N-(2-(2-(2-(5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-eicosa-5,8,11,14,17-pentaenamidoethyl)disulfanyl)ethyl)-5-methyl-4-oxo-5-phenyl-4,5-dihydrofuran-2-carboxamide | 1281970-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(2-(2-(2-(5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-eicosa-5,8,11,14,17-pentaenamidoethyl)disulfanyl)ethyl)-5-methyl-4-oxo-5-phenyl-4,5-dihydrofuran-2-carboxamide
• 英文别名: N-[2-[2-[[(5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-icosa-5,8,11,14,17-pentaenoyl]amino]ethyldisulfanyl]ethyl]-5-methyl-4-oxo-5-phenylfuran-2-carboxamide
• CAS: 1281970-93-1
• 化学式: C₃₆H₄₈N₂O₄S₂
• 分子量: 636.92
• InChiKey: GECNRTXOEPYQLC-JEBPEJKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl(2-((2-((5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-icosa-5,8,11,14,17-pentaenamido)ethyl)disulfanyl)ethyl)carbamate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-(2-(2-(2-(5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-eicosa-5,8,11,14,17-pentaenamidoethyl)disulfanyl)ethyl)-5-methyl-4-oxo-5-phenyl-4,5-dihydrofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  FATTY ACID ACIFRAN DERIVATIVES AND THEIR USES

  摘要：

  该发明涉及脂肪酸阿西夫兰衍生物；包含有效量脂肪酸阿西夫兰衍生物的组合物；以及治疗或预防代谢性疾病的方法，包括给予有效量脂肪酸阿西夫兰衍生物的管理。

  公开号：

  US20110082202A1

文献信息

• FATTY ACID ACIFRAN DERIVATIVES AND THEIR USES
  申请人：Milne Jill C.

  公开号：US20110082202A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The invention relates to fatty acid acifran derivatives; compositions comprising an effective amount of a fatty acid acifran derivative; and methods for treating or preventing an metabolic disease comprising the administration of an effective amount of a fatty acid acifran derivative.

  该发明涉及脂肪酸阿西夫兰衍生物；包含有效量脂肪酸阿西夫兰衍生物的组合物；以及治疗或预防代谢性疾病的方法，包括给予有效量脂肪酸阿西夫兰衍生物的管理。