4-Chlorphenyl-boronsaeure-diisobutylester | 109409-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Chlorphenyl-boronsaeure-diisobutylester
• 英文别名: (i-C4H9O)2B(C6H4-4-Cl)；(4-chloro-phenyl)-diisobutoxy-borane；(4-Chlor-phenyl)-diisobutoxy-boran；Diisobutyl p-chlorobenzeneboronate；(4-chlorophenyl)-bis(2-methylpropoxy)borane
• CAS: 109409-95-2
• 化学式: C₁₄H₂₂BClO₂
• 分子量: 268.591
• InChiKey: DCFJAKLBZVVBDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  93-95 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.0051 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chlorphenyl-boronsaeure-diisobutylester 在 diazoacetic ester 作用下， 生成 对氯苯乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 5.2.5, page 200 - 205

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴氯苯 、 三异丁基硼酸 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-Chlorphenyl-boronsaeure-diisobutylester
  参考文献：
  名称：

  一种对氯苯硼酸的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种对氯苯硼酸的制备方法，其改良了现有的格氏试剂法，将格氏反应与取代反应合并到一个步骤中进行，从而使得无需进行超低温控制，显著减少能耗和操作难度，并且减少副产物的生成，提高目标产物的收率。

  公开号：

  CN108690063A

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 5, page 201 - 212
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Wiberg, E.; Evans, J. E. F.; Noeth, H., Zeitschrift fur Naturforschung, 1958, vol. 13 b, p. 263 - 266
  作者：Wiberg, E.、Evans, J. E. F.、Noeth, H.

  DOI：——

  日期：——
• Michailow; Kostroma, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1956, p. 1144;engl.Ausg.S.1165
  作者：Michailow、Kostroma

  DOI：——

  日期：——
• Mikhailov, B. M.; Kostroma, T.V., Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR Division of Chemical Science, 1956, p. 1165 - 1167
  作者：Mikhailov, B. M.、Kostroma, T.V.

  DOI：——

  日期：——