5-benzyloxy-3-(3-carbmethoxybenzoyl)indole | 141835-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-benzyloxy-3-(3-carbmethoxybenzoyl)indole
• 英文别名: 5-Benzyloxy-3-(3-carbomethoxybenzoyl)indole；methyl 3-(5-phenylmethoxy-1H-indole-3-carbonyl)benzoate
• CAS: 141835-27-0
• 化学式: C₂₄H₁₉NO₄
• 分子量: 385.419
• InChiKey: OHCIUXQDUJQDDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyloxy-3-(3-carbmethoxybenzoyl)indole 生成 N-methyl-N-phenethyl-2-[5-benzyloxy-3-(3-carbomethoxybenzoyl)indol-1-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted naphthylene compounds exhibiting selective leukotriene

  摘要：

  这项发明涉及具有选择性LTB.sub.4拮抗性的双环芳基化合物，包括一个酰胺取代基、一个具有终端羧酸或其衍生物的取代基团和一个亲脂性取代基，并涉及用于治疗由LTB.sub.4活性引起的疾病的方法以及包括这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US05468898A1
• 作为产物：
  描述：

  5-苄氧基吲哚 、 3-(氯羰基)苯甲酸甲酯 在 甲基溴化镁 作用下， 生成 5-benzyloxy-3-(3-carbmethoxybenzoyl)indole
  参考文献：
  名称：

  结构-活性关系研究的两个系列的白三烯B4拮抗剂：新型吲哚基和萘基化合物被2- [甲基（2-苯乙基）氨基] -2-氧乙基侧链取代。

  摘要：

  据报道，N-甲基-N-苯乙基苯基乙酰胺是LTB4受体的关键结合结构域。在这里，我们描述了两种新的LTB4受体拮抗剂的合成和结构-活性关系（SAR）研究，其中该受体结合结构域的苯环分别被吲哚和萘取代。这些研究结果表明，除了2- [甲基（2-苯乙基）氨基] -2-氧代乙基部分外，还存在一个酸基和一个亲脂性侧链，以及这三个功能的空间关系对于与LTB4受体的高结合亲和力至关重要。我们的SAR研究还表明，最好的极性基团是芳烃羧酸或其中羧基与中心环共轭的烯酸。发现萘基系列的亲脂性侧链耐受较小的变化，范围从苯基甲氧基到苯基和烷氧基。活性最高的化合物是2-乙基-3- [1- [2- [甲基（2-苯乙基）氨基] -2-氧代乙基] -5-（苯基甲氧基）吲哚-3-基]丙酸+++酸（4g）吲哚基系列和4- [2- [2- [甲基（2-苯乙基）氨基] -2-氧代乙基] -8-（苯基甲氧基）-2-萘甲酸（2a）或萘基系列的化合物，IC50为8和4

  DOI：

  10.1021/jm950699x

文献信息

• SUBSTITUTED BICYCLIC ARYL COMPOUNDS EXHIBITING SELECTIVE LEUKOTRIENE B 4? ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.

  公开号：EP0548250A1

  公开（公告）日：1993-06-30
• EP0548250A4
  申请人：——

  公开号：EP0548250A4

  公开（公告）日：1993-10-27
• SUBSTITUTED BICYCLIC ARYL COMPOUNDS EXHIBITING SELECTIVE LEUKOTRIENE B4 ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.

  公开号：EP0548250B1

  公开（公告）日：1996-03-27
• US5468898A
  申请人：——

  公开号：US5468898A

  公开（公告）日：1995-11-21
• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC ARYL COMPOUNDS EXHIBITING SELECTIVE LEUKOTRIENE B4 ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：——

  公开号：WO1992004321A1

  公开（公告）日：1992-03-19

  [EN] The invention relates to bicyclic aryl compounds having selective LTB4 antagonist properties and comprising an amido substituent , a substituent group having a terminal carboxylic acid or derivative thereof and a lipophilic substituent, and to methods for the treatment of disorders which result from LTB4 activity and pharmaceutical compositions including such compounds.
  [FR] L'invention se rapporte à des composés aryles bicycliques possédant des propriétés antagonistes sélectives contre les LTB4 et comprenant un substituant amido, un groupe substituant possédant un acide carboxylique en fin de chaîne ou un dérivé de celui-ci, ainsi qu'un substituant lipophile; l'invention décrit également des procédés de traitement de troubles provenant de l'activité des LTB4, et des compositions pharmaceutiques comprenant lesdits composés.