5-chloro-1',2',3',6'-tetrahydro-[2,4']-bipyridine | 748183-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-1',2',3',6'-tetrahydro-[2,4']-bipyridine
• 英文别名: 5-chloro-1',2',3',6'-tetrahydro-[2,4']bipyridinyl；5-chloro-1',2',3',6'-tetrahydro-[2,4']bipyridine；5-chloro-1',2',3',6'-tetrahydro-2,4'-bipyridine；5-chloro-2-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)pyridine
• CAS: 748183-97-3
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₂
• 分子量: 194.664
• InChiKey: CTQOOSHLYHDKNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-1',2',3',6'-tetrahydro-[2,4']-bipyridine 、 1-(((2R,3S),2-(2,4-二氟苯基)-3-甲基环氧乙烷-2-基)甲基)-1H-1,2,4-三唑 在 lithium perchlorate trihydrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 以63.8%的产率得到(2R,3R)-3-(5-chloro-3',6'-dihydro-2,4'-bipyridin-1'(2'h)-yl)-2(2,4-difluorophenyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLE DERIVATIVE OR SALT THEREOF

  摘要：

  提供了一种三唑衍生物或其药学上可接受的盐，该三唑衍生物由式（I）表示：其中*表示不对称碳，并采用R构型或S构型；R1表示由式（II）或（III）表示的结构：表示单键或双键，其中Y表示氢原子或氧原子；R2和R3各自独立地表示氢原子，烷基，芳基，烷氧基，甲酰基，羧基，烷基羰基，芳基羰基，烷氧羰基，氨基，烷基羰胺基，芳基羰胺基，氰基，硝基或卤素原子。

  公开号：

  US20090299071A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 5-chloro-3',6'-dihydro-[2,4'-bipyridine]-1'(2'H)-carboxylate 在 氯化亚砜 作用下， 反应 24.0h， 生成 5-chloro-1',2',3',6'-tetrahydro-[2,4']-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  [DE] ARYLSUBSTITUIERTE POLYCYCLISCHE AMINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  [EN] ARYL-SUBSTITUTED POLYCYCLIC AMINES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS A MEDICAMENT
  [FR] AMINES POLYCYCLIQUES SUBSTITUES PAR ARYLE, PROCEDE DE PRODUCTION ASSOCIE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS

  摘要：

  公开号：

  WO2006018279A3

文献信息

• Substituted N-aryl heterocycles, process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US20040220191A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The invention relates to substituted N-aryl heterocycles and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof. Compounds of the formula I 1 in which the radicals have the stated meanings, the N-oxides and the physiologically tolerated salts thereof and process for the preparation thereof are described. The compounds are suitable for example as anorectic agents.

  这项发明涉及取代N-芳基杂环化合物及其生理耐受盐和生理功能衍生物。式I的化合物 1 其中基团具有所述含义，其N-氧化物及其生理耐受盐以及其制备方法被描述。这些化合物例如适用作为厌食剂。
• ARYL-SUBSTITUTED POLYCYCLIC AMINES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS A MEDICAMENT
  申请人：SCHWINK Lothar

  公开号：US20070197584A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The invention relates to aryl-substituted polycyclic amines of the formula I, especially bicyclic amines, and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof; where the symbols and radicals are explained in the description as well as to pharmaceutical compositions and medical treatments employing these compounds.

  该发明涉及公式I的芳基取代的多环胺，特别是双环胺，以及其生理耐受的盐和生理功能衍生物；其中符号和基团在描述中有解释，还涉及使用这些化合物的药物组合物和医疗治疗。
• USE OF ARYL-SUBSTITUTED POLYCYCLIC AMINES AS MEDICAMENTS
  申请人：SCHWINK Lothar

  公开号：US20090258872A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The invention relates to therapeutic use of aryl-substituted polycyclic amines of the formula I, especially bicyclic amines, and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof; where the symbols and radicals are explained in the description.

  本发明涉及公式I的芳基取代多环胺的治疗用途，特别是双环胺，以及其生理上耐受的盐和生理上功能性衍生物；其中符号和基团在说明中解释。
• Substituted N-aryl Heterocycles, Process For Their Preparation and Their Use As Medicaments
  申请人：Schwink Lothar

  公开号：US20070207991A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The invention relates to substituted N-aryl heterocycles and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof. Compounds of the formula I in which the radicals have the stated meanings the N-oxides and the physiologically tolerated salts thereof and process for the preparation thereof are described. The compounds are suitable for example as anorectic agents.

  该发明涉及取代的N-芳基杂环化合物及其生理耐受盐和生理功能衍生物。描述了公式I中化合物，其中基团具有所述的含义，以及其N-氧化物和生理耐受盐和其制备方法。这些化合物例如适用于作为抑制食欲的药物。
• Triazole derivative or salt thereof
  申请人：Fujifilm Finechemicals Co., Ltd

  公开号：US07973056B2

  公开（公告）日：2011-07-05

  A triazole derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof is provided, the triazole derivative being represented by formula (I): wherein * represents an asymmetric carbon and takes R configuration or S configuration; and R1 represents a structure represented by formula (II) or (III): represents single bond or double bond wherein Y represents a hydrogen atom or an oxygen atom; and R2 and R3 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, an alkoxy group, a formyl group, a carboxyl group, an alkylcarbonyl group, an arylcarbonyl group, an alkoxycarbonyl group, a carbamoyl group, an amino group, an alkylcarbonylamino group, an arylcarbonylamino group, a cyano group, a nitro group or a halogen atom.

  提供了一种三唑衍生物或其药学上可接受的盐，该三唑衍生物由公式（I）表示： 其中*代表不对称碳，并采用R构型或S构型；R1代表由公式（II）或（III）表示的结构：表示单键或双键 其中Y代表氢原子或氧原子；R2和R3各自独立地表示氢原子，烷基，芳基，烷氧基，甲酰基，羧基，烷基羰基，芳基羰基，烷氧羰基，氨基甲酰基，烷基羰胺基，芳基羰胺基，氰基，硝基或卤素原子。