10-methoxy-6H-chromeno[4,3-b]quinolin-6-one | 100747-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-methoxy-6H-chromeno[4,3-b]quinolin-6-one
• 英文别名: 10-methoxychromeno[4,3-b]quinolin-6-one
• CAS: 100747-64-6
• 化学式: C₁₇H₁₁NO₃
• 分子量: 277.279
• InChiKey: PSZRIYHPQXHFKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(4-Methoxy-phenyl)-acrylic acid 2-(2-oxo-[1,3,4]oxathiazol-5-yl)-phenyl ester 以14%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BROWNSORT, P. A.;PATON, R. M.;SUTHERLAND, A. G., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 31, 3727-3730

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular cycloaddition reactions involving nitrile sulphides
  作者：Peter A. Brownsort、R.Michael Paton、Alan G. Sutherland

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89234-5

  日期：1985.1

  ortho-(Phenylpropioloxy)benzonitrile sulphide, generated in situ by thermal decarboxylation of the oxathiazolone (1), undergoes intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition forming the chromenoisothiazole (4a); ortho-cinnamoylbenzonitrile sulphides also yield (4), together with nitrile, chromenoquinoline and amino-chromene by-products.

  通过氧杂噻唑酮（1）的热脱羧原位生成的邻-（苯丙氧基）苯甲腈硫化物进行分子内的1,3-偶极环加成反应生成铬异噻唑（4a）；邻-肉桂酰基苄腈硫化物也与腈，色酚喹啉和氨基色烯副产物一起产生（4）。
• An efficient ultrasound promoted catalyst-free protocol for the synthesis of chromeno[4,3-b]quinolin-6-ones
  作者：J VENKATA PRASAD、J SATYANARAYANA REDDY、N RAVI KUMAR、K ANAND SOLOMON、G GOPIKRISHNA

  DOI：10.1007/s12039-011-0134-z

  日期：2011.9

  A convenient, catalyst-free protocol for the quantitative synthesis of fused chromeno[4,3-b]quinolin-6-ones has been developed by simple one-pot reaction of substituted anilines with 4-chloro-3-formylcoumarin using ultrasound irradiation. The protocol offers the advantages of mild reaction conditions, short reaction times and high yields.

  通过简单的分步反应将取代苯胺与4-氯-3-醛基香豆素在超声波照射下进行融合，开发了一种无需催化剂的方便程序，用于定量合成融合色烯[4,3-b]喹啉-6-酮。该方案具有反应条件温和、反应时间短和产率高的优点。