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N,N-二氟乙胺 | 758-18-9

中文名称
N,N-二氟乙胺
中文别名
——
英文名称
N,N-difluoroethylamine
英文别名
difluoroethylamine;N,N-difluoro-ethanamine;N,N-Difluor-ethylamin;N,N-Difluorethylamin;Ethyl-difluor-amin;Difluoraminoethan;Ethanamine, N,N-difluoro-;N,N-difluoroethanamine
N,N-二氟乙胺化学式
CAS
758-18-9
化学式
C2H5F2N
mdl
——
分子量
81.0652
InChiKey
IAUJKTVVMRFADH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -150.3 °C
  • 沸点:
    16.82°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.0165 g/cm3(Temp: 0 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:8c83c26097a4fed3bf0161557a93095e
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Photodifluoramination of alkanes and alkenes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00708a034
  • 作为产物:
    描述:
    乙烷四氟代肼 作用下, 生成 N,N-二氟乙胺
    参考文献:
    名称:
    Photodifluoramination of alkanes and alkenes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00708a034
  • 作为试剂:
    描述:
    3-噻吩甲酸 在 potassium disulphite 、 双(三环己基膦)二氯化钯N,N-二氟乙胺 、 silver carbonate 、 三(二甲胺基)膦 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 以43 %的产率得到di(thiophen-3-yl)sulfane
    参考文献:
    名称:
    钯催化脱羧偶联焦亚硫酸盐合成硫化物
    摘要:
    据报道,在钯催化剂的促进下,使用羧酸和偏亚硫酸氢钾进行脱羧偶联可生成硫化物。使用容易获得的羧酸和环境友好的无机硫化物作为二价无机硫源进行偶联。在偶联过程中不仅可以使用芳香族酸,还可以使用脂肪族羧酸。该方法适用于 20 个示例和药物分子,并且具有实用性。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.3c00840
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文献信息

  • [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS FOR USE AS INHIBITORS OF JANUS KINASES<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES JANUS KINASES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2013007765A1
    公开(公告)日:2013-01-17
    The invention provides novel compounds of formula (I) having the general formula (I) wherein R1, V, W, X, Y and Z are as described herein. Accordingly, the compounds may be provided in pharmaceutically acceptable compositions and used for the treatment of immunological or hyperproliferative disorders.
    这项发明提供了具有通式(I)的新化合物,其通式为(I),其中R1、V、W、X、Y和Z如本文所述。因此,这些化合物可以制备成药用合适的组合物,并用于治疗免疫性或过度增殖性疾病。
  • Direct fluorination of amides
    作者:Vytautas Grakauskas、Kurt Baum
    DOI:10.1021/jo00830a061
    日期:1970.5
  • Direct fluorination of ureas
    作者:Vytautas Grakauskas、Kurt Baum
    DOI:10.1021/ja00710a050
    日期:1970.4
  • Solid-phase fluorination of salts of nitro compounds
    作者:A. V. Fokin、V. P. Radchenko、V. S. Galakhov、V. P. Stolyarov
    DOI:10.1007/bf00955979
    日期:1982.6
  • The preparation of N,N-difluoroalkylamines by aqueous fluorination
    作者:R.A. Wiesboeck、J.K. Ruff
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)97881-0
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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