate
    作者:Andrew K. Galwey、M. Abdel Aziz Mohamed、Michael E. Brown
    DOI:10.1039/f19888400057
    日期:——
    The kinetics of the thermal decomposition (473–510 K) of crystalline silver(I) squarate, Ag2C4O4, under reduced pressure in an accumulatory gas apparatus, have been studied for comparison with results obtained for the decompositions of the nickel(II) and copper(II) salts. No melting was observed and the overall products of decomposition were solid silver particles in a carbonaceous residue, pseudomorphic
    研究了在蓄压气体设备中减压下结晶的方晶(I)的Ag 2 C 4 O 4的热分解动力学(473–510 K),用于与的分解结果进行比较。 (II)和(II)盐。没有观察到熔化,并且分解的总产物是在碳质残余物中的固体颗粒,与原始反应物微晶为假晶,以及气态CO和CO 2。等温α对时间的曲线主要是deceleratory和近似为α<0.5,对于收缩面积方程或收缩体积率方程,表观活化能为190±8 kJ mol –1。发现氧化银粉末可催化分解,这与气态产物中存在的CO 2一起,使我们认为Ag 2 O是反应中间体,可与产物CO气体进一步反应。固态分解过程中的这一反应顺序以及我们在部分分解材料的电子显微镜研究中未能检测到任何可识别的反应物/产物界面,是这项研究的主要特征。讨论了这些结果与草酸银,镍和铜方酸的结果之间的关系。
查看更多

同类化合物

顺式-3-羟基-2-壬基-3a,4,5,6,7,7a-六氢茚-1-酮 顺式-2-环己基-3-羟基-3a,4,5,6,7,7a-六氢茚-1-酮 顺式-2-(2,6-二甲基庚基)-3-羟基-3a,4,5,6,7,7a-六氢茚-1-酮 还原酸 螺[4.5]癸-3,7-二烯-2-酮,4-乙酰基-3-羟基-1,1,8-三甲基- 蛇麻酮 甲基(2E)-2-氰基-3-羟基丙烯酸酯 方酸-D2 方酸 巴豆酸钠 巴豆酸 四氨合二氯[间[3,4-二羟基-3-环丁烯-1,2-二酮]]二铂, 啤酒花酸 串珠镰刀菌素钾盐 D-抗倒酯 5,5-二甲基-2-(3-甲基丁酰基)-1,3-环己二酮 4-羟基-5,6,7,8-四氢萘-1,2-二酮 4-环丙基甲酰基-3,5-二酮环已烷羧酸乙酯 4-乙基-5-羟基-2,2-二甲基环戊-4-烯-1,3-二酮 4,5-二羟基-3,4-二氢-2H-吡喃-6-羧酸 3-羟基丁-2-烯酰胺 3-羟基-2-甲氧基环戊-2-烯酮 3-羟基-2-甲氧基丙烯酸甲酯钠盐 3-羟基-2-甲基-2-环戊烯酮 3-羟基-2-环戊烯-1-酮 3-羟基-2-壬基盐酸环戊醇乙胺酯-2-烯酮 3-乙酰基-4-羟基-1,3-环己二烯-1-甲腈 3,5-二羟基-4,4-二甲基-2-戊酰-2,5-环己二烯-1-酮 3,4-二羟基-3-环丁烯-1,2-二酮二锂盐 3,4-二氧代环丁烯-1-醇钾 2-羟基环庚烯-1-羧酸甲酯 2-羟基亚甲基环己酮 2-羟基亚甲基环己酮 2-羟基-3-氧代环戊烯-1-羧酸甲酯 2-甲酰基-6-甲基环己酮钠盐 2-环己基-3-羟基-2-环戊酮 2-溴-1-环己烯甲酸甲酯 2-氧代环戊烷羧酸乙酯 2-乙酰基环己酮烯醇 2-乙酰基-5,5-二甲基-1,3-环己二烯-1-醇 2-乙酰基-3,5-二羟基-4,4-二甲基-2,5-环己二烯-1-酮 2-乙基-3-羟基环戊-2-烯-1-酮 2-(羟基亚甲基)环己酮钠盐 2-(羟基亚甲基)环己酮 2-(氯乙酰基)-3-羟基-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮 2-(氯乙酰基)-3-羟基-2-环己烯-1-酮 2-(2,6-二甲基庚基)-3-羟基-2-环戊烯酮 2-(1-甲基亚丙基)-环己酮 2,5-环己二烯-1-酮,3,5-二羟基-2,6-二(2-甲基-1-羰基丙基)-4,4-二戊基- 2,3-二羟基-4-(羟基甲基)环戊-2-烯-1-酮