异硫氰酸甲氧基甲酯 | 19900-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫氰酸盐
• 中文名称: 异硫氰酸甲氧基甲酯
• 中文别名: 甲氧基异硫氰酸甲酯
• 英文名称: methoxymethyl isothiocyanate
• 英文别名: methoxymethylisothiocyanate；isothiocyanato-methoxy-methane；Methoxy-methylisothiocyanat；Isothiocyan-dimethylaether；Methoxymethyl-senfoel；isothiocyanato(methoxy)methane
• CAS: 19900-84-6
• 化学式: C₃H₅NOS
• mdl: MFCD00060401
• 分子量: 103.145
• InChiKey: SWHVODLGSMJMND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  33 °C
• 密度：
  1.11
• 保留指数：
  1533

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  KEEP COLD, LACHRYMATOR, TOXIC
• 危险品标志：
  T
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 危险品运输编号：
  UN 2810
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异硫氰酸甲氧基甲酯 以 乙醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 1-methoxymethyl-1,4-dihydro-tetrazole-5-thione
  参考文献：
  名称：

  7-[2-(2-Imino-4-thiazolin

  摘要：

  揭示了公式为：##STR1##的2-(syn)-羟基亚胺乙酰胺衍生物，其中Y为氢、羟基、酰氧基、氨基甲酰氧基、季铵盐基团或含氮杂环取代的硫基；或其药学上可接受的盐或酯，可用作抗菌剂。还公开了它们的生产方法。

  公开号：

  US04264595A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium thioacyanate 、 氯甲基甲基醚 以 正戊烷 为溶剂， 以65%的产率得到异硫氰酸甲氧基甲酯
  参考文献：
  名称：

  叔丁醇辅助的2-Aza-1,3,5-三烯的结构转化：快速转化为5-乙炔基-2-乙烯基和2,5-二乙烯基-1,3-噻唑

  摘要：

  摘要 处理2-氮杂-1,3,5-三烯，甲基N- [2-烷氧基-1-（丙-2-炔基硫烷基）丁1,3-二烯基]-和甲基N- [1-（烯丙基硫烷基） -2- alkoxybuta -1,3-二烯基] iminoformates，这很容易从锂化alkoxyallenes，甲氧基甲基异硫氰酸酯，和炔丙基或烯丙基溴得到的，用吨-BuOK或吨在DMSO-THF导致-5-乙炔的形成-BuONa -2-乙烯基-和2,5-二乙烯基-1,3-噻唑。该反应在约200℃的温和条件下实现。–30°C持续30分钟。（丙-2-炔基硫烷基）-和（烯丙基硫烷基）-取代的2-氮杂-1,3,5-三烯到1,3-噻唑的前所未有的结构转变可能是通过硫原子上的取代基的α-去质子化而发生的（在SCH 2上 组），然后在亚胺基上进行分子内[1,5]环化和芳构化（消除MeOH）。 处理2-氮杂-1,3,5-三烯，甲基N- [2-烷氧基-1-（丙-2-炔基硫烷基）丁1

  DOI：

  10.1055/s-0037-1609561

文献信息

• Thiophene derivatives useful as anticancer agents
  申请人：——

  公开号：US20020004511A1

  公开（公告）日：2002-01-10

  The invention relates to compounds of the formula 1 1 and to pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof, wherein X, Y, R 1 , R 2 and R 11 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula 1 and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering the compounds of formula 1.

  该发明涉及公式11的化合物，以及其在药学上可接受的盐和水合物，其中X、Y、R1、R2和R11如本文所定义。该发明还涉及含有公式1化合物的药物组合物，以及通过给哺乳动物施用公式1化合物来治疗过度增殖性疾病的方法。
• Allenic Compounds and Isothiocyanates as Key Building Units in the Synthesis of Heterocycles
  作者：Lambert Brandsma、Nina A. Nedolya

  DOI：10.1055/s-2004-816005

  日期：——

  attack of the thiolate moiety on the allenic system and subsequent addition of methyl iodide or protonation. 1 Introduction 2 Generation of Allenic Lithium Compounds 3 Formation of 2,3-Dihydropyridines or Mixtures of 2,3-Dihydropyridines and Pyrroles 4 Directed Synthesis of Pyrroles 5 Synthesis of Quinolines 6 Synthesis of Cyclobutanopyrrolines 7 Synthesis of Thiophene and Dihydrothiophene Derivatives

