tetrabutylammonium tetrakis-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate | 112724-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetrabutylammonium tetrakis-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate
• 英文别名: Tetra-n-butylammonium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate；tetrabutylazanium;tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]boranuide
• CAS: 112724-99-9
• 化学式: C₁₆H₃₆N*C₃₂H₁₂BF₂₄
• 分子量: 1105.69
• InChiKey: SBTBKDOCGTXIFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.22
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrabutylammonium tetrakis-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate 、 (Fc₂PyrDI)Sc(N(TMS)₂)₂ 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  稀土离子半径对三核杂价配合物中金属-金属电荷转移的影响

  摘要：

  我们报告了高度共轭的双茂铁基吡咯二亚胺配体 Fc 2 PyrDIH ( 1 ) 及其与稀土离子的三核络合物的合成和表征─(Fc 2 PyrDI)M(N(TMS) 2 ) 2 ( 2-M , M = Sc、Y、Lu、La）。提供了晶体结构、核磁共振 (NMR) 光谱和紫外/可见/近红外 (UV/vis–NIR) 数据。后者与 DFT 计算非常一致，阐明了稀土离子半径对 NIR 电荷转移激发的影响。对于[2-Sc] +，电荷转移在 11,500 cm –1处，而对于[2-Y] +, 仅观察到 8000 cm –1处的 ad–d 跃迁。Lu 的离子半径介于 Sc 和 Y 之间，[2-Lu] +复合物表现出两种跃迁。根据时间相关密度泛函理论 (TDDFT) 分析，我们将 11,500 cm –1跃迁指定为金属到配体电荷转移 (MLCT) 和金属到金属电荷转移 (MMCT) 的混合物，而不是纯金属-to-metal

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c03973
• 作为产物：
  描述：

  四丁基氯化铵 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 以 not given 为溶剂， 生成 tetrabutylammonium tetrakis-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate
  参考文献：
  名称：

  二茂铁部分在方形Pt 4上的相互作用单位：羧酸桥双金属Pt 4 Fe n（n = 2、3和4）配合物的合成，表征和电化学性质

  摘要：

  四种类型的正方形的Pt 4络合物带有两个或更多个ferrocenecarboxylate ligands- [PT 4（μ-OCOCH 3）4（μ-OCOC 5 ħ 4 FeCp）4 ]（6）; [PT 4（μ-OCOCH 3）4（μ-OCOC 5 ħ 4 FeCp）3（μ-ArNCHNAr）]，其中ArNCHNAr = Ñ，N' -diarylformamidinate）（7）; 反式- [PT 4（μ-OCOCH 3）4（μ-OCOC 5 ħ 4FeCp）2（μ-ArNCHNAr）2 ]（8）；和顺- [PT 4（μ-OCOCH 3）4（μ-OCOC 5 ħ 4 FeCp）2（κ 4 - ñ 4 -DArBp）2 ]，其中DArBp = 1,3-双（benzamidinato）丙烷（9） -were通过的反应成功地制备了[FeCp（η 5 -C 5 H ^ 4 COOH）]（5）与相应的正方形的Pt

  DOI：

  10.1021/ic201012m
• 作为试剂：
  描述：

  丙烯酸异戊酯 、 对甲苯甲酸 在 tetrabutylammonium tetrakis-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate 、 Cp*Rh(OAc)2 、 9-表-辛可尼丁 作用下， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  非手性铑 (III)/手性布朗斯台德碱多米诺催化的电化学对映选择性 C–H 成环

  摘要：

  铑 (III) 催化的对映选择性 C-H 活化已成为组装手性分子的强大工具。然而，这种方法受到制备手性铑催化剂的繁琐合成路线的严重阻碍。与此形成鲜明对比的是，我们在此报道了一种电化学多米诺骨牌催化系统，该系统利用非手性 Cp*-铑催化剂以及易于获得的手性布朗斯台德碱，用于苯甲酸对烯烃的对映选择性 C-H 活化/成环反应。我们的策略提供了一种环境友好且最用户友好的方法，以良好的对映选择性组装合成有用的手性苯酞，使用电作为可持续氧化剂。

