1-methoxy-4-((4-pentylphenyl)buta-1,3-diynyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-methoxy-4-((4-pentylphenyl)buta-1,3-diynyl)benzene
• 英文别名: 1-Methoxy-4-((4-pentylphenyl)buta-1,3-diynyl)benzene；1-methoxy-4-[4-(4-pentylphenyl)buta-1,3-diynyl]benzene
• 化学式: C₂₂H₂₂O
• 分子量: 302.416
• InChiKey: NJLFZMQDSOHKCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-4-((4-pentylphenyl)buta-1,3-diynyl)benzene 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 5-(4-methoxyphenyl)-4-((4-pentylphenyl)ethynyl)-1H-1,2,3-triazole 、 4-((4-methoxyphenyl)ethynyl)-5-(4-pentylphenyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  1,3-二炔与叠氮化钠的高效环加成反应：5-取代-4-乙炔-1H-1,1,2,3-三唑的新方法

  摘要：

  已经实现了一系列1,3-二炔与叠氮化钠的环加成反应，该反应以75-99％的产率提供了5-取代的-4-乙炔-1 H -1,2,3-三唑。通过IR，NMR，Mass和HRMS确定新化合物3的化学结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.1950
• 作为产物：
  描述：

  4-戊基苯乙炔 、 4-乙炔基苯甲醚 在 氧气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到1-methoxy-4-((4-pentylphenyl)buta-1,3-diynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  可回收的Cu / C 3 N 4复合材料在温和条件下催化末端炔的均相和交叉偶联

  摘要：

  制备了Cu / C 3 N 4复合材料，并将其用作高效和环保的末端炔烃均相和交叉偶联催化剂。在环境条件下，使用氧气作为异丙醇溶液（或作为添加剂）的氧化剂，观察到出色的官能团耐受性和良好的产率。此外，该复合催化剂显示出良好的可循环性，并且可以简单地回收并重复使用几次而不会显着降低其催化活性。

  DOI：

  10.1039/c7gc03120c

文献信息

• A co-operative Ni–Cu system for C_sp–C_sp and C_sp–C_sp2 cross-coupling providing a direct access to unsymmetrical 1,3-diynes and en-ynes
  作者：Nirmalya Mukherjee、Debasish Kundu、Brindaban C. Ranu

  DOI：10.1039/c4cc07413k

  日期：——

  An efficient cross coupling of alkynes with alkynyl and alkenyl halides catalysed by a Ni–Cu system without any ligand leading to the synthesis of a series of functionalised 1,3-di-ynes and en-ynes has been achieved.

  一种高效的Ni-Cu体系催化的炔烃与炔基卤化物和烯基卤化物的交叉偶联反应，在没有任何配体的情况下，成功合成了一系列官能化的1,3-二炔和烯-炔化合物。
• The synthesis of carbonyl 2-amino-pyrimidines via tandem regioselective heterocyclization of 1,3-diynes with guanidine and selective oxidation
  作者：Liang Zhang、Mingzhu Zhao、Xiaoming Zhao

  DOI：10.1039/c5cc02238j

  日期：——

  A highly efficient one-pot approach for the synthesis of carbonyl 2-amino-pyrimidines from 1,3-diynes and guanidine in the presence of Cs₂CO₃ and DMSO has been described. This methodology proves to be a tandem regioselective heterocyclization of 1,3-diynes with guanidine and selective oxidation.

  一种高效的一锅法合成方法已经描述，用于在Cs₂CO_{3和DMSO存在下，从1,3-二炔和胍在合成酮基2-氨基嘧啶。这种方法证明是1,3-二炔与胍的串联区域选择性杂环化和选择性氧化。}
• 一种多取代吡啶衍生物的合成方法
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN107954980B

  公开（公告）日：2020-06-16

  本发明公开了一种多取代吡啶衍生物的合成方法，属于有机化学技术领域。以DBU和不对称取代1,3‑丁二炔为反应原料，碳酸铯为碱，乙腈溶剂中，在CO2的促进下，加热反应得到多取代的吡啶化合物。本发明利用 活化促进C＝N键断裂，简单便捷、条件温和，直接构建了功能性多取代吡啶类化合物，拓宽了吡啶类杂环的合成方法。
• Transition-Metal-Free Heterocyclization of 1,3-Diynes with Nitriles in the Presence of Aqueous Potassium Hydroxide: Synthesis of 2,4-Disubstituted 5-[(E)-2-Phenylethenyl]-1,3-oxazoles
  作者：Xiaoming Zhao、Ling Ming、Jialiang Tang

  DOI：10.1055/s-0034-1378316

  日期：——

  A transition-metal-free heterocyclization of 1,3-diynes and nitriles in the presence of either aqueous potassium hydroxide or cesium hydroxide in 1,4-dioxane at 100 degrees C was realized. This method provided stereoselectively 2,4-disubstituted 5-[(E)-2-phenylethenyl]-1,3-oxazoles in moderate to good yields.
• Regioselective Formation of 2,4,5-Trisubstituted Oxazoles through Transition-Metal Free Heterocyclization of 1,3-Diynes with <i>N</i>,<i>O</i>-Bis(trimethylsiyl)acetamide
  作者：Liang Zhang、Xiaoming Zhao

  DOI：10.1021/ol5030986

  日期：2015.1.16

  Transition-metal free heterocyclization reaction of 1,3-diynes with N,O-bis(trimethylsiyl)acetamide was accomplished in the presence of t-BuOK and acetonitrile at 120 °C. This method regioselectively gave 2,4,5-trisubstituted oxazoles in yields up to 97%.