N,N-二氟丁胺 | 10524-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二氟丁胺
• 英文名称: N,N-difluorobutylamine
• 英文别名: N,N-Difluor-n-butylamin；N,N-Difluor-butylamin；1-Difluoramino-butan；Butyl-difluor-amin；Difluoraminobutan；N,N-difluorobutan-1-amine
• CAS: 10524-16-0
• 化学式: C₄H₉F₂N
• 分子量: 109.119
• InChiKey: HETZQDRGQQTDCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁胺 在 Selectfluor 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以72%的产率得到N,N-二氟丁胺
  参考文献：
  名称：

  The first application of Selectfluor™ in electrophilic fluorination of amines: a new route to –NF2, –NHF, and >NF compounds

  摘要：

  伯胺、RNH2 [R = (CH3)3C–, (CH3)2CH–, CH3(CH2)2–, (CH3)2CHCH2–, CH3(CH2)3–] 和仲胺的反应， R2NH [(R = CH3CH2–, CH3(CH2)2–, (CH3)2CHCH2–]，与 Selectflor™ 在乙腈或 DMF 或 DMA 中反应，以高产率形成相应的 RNF2、RNHF 和 R2NF 。

  DOI：

  10.1039/b101689j

文献信息

• Radical reactions of tetrafluorohydrazine saturated hydrocarbons and ethers
  作者：S.F. Reed、R.C. Petry

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88420-9

  日期：1968.1

  Difluoramino radicals attack aliphatic hydrocarbons and dialkyl ethers at 250–350° to produce alkyl difluoramines and difluoraminoalkyl ethers.

  二氟氨基自由基在250-350°时侵蚀脂肪族烃和二烷基醚，从而生成烷基二氟胺和二氟氨基烷基醚。
• Photodifluoramination of alkanes and alkenes
  作者：Carl L. Bumgardner、Ernest L. Lawton、Kenneth G. McDaniel、Halbert Carmichael

  DOI：10.1021/ja00708a034

  日期：1970.3
• Bensoam,J.; Mathey,F., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1974, vol. 278, p. 1313 - 1315
  作者：Bensoam,J.、Mathey,F.

  DOI：——

  日期：——
• The preparation of N,N-difluoroalkylamines by aqueous fluorination
  作者：R.A. Wiesboeck、J.K. Ruff

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97881-0

  日期：——
• The first application of Selectfluor™ in electrophilic fluorination of amines: a new route to –NF2, –NHF, and >NF compounds
  作者：Rajendra P. Singh、Jean’ne M. Shreeve

  DOI：10.1039/b101689j

  日期：——

  Reactions of primary amines, RNH2 [R = (CH3)3C–, (CH3)2CH–, CH3(CH2)2–, (CH3)2CHCH2–, CH3(CH2)3–] and secondary amines, R2NH [(R = CH3CH2–, CH3(CH2)2–, (CH3)2CHCH2–], with Selectfluor™ in acetonitrile or DMF or DMA result in formation of the corresponding RNF2, RNHF, and R2NF in high yields.

  伯胺、RNH2 [R = (CH3)3C–, (CH3)2CH–, CH3(CH2)2–, (CH3)2CHCH2–, CH3(CH2)3–] 和仲胺的反应， R2NH [(R = CH3CH2–, CH3(CH2)2–, (CH3)2CHCH2–]，与 Selectflor™ 在乙腈或 DMF 或 DMA 中反应，以高产率形成相应的 RNF2、RNHF 和 R2NF 。