difluorophosphinic bromide | 14014-18-7

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 卤代有机物
• 英文名称: difluorophosphinic bromide
• 英文别名: Phosphoryl bromide difluoride
• CAS: 14014-18-7
• 化学式: BrF₂OP
• 分子量: 164.874
• InChiKey: KEPUJOXIBQFDHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110 °C
• 密度：
  2.0012 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  difluorophosphinic bromide 、 Perfluoro-n-butanesulfonyl hypochlorite 以80%的产率得到nonafluorobutanesulfonic phosphorodifluoridic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.1, page 48 - 120

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium difluorophosphate 、 溴 、 三溴化磷 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以65%的产率得到difluorophosphinic bromide
  参考文献：
  名称：

  磷酰氯和溴氟化物的合成以及 POFCl2 和 POF2Cl 的晶体结构

  摘要：

  描述了通过分别用 PCl5 氯化适当的氟磷酸钾 K2PO3F 和 KPO2F2 来制备磷酰氯氟化物 POFl2 和 POF2Cl 的简单程序。用 PBr5 进行类似的溴化得到 POFBr2 和 POF2Br。但由于收率低、杂质含量高，该方法不适用于前一化合物的合成。两种氯氟化物都是在低温下从熔体中结晶出来的，它们的晶体结构在 120 K 下通过 X 射线衍射确定。POFCl2 的扭曲四面体分子仅通过分子间 O-Cl 接触形成无限链，与结晶 POCl3 类似。然而，在 POF2Cl 中，链是由 OP 接触形成的，

  DOI：

  10.1002/zaac.200500510
• 作为试剂：
  描述：

  Chlorine(I) trifluoromethanesulfonate 在 difluorophosphinic bromide 作用下， 生成 氟里昂-13 、 三氟甲磺酸酐 、
  参考文献：
  名称：

  氯（I）和溴（I）三氟甲磺酸盐和溴（I）氟硫酸盐的进一步反应

  摘要：

  据报道，CF 3 SO 2 OX（X = Cl，Br）与某些共价无机氯化物的取代亲电脱卤反应。这些反应导致以极高的收率形成XX'（X，X'Cl，Br）和几种新的三氟甲磺酸酯衍生物。氯（I）三氟甲磺酸盐也氧化添加到不饱和无机基质（如CO，SO 2和SF 4）中，形成新化合物。CF 3 SO 2 OCl的反应性与FSO 2 OBr相当，并且给出了两者之间的一些比较。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83128-0

文献信息

• An Experimental and Theoretical Evaluation of the Reactions of Silver Hyponitrite with Phosphorus Halides. In Search of the Elusive Phosphorus-Containing Hyponitrites
  作者：Hyun Joo、M. A. Salam Biswas、William E. Hill、Michael L. McKee

  DOI：10.1021/jp045984j

  日期：2005.2.1

  F2P(O)Br, (C6F5)2PBr, (CH3)2P(S)Br, and (CH3)2P(O)Cl with silver hyponitrite (AgON=NOAg), nitrous oxide (N2O) and mu-oxo phosphorus species were obtained in all cases rather than the plausible hyponitrite alternative. Theoretical calculations of the geometries and expected decomposition pathways of the phosphorus-containing hypothetical hyponitrites were carried out at the B3LYP/6-311+G(2df)//B3LYP/6-31+G(d)

  在F2PBr，F2P（O）Br，（C6F5）2PBr，（CH3）2P（S）Br和（CH3）2P（O）Cl与亚硝酸银（AgON = NOAg），一氧化二氮（N2O）和在所有情况下都获得了μ-氧代磷物种，而不是看似合理的次硝酸盐替代物。在B3LYP / 6-311 + G（2df）// B3LYP / 6-31 + G（d）水平上对含磷的假定亚硝酸盐的几何形状和预期的分解途径进行了理论计算。预计顺式亚锂盐XON = NOX（X = PF2，OPF2）协同分解为N2加含磷的自由基（OPF2，O2PF2）或N2O加mu-氧代磷物种XOX（X = PF2前者的途径具有较小的激活屏障（4.6 kcal / mol，X = PF2； 10.5 kcal / mol，X = OPF2）。另一方面，反锂皂石只能分解为N2和含磷的自由基，因为对于重排列顺式亚硫酸盐有很高的障碍。这些结果与实验不一致，因为仅观察
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: P: MVol.C, 222, page 509 - 511
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: P: MVol.C, 221, page 508 - 509
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and reactions of perfluorobutanesulfonyl hypohalites
  作者：Kamalesh K. Johri、Darryl D. DesMarteau

  DOI：10.1021/jo00338a006

  日期：1981.12
• Phosphoryl Bromofluorides
  作者：Harold Simmons. Booth、Charles George. Seegmiller

  DOI：10.1021/ja01266a040

  日期：1939.11