trimesitylgermane | 3265-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trimesitylgermane
• CAS: 3265-03-0
• 化学式: C₂₇H₃₄Ge
• 分子量: 431.157
• InChiKey: AUMMTASGLSRRHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimesitylgermane 在 (CH₂)5CO 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 Trimesitylgermane
  参考文献：
  名称：

  三芳基-甲硅烷基，-锗烷基和-锡烷基。MAr 3（M = Si，Ge或Sn和Ar = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2）和。Ge（2,6-Me 2 C 6 H 3）3：合成与ESR研究

  摘要：

  以三芳基金属为中心的自由基。MAr 3（M = Si，Ge或Sn; Ar = 2,6-Me 2 C 6 H 3或2,4,6-Me 3 C 6 H 2）已由适当的三芳基金属氯化物MAr 3 Cl制备，以及在低温下在甲苯中紫外线照射下的富电子烯烃[ R] 2（R = Me或Et）。三芳基锗烷基自由基具有持久性（t > 24 h，20°C），而类似的锡和硅自由基仅在低于-20°C的恒定辐射下稳定。锗自由基和锗的ESR谱。Si（2,4,6-Me 3C 6 H 2）3（它是第一个被光谱鉴定的三芳基甲硅烷基基团）显示出所有质子偶合的等价等效物，这是由于芳族环扭曲成围绕金属的“螺旋桨”排列所致。还报道了这些自由基的前体的合成和表征。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81378-9
• 作为产物：
  描述：

  在 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 trimesitylgermane
  参考文献：
  名称：

  取代基交换反应合成硅和锗离子

  摘要：

  研究了在弱配位阴离子的存在下，二芳基烷基硅烷和-锗烷与三苯甲基阳离子的反应，生成了相应的三芳基甲硅烷基或-锗烷离子。该反应提供了容易获得较大范围的这些空间高度受阻的路易斯酸的途径。研究了促进取代基交换的因素，并揭示了取代基，溶剂和第14组元素的重要作用。硼酸三（五甲基苯基）甲硅烷基[（Me 5 C 6）3 Si] 2 [B 12 Cl 12特等人公开了该甲硅烷基离子中硅原子的三角平面配位环境。NMR研究表明，对于2,4,6-三异丙基苯基取代的甲硅烷基和germ离子，C-H···E +远处的异丙基CH键与氢键之间存在三中心相互作用（E = Si，Ge）。带正电的第14族元素原子。

  DOI：

  10.1021/om400366z

文献信息

• Trimésitylgermyllithium: Synthèse et réactivité
  作者：A. Castel、P. Rivière、J. Satgé、Y.H. Ko、D. Desor

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85308-l

  日期：1990.10

  The new organogermyllithium Mes3GeLi has been prepared in good yield by hydrogermolysis reaction of t-butyllithium in THF. The bulky group favours stabilization in the form of the THF complex. Mes3GeLi has been characterized by alkylation reaction with MeI. Some metalation reactions are reported. They lead to the formation of unsymmetrical or symmetrical organogermylmercuric compounds and also of new

  通过叔丁基锂在THF中的加氢热解反应，可以高收率制备新型有机锗烷基Mes 3 GeLi。庞大的基团有利于以THF配合物的形式稳定化。Mes 3 GeLi的特征是与MeI进行烷基化反应。据报道一些金属化反应。它们通过经典的亲核反应导致不对称或对称的有机锗汞化合物的形成，以及新的不对称二锗烷的形成。相反，Mes 3 GeLi与苯甲酰氯的反应更为复杂，显然是通过单电子转移过程进行的。
• Arylhydrogermyllithiums: synthèse et applications
  作者：Annie Castel、Pierre Rivière、Jacques Satgé、Young-Hoon Ko

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80051-2

  日期：1988.3

  New organohydrogermyllithium are prepared in good yields from hydrogermolysis reactions with t-butyllithium in THF. Alkylatioin and germylation of the germaniumlithium bond in these compounds are efficient reactions and a convenient way for synthesis of organohydropolygermanes. These reagents are also useful for the formation of unknown hydrogermylmagnesium compounds

  通过与叔丁基锂在THF中进行加氢热解反应，可以高收率制备新的有机氢锗烷基锂。这些化合物中的烷基化和锗锂键的萌芽是有效的反应，也是合成有机氢多锗烷的便捷方法。这些试剂也可用于形成未知的氢锗基镁化合物
• Exploring the Versatility of the Amidation of Aryl Acid Fluorides using the Germylamines R₃GeNMe₂
  作者：Vanessa A. Fortney、Julia K. Murphy、Thad R. Stancil、Milan Gembicky、Arnold L. Rheingold、Charles S. Weinert

  DOI：10.1002/asia.202300788

  日期：2023.12.14

  The formation of amide bonds is an important process since this linkage is an essential component in proteins, pharmaceuticals, and other medicinally and biologically significant molecules. Recently, it was demonstrated that germylamines R₃GeNR’₂ were useful reagents for the conversion of acid fluorides to amides. This transformation occurs readily at room temperature and has a low activation energy. In the present study, the versatility of this amidation reaction with aryl acid fluorides is investigated. A series of thirteen acid fluorides with various substituents on the aromatic ring were reacted with the germylamine Ph₃GeNMe₂ and twelve of these were converted to the corresponding amides in high yields, the exception being 1,4‐benzenedicarbonyl difluoride. The germylamines Buⁿ₃GeNMe₂ and Prⁱ₃GeNMe₂ also could be used for this interconversion, and both of these species successfully converted 1,4‐benzenedicarbonyl difluoride to the corresponding amide. In addition, the crystal structure of Ph₃GeNMe₂ is reported. This represents one of only three crystallographically characterized germylamines. The synthesis and ¹⁹F NMR characterization of three fluorogermanes R₃GeF (R=Buⁿ, Prⁱ, and Mes) are also reported herein.

  摘要酰胺键的形成是一个重要的过程，因为这种连接是蛋白质、药物和其他具有药物和生物意义的分子的重要组成部分。最近的研究表明，胚芽胺 R3GeNR'2 是将酸性氟化物转化为酰胺的有用试剂。这种转化在室温下很容易发生，而且活化能很低。本研究探讨了这种与芳基酸性氟化物的酰胺化反应的多功能性。一系列在芳香环上具有不同取代基的 13 种酸氟化物与胚芽胺 Ph3GeNMe2 发生了反应，其中 12 种以高产率转化为相应的酰胺，1,4-苯二羰基二氟化物除外。胚芽胺 Bun3GeNMe2 和 Pri3GeNMe2 也可用于这种相互转化，它们都成功地将 1,4-苯二羰基二氟化物转化为相应的酰胺。此外，还报告了 Ph3GeNMe2 的晶体结构。这是仅有的三种具有晶体学特征的胚芽胺之一。本文还报道了三种氟锗（R3GeF，R=Bun、Pri 和 Mes）的合成和 19F NMR 表征。
• Riviere, P.; Riviere-Baudet, M.; Castel, A., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements
  作者：Riviere, P.、Riviere-Baudet, M.、Castel, A.、Desor, D.、Abdennadher, C.

  DOI：——

  日期：——
• Lapkin, I. I.; Dumler, V. A.; Evstafeeva, N. E., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, p. 1645 - 1647
  作者：Lapkin, I. I.、Dumler, V. A.、Evstafeeva, N. E.、Kolbasina, V. D.、Konyukhova, L. M.

  DOI：——

  日期：——