2-[(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl)amino]-4[(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)imino]-pent-2-ene | 888314-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl)amino]-4[(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)imino]-pent-2-ene
• 英文别名: 2,3,4,5,6-pentafluoro-N-[4-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)iminopent-2-en-2-yl]aniline
• CAS: 888314-93-0
• 化学式: C₁₇H₈F₁₀N₂
• 分子量: 430.248
• InChiKey: NMCHXLZESBYXBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl)amino]-4[(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)imino]-pent-2-ene 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 [Rh{κ2-(N,N)-(C6F5)NC(Me)CHC(Me)N(C6F5)}(CO)(PEt3)]
  参考文献：
  名称：

  氟化 (β-Diketiminato) 铑配合物的合成和结构：羰基配合物中硅烷的 Si-H 活化

  摘要：

  (β-酮亚胺)铑络合物[Rh{κ2-(N,O)-(tBu)(O)CCHC(tBu)N(C6F5)}(cod)] (1) [cod = (1Z,5Z)- 1,5-环辛二烯]和(β-二酮亚胺基)铑配合物[Rh{κ2-(N,N)-(Ar)NC(Me)CHC(Me)N(Ar)}(L1)(L2)] [2 ：Ar = C6F5，(L1)(L2) = cod；3：Ar = C6F5，L1 = L2 = C2H4；4：Ar = C6F5，L1 = L2 = CNtBu；5：Ar = 2,6-MeC6H3，L1 = L2 = CNtBu；6a：Ar = C6F5，L1 = L2 = CO；7a：Ar = C6F5，L1 = CO，L2 = NCMe；8a：Ar = C6F5，L1 = CO，L2 = PEt3；9a：合成了Ar = C6F5，L1 = CO，L2 = NH3]。[Rh{κ2-(N,N)-(C

  DOI：

  10.1002/ejic.201402087
• 作为产物：
  描述：

  [Rh{κ2-(N,N)-(C6F5)NC(Me)CHC(Me)N(C6F5)}(CO)2] 以 氘代苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-[(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl)amino]-4[(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)imino]-pent-2-ene
  参考文献：
  名称：

  氟化 (β-Diketiminato) 铑配合物的合成和结构：羰基配合物中硅烷的 Si-H 活化

  摘要：

  (β-酮亚胺)铑络合物[Rh{κ2-(N,O)-(tBu)(O)CCHC(tBu)N(C6F5)}(cod)] (1) [cod = (1Z,5Z)- 1,5-环辛二烯]和(β-二酮亚胺基)铑配合物[Rh{κ2-(N,N)-(Ar)NC(Me)CHC(Me)N(Ar)}(L1)(L2)] [2 ：Ar = C6F5，(L1)(L2) = cod；3：Ar = C6F5，L1 = L2 = C2H4；4：Ar = C6F5，L1 = L2 = CNtBu；5：Ar = 2,6-MeC6H3，L1 = L2 = CNtBu；6a：Ar = C6F5，L1 = L2 = CO；7a：Ar = C6F5，L1 = CO，L2 = NCMe；8a：Ar = C6F5，L1 = CO，L2 = PEt3；9a：合成了Ar = C6F5，L1 = CO，L2 = NH3]。[Rh{κ2-(N,N)-(C

  DOI：

  10.1002/ejic.201402087
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl(cyclohex-1-en-1-yloxy)dimethylsilane 、 2-(2,3,5,6-tetrafluorophenoxy)naphthalene 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 2-[(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl)amino]-4[(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)imino]-pent-2-ene 、 sodium t-butanolate 、 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.17h， 以18%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜催化羰基化合物与多氟芳烃的正式脱氢偶联导致 β-C-H 芳基化

  摘要：

  我们在此交流了通过 Cu 催化实现的羰基与多氟芳烃的正式脱氢偶联。假设最初由羰基化合物制备的甲硅烷基烯醇醚通过自由基途径与多氟芳烃进行铜介导的氧化脱氢偶联。包括环状和线性酮、醛和酯在内，以高区域和立体选择性和优异的官能团耐受性有效地获得了广泛的 β-芳基羰基产物。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c10904

文献信息

• Chain Transfer to Toluene in Styrene Coordination Polymerization
  作者：Fei Lin、Zhaohe Liu、Meiyan Wang、Bo Liu、Shihui Li、Dongmei Cui

  DOI：10.1002/anie.201914603

  日期：2020.3.9

  The chain-transfer reaction is rather important in coordination polymerization regarding catalytic efficiency, adjustment of molecular weight, and control of chain structure. To date, chain transfer to H2 and Al, Mg, and Zn alkyl compounds and β-H elimination are the commonly encountered modes. Now a novel chain transfer to toluene is reported. By introducing fluorine atoms into the β-diketimine ligands

  链转移反应对于配位聚合在催化效率，分子量调节和链结构控制方面非常重要。迄今为止，链转移至H2和Al，Mg和Zn烷基化合物以及β-H消除是常见的模式。现在报道了一种新颖的向甲苯的链转移。通过将氟原子引入β-二酮亚胺配体，苯乙烯（St）配位聚合的惰性催化体系被转移到高活性体系中。活性随着配体中氟数目的增加而增加。出乎意料的是，尽管有St负载，但所得聚苯乙烯的分子量却非常低（Mn = 2000-6600 Da），每个活性物种最多可得到121条链。通过DFT模拟，MALDI-TOF MS对机理进行了研究，
• Reversible Coordination of Boron–, Aluminum–, Zinc–, Magnesium–, and Calcium–Hydrogen Bonds to Bent {CuL₂} Fragments: Heavy σ Complexes of the Lightest Coinage Metal
  作者：Alexandra Hicken、Andrew J. P. White、Mark R. Crimmin

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b00182

  日期：2017.8.7

  Mes, R = F, n = 0.5, [12·tol]; Ar = C6F5, R = Me, n = 1, [2·tol]; Ar = 2,6-Cl2C6H3, R = H, n = 0.5, [32·tol]). Reactions of [1–3n·tol] with boranes, alanes, a zinc hydride, a magnesium hydride, and a calcium hydride generate the corresponding σ complexes ([1–3·B], [3·B′], [3·Al], [3·Al′], [1–3·Zn], [1·Mg], and [1·Ca]). These species all form reversibly, being in equilibrium with the arene solvates in

  已经制备了一系列带有电子缺陷的β-二酮基配体的铜（I）配合物。该研究包括[ArNC（CR 3）} 2 CH}的Cu（η 2 -甲苯）Ñ ]（AR = MES，R = F，Ñ = 0.5，[ 1 2 ·TOL ]的Ar = C 6 ˚F 5，R ＝ Me，n＝ 1，[ 2·tol ]； Ar ＝ 2，6-Cl 2 C 6 H 3，R ＝ H，n＝ 0.5，[ 3 2 ·tol ]）。[ 1 – 3 n ·tol的反应]与硼烷，丙氨酸，氢化锌，氢化镁和氢化钙生成相应的σ配合物（[ 1–3·B ]，[3·B' ]，[ 3·Al ]，[ 3·Al' ]，[ 1-3·Zn ]，[ 1·Mg ]和[ 1·Ca ]）。这些物质都可逆地形成，与溶液中的芳烃溶剂化物处于平衡状态。除钙络合物外，所有络合物均已通过单晶X射线衍射研究表征。在溶液中，铝，锌，镁和钙衍生物的σ-氢化物在-0.12和-1.77 ppm之间共振（C