methyl 2-n-butylbenzoate | 100256-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-n-butylbenzoate
• 英文别名: 2-(n-Butyl)-benzoesaeuremethylester；methyl 2-butylbenzoate；2-butyl-benzoic acid methyl ester；2-Butyl-benzoesaeure-methylester；Butyle methylbenzoate
• CAS: 100256-40-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: UEBGICKRKBXTGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  126-140 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-n-butylbenzoate 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.33h， 以95%的产率得到2-(1-Brom-n-butyl)-benzoesaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Reimann, Eberhard; Erdle, Wolfgang; Weigl, Claudia, Monatshefte fur Chemie, 1999, vol. 130, # 2, p. 313 - 326

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 乙醇 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 methyl 2-n-butylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三取代苯的恶唑啉-苄路线。将有机锂、有机铜酸盐和 α-锂腈串联添加到苄基中

  摘要：

  Le ([dimethyl-4,4 oxazoline-2yl-2]-3)benzyne generice par lithiation de la (chloro-2' phenyl-2 二甲基-4,4) oxazoline-2, permet d'acceder a des衍生多取代基苯含量不同

  DOI：

  10.1021/ja00229a037

文献信息

• The effect of diethylamine on Stille alkylations with tetraalkylstannanes
  作者：M. Teresa Barros、Christopher D. Maycock、Mariana I. Madureira、M. Rita Ventura

  DOI：10.1039/b103072h

  日期：——

  The addition of diethylamine to Stille alkylation reactions using stannanes improves yields by reducing β-hydride elimination and reduction reactions, it also serves as a substitute for other additives such as Cu(I)I.

  二乙胺的添加用于斯蒂尔烷基化反应中，可以通过降低β-氢消除和还原反应来提高产率，同时它也可以作为其他助剂（如Cu(I)I）的替代品。
• A General and Efficient Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Protocol Using Weak Base and No Water: The Essential Role of Acetate
  作者：Bing Wang、Hui-Xia Sun、Zhi-Hua Sun

  DOI：10.1002/ejoc.200900538

  日期：2009.8

  base, CsOAc, promotes Suzuki–Miyaura cross-coupling and related Pd-catalyzed reactions under anhydrous conditions as effectively as stronger bases. Aryl triflates exhibit unusual reaction rates, which are comparable to that of bromoarenes. A neglected six-membered transition-state model was proposed to give alternative insight into the key process of transmetalation.(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA

  弱碱 CsOAc 在无水条件下与强碱一样有效地促进 Suzuki-Miyaura 交叉偶联和相关的 Pd 催化反应。芳基三氟甲磺酸酯表现出不寻常的反应速率，可与溴芳烃相媲美。提出了一种被忽略的六元过渡态模型，以提供对金属转移关键过程的替代见解。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2009）
• Nickel-catalyzed coupling reaction of lithium organoborates and aryl mesylates possessing an electron withdrawing group
  作者：Yuichi Kobayashi、Ryo Mizojiri

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01984-3

  日期：1996.11

  In the presence of NiCl2(PPh3)2 as catalyst, p-methoxycarbonylphenyl mesylate (5) and tosylate (6) react with lithium arylborates 4 (Ar = 2-furyl, Ph, p-Me-Ph; p-Me-Ph) at room temperature to afford the coupling products in high yields. Similarly, mesylates 9–11 coupled with these borates 4 efficiently.

  在作为催化剂的NiCl 2（PPh 3）2存在下，对甲氧基羰基苯基甲磺酸酯（5）和甲苯磺酸酯（6）与芳基硼酸锂4（Ar = 2-呋喃基，Ph，p-Me-Ph; p-Me-在室温下，以高收率获得偶联产物。同样，甲磺酸盐9-11与这些硼酸盐4高效结合。
• Radical cascade synthesis of γ-amino acids or γ-lactams via carboxyl-mediated intramolecular C–H amination
  作者：Tao Huang、Can Liu、Pan-Feng Yuan、Tao Wang、Biao Yang、Yao Ma、Qiang Liu

  DOI：10.1039/d4gc03057e

  日期：——

  The γ C–H amination of carboxylic acid presents a promising and sustainable strategy for synthesizing high-value pharmaceutical chemicals. Radical reaction pathways initiated by aroyloxy radical-involved hydrogen atom transfer (HAT) provide diverse but challenging opportunities for remote C–H functionalization. In this report, the first example of intramolecular γ C–H amination of carboxylic acids

  羧酸的γC-H胺化为合成高价值医药化学品提供了一种有前途且可持续的策略。由芳酰氧基参与的氢原子转移（HAT）引发的自由基反应途径为远程C-H官能化提供了多样化但具有挑战性的机会。在本报告中，实现了使用市售肟助剂对羧酸进行分子内 γ C-H 胺化的第一个例子。这种创新方法采用自由基中继分子伴侣，通过1,5-HAT/自由基交叉偶联促进选择性 C-H 官能化，并实现氨在羧酸的 γ 碳上的净结合。此外，该方案还可以回收副产物二苯甲酮，并且产物分离和副产物回收均无需硅胶。该反应具有高化学和区域选择性，在温和的反应条件下进行，具有广泛的底物范围，表现出良好的官能团兼容性，并且易于扩展。
• Scope and limitation of the nickel-catalyzed coupling reaction between lithium borates and mesylates
  作者：Yuichi Kobayashi、Anthony D. William、Ryo Mizojiri

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01174-9

  日期：2002.7

  Coupling reaction of aryl borates and mesylates derived from phenols and enols was studied. Mesylates with an electron-withdrawing group or ring were highly reactive at room temperature in the presence of NiCl2(PPh3)(2) to furnish the coupling products in good yields. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.