  DOI：

  10.1021/acscatal.4c01886

文献信息

• Ion Pairs of Weakly Coordinating Cations and Anions: Synthesis and Application for Sulfide to Sulfoxide Oxidations
  作者：Bo Zhang、Su Li、Mirza Cokoja、Eberhardt Herdtweck、János Mink、Shu-Liang Zang、Wolfgang A. Herrmann、Fritz E. Kühn

  DOI：10.5560/znb.2014-4165

  日期：2014.12.1

  tributyltetradecylphosphonium ([P4;4;4;14]+), tetrabutylammonium ([NBu4]+), and 1,1,3,3-tetramethylguanidium ([TMG]+) and fluorinated tetraarylborate anions of the type [B(ArF)4] (ArF =C6F5, C6H3-3,5-(CF3)2) were synthesized and characterized. The influence of cations and anions on the physical properties of the obtained compounds was examined. In case of the compound [TMG][B(C6F5)4] hydrogen-fluorine contacts

  摘要 一系列含有弱配位阳离子 (WCC) 1-丁基-3-甲基咪唑鎓 ([Bmim]+)、1-丁基-2,3-二甲基咪唑鎓 ([Bdmim]+)、1-十二烷基-3-甲基咪唑鎓的盐([C12mim]+)、四丁基鏻 ([PBu4]+)、三丁基十四烷基鏻 ([P4;4;4;14]+)、四丁基铵 ([NBu4]+) 和 1,1,3,3-四甲基胍 ([TMG ]+) 和 [B(ArF)4] 类型的氟化四芳基硼酸阴离子 (ArF = C6F5, C6H3-3,5-(CF3)2) 被合成和表征。检查了阳离子和阴离子对所得化合物物理性质的影响。在化合物[TMG][B( )4]的情况下，阳离子和阴离子之间的氢-氟接触以固态存在。由于过氧化氢与阴离子的氟取代基之间的 H...F 接触以及由此产生的 H2O2 在溶液中的活化，
• Discovery and Elucidation of Counteranion Dependence in Photoredox Catalysis
  作者：Elliot P. Farney、Steven J. Chapman、Wesley B. Swords、Marco D. Torelli、Robert J. Hamers、Tehshik P. Yoon

  DOI：10.1021/jacs.9b01885

  日期：2019.4.17

  past decade, there has been a renewed interest in the use of transition metal polypyridyl complexes as photoredox catalysts for a variety of innovative synthetic applications. Many derivatives of these complexes are known, and the effect of ligand modifications on their efficacy as photoredox catalysts has been the subject of extensive, systematic investigation. However, the influence of the photocatalyst

  在过去的十年中，人们对使用过渡金属多吡啶基配合物作为各种创新合成应用的光氧化还原催化剂重新产生了兴趣。这些配合物的许多衍生物是已知的，配体修饰对其作为光氧化还原催化剂的功效的影响已成为广泛、系统研究的主题。然而，尽管这些配合物本质上通常是阳离子，但光催化剂反阴离子的影响却很少受到关注。在此，我们证明了抗衡阴离子效应对代表性光催化自由基阳离子 Diels-Alder 反应的速率产生了令人惊讶的显着影响。详细分析表明，抗衡阴离子特性会影响反应机制的多个方面。最为显着地，具有更多非配位反阴离子的光催化剂产生更强大的三重激发态氧化剂和更长的自由基阳离子链长度。有人提出，这种抗衡阴离子效应是由抗衡阴离子与阳离子光氧化还原催化剂和自由基阳离子中间体之间的库仑离子对相互作用引起的。通过使用能减弱有害离子对相互作用的氢键阴离子结合剂，可以挽救与配位抗衡阴离子相对较慢的反应速率。这些结果证明了抗衡阴离子特性
• Reductive Carbonylation of [NiCl₂(dippf)] (dippf = 1,1′-Bis(diisopropylphosphino)ferrocene) with Fe(CO)₅ and (Spectro)electrochemistry of the Resulting [Ni(CO)₂(dippf)]
  作者：Florian Döttinger、Mark R. Ringenberg

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00881

  日期：2019.1.28

  electron configuration after both oxidation events. The monocation [1]+ showed a strong NIR absorption in the UV–vis–NIR spectrum that was a IVCT [NiI → FeII] and inverse IVCT (iIVCT) [FeII → NiI], and the IR SEC spectrum of [1]+ showed multiple bands associated with two similar configurations, one where the spin is delocalized over both metal atoms and a second configuration where the spin is Ni localized