  锂化的丙二烯化合物和异硫氰酸酯之间的反应，R'N=C=S，在大多数情况下只产生具有丙二烯结构的硫代亚胺酸盐，C=C=CC(SLi)=NR 1 。这些中间体已用于制备 2,3-二氢吡啶、吡咯、喹啉、环丁吡咯啉和噻吩或二氢噻吩衍生物的新方法。产生环中具有氮原子的杂环的过程包括 5-烷基化，然后简单加热或用卤化铜 (I) 处理。2-氨基噻吩和 2-亚氨基-2,5-二氢噻吩是通过硫醇部分对丙二烯体系的分子内亲核攻击和随后添加甲基碘或质子化形成的。1 引言 2 艾伦锂化合物的生成 3 2,3-二氢吡啶或 2 的混合物的形成，
• Process for preparing cephalosporin derivatives
  申请人：ICI Pharma

  公开号：US04547573A1

  公开（公告）日：1985-10-15

  A process for the manufacture of a cephalosporin derivative of the formula I ##STR1## in which X is sulphur, oxygen or sulphinyl; R.sup.1 is any one of the C-3 substituents from antibacterially-active cephalosporins known in the art; R.sup.2 is hydrogen or 1-6C alkyl; R.sup.3 is hydrogen or 1-6C alkyl; and the pharmaceutically-acceptable acid-addition and base-addition salts thereof, characterized by cyclization of a compound of the formula II: ##STR2## or a derivative thereof in which the carbonyl group is masked, or an acid-addition salt thereof, in which R.sup.4 and R.sup.5 individually have one of the values for R.sup.2 and R.sup.3, R.sup.6 is a nitrogen-protecting group and R.sup.7 is hydrogen or any one of the cephalosporin 3-carboxylic acid protecting groups known in the art; whereafter when the product from the cyclization retains the protecting group R.sup.7 (when R.sup.7 is other than hydrogen) the protecting group R.sup.7 is replaced by hydrogen by conventional means; and whereafter when the compound of the formula I is obtained in the form of the free base or salt, and a pharmaceutically-acceptable salt or free base respectively is required, any necessary conversion between free base and salt is carried out by conventional means.

  一种制备公开的头孢菌素衍生物的方法，其化学式为I，其中X为硫、氧或亚砜；R.sup.1为在已知具有抗菌活性的头孢菌素中的任一C-3取代基；R.sup.2为氢或1-6C烷基；R.sup.3为氢或1-6C烷基；以及其药学上可接受的酸加合物和碱加合物盐，其特征在于将化合物的环化II的环化化合物：##STR2## 或其衍生物（其中羰基团被掩蔽），或其酸加合物盐，其中R.sup.4和R.sup.5分别具有R.sup.2和R.sup.3的值之一，R.sup.6是氮保护基，R.sup.7是氢或在已知的头孢菌素3-羧基保护基中的任一种；随后当环化产物保留保护基R.sup.7（当R.sup.7不是氢时），通过常规手段将保护基R.sup.7替换为氢；随后当以游离碱或盐的形式获得化合物I时，如果需要药学上可接受的盐或游离碱，则通过常规手段进行自由碱和盐之间的必要转化。
• Bicyclic pyrimidine and pyrimidine derivatives useful as anticancer agents
  申请人：——

  公开号：US20040171590A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  The invention relates to compounds of the formulas 1 and 2 and to prodrugs thereof, pharmaceutically acceptable salts or solvates of said compounds or said prodrugs, wherein X, R 1 and R 11 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formulas 1 and 2 and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering the compounds of formulas 1 and 2.

  本发明涉及公式1和2的化合物及其前药，所述化合物或前药的药学上可接受的盐或溶剂，其中X，R1和R11如本文所定义。本发明还涉及含有公式1和2的化合物的制药组合物，以及通过给哺乳动物注射公式1和2的化合物来治疗过度增殖性疾病的方法。
• Pyrazole derivative, intermediate therefor, processes for producing these, and herbicide containing these as active ingredient
  申请人：Hirai Kenji

  公开号：US20050070441A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention provides a pyrazole derivative of the general formula (1), which has an excellent efficacy as an active component for a herbicide, an intermediate for the production thereof, processes for the production thereof, and a herbicide containing the derivative as an active ingredient.

  本发明提供了一种通式（1）的吡唑衍生物，该衍生物作为除草剂的活性成分具有优异的功效，还提供了其生产的中间体、生产过程以及以该衍生物作为活性成分的除草剂。

表征谱图