摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

己-5-烯基-二甲基-硅烷 | 30102-76-2

中文名称
己-5-烯基-二甲基-硅烷
中文别名
己烯基二甲基硅烷
英文名称
hex-5-en-1-yldimethylsilane
英文别名
6-Dimethylsilyl-1-hexen;hex-5-enyl-dimethyl-silane;Vinylbutyldimethylsilane;hex-5-enyl(dimethyl)silane
己-5-烯基-二甲基-硅烷化学式
CAS
30102-76-2
化学式
C8H18Si
mdl
——
分子量
142.316
InChiKey
SVQOXYRBOJBGIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    148.8±19.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.83
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:98b363f76bb86a2f5207ff1cbdd4e5ea
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    己-5-烯基-二甲基-硅烷 在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下, 以 环己烷 为溶剂, 生成 1,1,2-trimethyl-silinane
    参考文献:
    名称:
    硅杂环化合物I.硅氢化反应在闭环中的环大小效应
    摘要:
    硅氢化反应已被用于合成硅杂环化合物。的效果Ñ于便于环形成从下式化合物CH 2 CH(CH 2)Ñ森达2 H(Ñ = 0-6)已被研究了氯铂酸作为催化剂。当硅环丙烷和硅环丁烷为预期产物时(n = 0和1),没有闭环发生。当n= 2时,仅获得1,1-二甲基-1-硅环戊烷(46.3%)。在n= 3的情况下,发现两种异构体,即9,1的比率的1,1,2-三甲基-1-硅环戊烷和1,1-二甲基-1-硅环己烷(58.1%)。当n以大约1/1的比例获得= 4,1,1-二甲基-1-硅杂环庚烷及其异构体1,1,2-三甲基-1-硅杂环己烷(69.8%)。当n = 5时,也以约1/1的比例观察到1,1-二甲基-1-硅环辛烷及其异构体1,1,2-三甲基-1-硅环庚烷(16.4%),但收率仅为该的四分之一。上一个。当n= 6时,仅获得1,1,2-三甲基-1-硅环辛烷(2.4%)。讨论了解释发现的机制。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)92988-7
  • 作为产物:
    描述:
    5-己烯基二甲基氯硅烷 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 己-5-烯基-二甲基-硅烷
    参考文献:
    名称:
    硅杂环化合物I.硅氢化反应在闭环中的环大小效应
    摘要:
    硅氢化反应已被用于合成硅杂环化合物。的效果Ñ于便于环形成从下式化合物CH 2 CH(CH 2)Ñ森达2 H(Ñ = 0-6)已被研究了氯铂酸作为催化剂。当硅环丙烷和硅环丁烷为预期产物时(n = 0和1),没有闭环发生。当n= 2时,仅获得1,1-二甲基-1-硅环戊烷(46.3%)。在n= 3的情况下,发现两种异构体,即9,1的比率的1,1,2-三甲基-1-硅环戊烷和1,1-二甲基-1-硅环己烷(58.1%)。当n以大约1/1的比例获得= 4,1,1-二甲基-1-硅杂环庚烷及其异构体1,1,2-三甲基-1-硅杂环己烷(69.8%)。当n = 5时,也以约1/1的比例观察到1,1-二甲基-1-硅环辛烷及其异构体1,1,2-三甲基-1-硅环庚烷(16.4%),但收率仅为该的四分之一。上一个。当n= 6时,仅获得1,1,2-三甲基-1-硅环辛烷(2.4%)。讨论了解释发现的机制。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)92988-7
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] SILICON-TERMINATED TELECHELIC POLYOLEFIN COMPOSITIONS AND PROCESSES FOR PREPARING THE SAME<br/>[FR] COMPOSITIONS DE POLYOLÉFINE TÉLÉCHÉLIQUE À TERMINAISON SILICIUM, ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
    申请人:DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC
    公开号:WO2019182993A1
    公开(公告)日:2019-09-26
    The present disclosure is directed to a silicon-terminated telechelic polyolefin composition comprising a compound of formula (I). Embodiments related to a process for preparing the silicon-terminated telechelic polyolefin composition comprising a compound of formula (I), the process comprising combining starting materials comprising (A) a silicon-terminated organo-metal compound and (B) a silicon-based functionalization agent, thereby obtaining a product comprising the silicon-terminated telechelic polyolefin composition. In further embodiments, the starting materials of the process may further comprise (C) a nitrogen containing heterocycle. In further embodiments, the starting materials of the process may further comprise (D) a solvent.
    本公开涉及一种硅端基的双末端聚烯烃组合物,包括化合物(I)的配方。涉及一种制备包括化合物(I)的硅端基双末端聚烯烃组合物的过程的实施例,该过程包括组合起始材料,其中包括(A)硅端基有机金属化合物和(B)硅基官能化剂,从而获得包括硅端基双末端聚烯烃组合物的产品。在进一步的实施例中,该过程的起始材料还可能包括(C)含氮杂环化合物。在进一步的实施例中,该过程的起始材料还可能包括(D)溶剂。
  • APPARATUS FOR GENERATING 1-METHYLCYCLOPROPENE
    申请人:Yoo Sang Ku
    公开号:US20140017134A1
    公开(公告)日:2014-01-16
    Provided is an apparatus for generating 1-methylcyclopropene. The apparatus of the present invention may enable the immediate and convenient generation of 1-methylcyclopropene in a desired location using stable 1-methylcyclopropene precursors.
    提供了一种生成1-甲基环丙烯的装置。本发明的装置可以使用稳定的1-甲基环丙烯前体在所需位置立即方便地生成1-甲基环丙烯。
  • Kobrakov,K.I. et al., Doklady Chemistry, 1970, vol. 193, p. 583 - 585
    作者:Kobrakov,K.I. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Silicon heterocyclic compounds I. Ring size effect in ring closure by hydrosilation
    作者:Joseph V. Swisher、Hsiao-Hsiung Chen
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)92988-7
    日期:1974.4
    The hydrosilation reaction has been utilized for the synthesis of silicon heterocyclic compounds. The effect of n upon the ease of ring formation from compounds of the formula CH2CH(CH2)nSiMe2H (n = 0–6) has been investigated with chloroplatinic acid as a catalyst. No ring closure occurred when silacyclopropane and silacyclobutane were the expected products (n = 0 and 1). When n = 2, only 1,1-dim
    硅氢化反应已被用于合成硅杂环化合物。的效果Ñ于便于环形成从下式化合物CH 2 CH(CH 2)Ñ森达2 H(Ñ = 0-6)已被研究了氯铂酸作为催化剂。当硅环丙烷和硅环丁烷为预期产物时(n = 0和1),没有闭环发生。当n= 2时,仅获得1,1-二甲基-1-硅环戊烷(46.3%)。在n= 3的情况下,发现两种异构体,即9,1的比率的1,1,2-三甲基-1-硅环戊烷和1,1-二甲基-1-硅环己烷(58.1%)。当n以大约1/1的比例获得= 4,1,1-二甲基-1-硅杂环庚烷及其异构体1,1,2-三甲基-1-硅杂环己烷(69.8%)。当n = 5时,也以约1/1的比例观察到1,1-二甲基-1-硅环辛烷及其异构体1,1,2-三甲基-1-硅环庚烷(16.4%),但收率仅为该的四分之一。上一个。当n= 6时,仅获得1,1,2-三甲基-1-硅环辛烷(2.4%)。讨论了解释发现的机制。
查看更多