  [NiCl 2（dippf）] [ 1 ]（dippf = 1,1'-双（二异丙基膦基）二茂铁）是由[NiCl 2（dippf）]和[Fe（CO）5 ]在高温/高压下使用微波合成的（ MW）加热。[ 1 ]在循环伏安图中显示了两个氧化波，并且在−30°C下使用UV-vis-NIR光谱电化学（SEC）和IR SEC以及通过DFT的计算支持来确定位置和电子构型氧化事件。单阳离子[ 1 ] +在UV-vis-NIR光谱中表现出很强的NIR吸收，这是IVCT [Ni I →Fe II ]和反相IVCT（iIVCT）[Fe II→Ni I ]，[ 1 ] +的IR SEC谱显示出多个与两个相似构型相关的谱带，一个带自旋在两个金属原子上均离域化，第二个带自旋在Ni上局部化。第二次氧化为[ 1 ] 2+发生在Ni原子上，并导致形成Fe→Ni导数键。
• Charge Generation in Low-Polarity Solvents: Poly(ionic liquid)-Functionalized Particles
  作者：Ghulam Hussain、Amy Robinson、Paul Bartlett

  DOI：10.1021/la3049086

  日期：2013.4.2

  We present a straightforward strategy for the synthesis of highly charged poly(ionic liquid)-functionalized particles in low-polarity solvents. A series of cationic liquid monomers consisting of a tetraalkyl ammonium cation and a fluorinated tetrakis[phenyl] borate anion linked, via a C3-alkyl chain, to a methacrylate unit were synthesized. The addition of this ionic monomer to a conventional dispersion

  我们提出了一种在低极性溶剂中合成高电荷聚（离子液体）功能化颗粒的直接策略。一系列阳离子液体单体，由四烷基铵阳离子和氟化四[苯基]硼酸根阴离子通过C 3连接而成合成到甲基丙烯酸酯单元的-烷基链。将这种离子单体添加到甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸的常规分散聚合中，在80°C的十二烷/己烷混合溶剂中进行分散，得到球形，高度单分散的颗粒，平均粒径在约50至2500 nm之间，具有高的电泳迁移率和稳定性在非极性溶剂（如十二烷）中。通过改变离子单体与甲基丙烯酸酯单体的比例，可以将十二烷中的表面电势调节在0至180±9 mV的范围内。这些粒子为纳米粒子和非极性环境中的有组织结构的静电组装开辟了新的机会。
• Concerning the Electronic Coupling of MoMo Quadruple Bonds Linked by 4,4‘-Azodibenzoate and Comparison with t_2g⁶-Ru(II) Centers by 4,4‘-Azodiphenylcyanamido Ligands
  作者：Malcolm H. Chisholm、Jason S. D'Acchioli、Christopher M. Hadad、Nathan J. Patmore

  DOI：10.1021/ic060956w

  日期：2006.12.1

  examined by computations employing density functional theory on model compounds where HCO2 substitutes for tBuCO2. On the basis of these studies, the two Mo2 units are shown to be only weakly coupled and the mixed-valence ions 1+ and 2+ to be valence-trapped and Class II and I, respectively, on the Robin-Day classification scheme for mixed-valence compounds. These results are compared to t2g6-Ru centers linked

  根据Mo2（O2CtBu）4与对苯二甲酸和4,4'-偶氮二苯甲酸之间的反应，化合物[Mo2（O2CtBu）3] 2（mu-O2CC6H4CO2）（1）和[Mo2（O2CtBu）3] 2 （mu-O2CC6H4N2C6H4CO2）（2）的制备已经通过光谱和电化学方法进行了表征。通过使用密度泛函理论对HCO2代替tBuCO2的模型化合物进行计算，检查了它们的电子结构。根据这些研究，在Robin-Day分类方案中，两个Mo2单元仅表现出弱耦合，混合价离子1+和2+分别被捕获价和II级和I级。混合价化合物。将这些结果与由1,4-二氰胺基苯和偶氮-4,4'连接的t2g6-Ru中心进行了比较 以前，已将其混合价离子[Ru-bridge-Ru] 5+划分为完全离域的III类-Diphenylcyanamido桥[Crutchley等，2003年。Inorg。化学 2001，40，1189; Inorg。化学