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1-苯基-2-[4-(苯基甲氧基)苯基]肼 | 93942-75-7

中文名称
1-苯基-2-[4-(苯基甲氧基)苯基]肼
中文别名
——
英文名称
1-(4-benzyloxyphenyl)-2-phenylhydrazine
英文别名
N-(4-benzyloxy-phenyl)-N'-phenyl-hydrazine;N-(4-Benzyloxy-phenyl)-N'-phenyl-hydrazin;1-phenyl-2-[4-(phenylmethoxy)phenyl]hydrazine;4-Benzyloxyhydrazobenzol;1-phenyl-2-(4-phenylmethoxyphenyl)hydrazine
1-苯基-2-[4-(苯基甲氧基)苯基]肼化学式
CAS
93942-75-7
化学式
C19H18N2O
mdl
——
分子量
290.365
InChiKey
DQCPCVSZUQXIDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    88-90 °C
  • 沸点:
    387.7±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.205±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿、二氯甲烷

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    33.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2928000090

SDS

SDS:a601d3f72b2dcdb37361605aa1759d1c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-苯基-2-[4-(苯基甲氧基)苯基]肼 在 reduced graphene oxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以90%的产率得到(E)-1-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-phenyldiazene
    参考文献:
    名称:
    Reduced graphene oxide as a recyclable catalyst for dehydrogenation of hydrazo compounds
    摘要:
    Reduced graphene oxide served as a reusable and efficient carbocatalyst for aerobic oxidative dehydrogenation of hydrazo compounds. Azo compounds were obtained in high yields under mild reaction conditions. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.06.097
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    苯丁唑的衍生产品。I.苯酚酮羟基衍生物
    摘要:
    描述了在苯基核中具有一个或两个羟基的苯基丁a的四种衍生物的合成,其中对羟基苯丁but [1-(对羟基苯基)-2-苯基-4-正丁基吡唑烷-3,5- [二酮](II),是人体内苯基丁but的代谢产物之一。
    DOI:
    10.1002/hlca.19570400218
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文献信息

  • Synthesis and Reaction of Dimethyl 7-Bromoindole-2,3-dicarboxylates
    作者:Yasuyoshi Miki、Ko-ichi Matsushita、Hajime Hibino、Hideaki Shirokoshi
    DOI:10.3987/com-99-8543
    日期:——
    Reaction of 1-(4-benzyloxyphenyl)-2-phenylhydrazine with dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD) gave dimethyl 5-benzyloxyindole-2,3-dicarboxylate and dimethyl indole-2,3-dicarboxylate. However, treatment of 1-(2-bromophenyl)2-phenylhydrazine with DMAD afforded dimethyl 7-bromoindole-2,3-dicarboxylate, exclusively. In a similar manner, dimethyl 7-bromo-5-methoxyindole-2,3-dicarboxylate was also obtained from 1-(2-bromo-4-methoxyphenyl)-2phenylhydrazine. The bromo group of dimethyl 7-bromoindole-2,3-dicarboxylate was converted to an 1-ethoxyvinyl or vinyl group by treatment with tributyl-(1-ethoxyvinyl)tin or tributyl(vinyl)tin in the presence of a Pd(O) catalyst.
  • Über Derivate des Phenylbutazons. I. In den Benzolkernen hydroxylierte Derivate
    作者:R. Pfister、F. Häfliger
    DOI:10.1002/hlca.19570400218
    日期:——
    The synthesis of four derivatives of phenylbutazone with one or two hydroxy groups in the phenyl nuclei is described, among them p-hydroxy-phenylbutazone [1-(p-hydroxyphenyl)-2-phenyl-4-n-butylpyrazolidine-3,5-dione] (II) which is one of the metabolites of phenylbutazone in man.
    描述了在苯基核中具有一个或两个羟基的苯基丁a的四种衍生物的合成,其中对羟基苯丁but [1-(对羟基苯基)-2-苯基-4-正丁基吡唑烷-3,5- [二酮](II),是人体内苯基丁but的代谢产物之一。
  • Reduced graphene oxide as a recyclable catalyst for dehydrogenation of hydrazo compounds
    作者:Li-Sha Bai、Xiao-Min Gao、Xuan Zhang、Fei-Fei Sun、Ning Ma
    DOI:10.1016/j.tetlet.2014.06.097
    日期:2014.8
    Reduced graphene oxide served as a reusable and efficient carbocatalyst for aerobic oxidative dehydrogenation of hydrazo compounds. Azo compounds were obtained in high yields under mild reaction conditions. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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