N-phenyl-4,4'-bipyridine-2,2'-diamine | 712268-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-phenyl-4,4'-bipyridine-2,2'-diamine
• 英文别名: 4-(2-Anilinopyridin-4-yl)pyridin-2-amine
• CAS: 712268-41-2
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄
• 分子量: 262.314
• InChiKey: LAKNYWSRKOWPRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-4,4'-bipyridine-2,2'-diamine 、 2-溴吡啶 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 14.0h， 以6%的产率得到N-phenyl-N'-pyridin-2-yl-4,4'-bipyridine-2,2'-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS JNK INHIBITORS AND THEIR USE
  [FR] DERIVES PYRIDINE SERVANT D'INHIBITEURS DE JNK ET UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中：R1是芳基或杂环芳基，每个都可以选择地用一个或多个R3，OR3，OCOR3，COOR3，COR3，CONR3R4，NHCOR3，NR3R4，NHSO2R3，SO2R3，SO2NR3R4，SR3，CN，卤素或NO2取代；R2是R5，R6，COR5，COR6，CONHR5，CONHR6，CON（R6）2，COOR5，COOR6，SO2R5或SO2R6；一种用于它们的制备的方法和在其中使用的新中间体，含有所述治疗活性化合物的药物配方以及所述活性化合合物在治疗中的使用。

  公开号：

  WO2004052880A1
• 作为产物：
  描述：

  碘苯 、 4-(2-氨基吡啶-4-基)吡啶-2-胺 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) potassium tert-butylate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 15.0h， 以26%的产率得到N-phenyl-4,4'-bipyridine-2,2'-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS JNK INHIBITORS AND THEIR USE
  [FR] DERIVES PYRIDINE SERVANT D'INHIBITEURS DE JNK ET UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中：R1是芳基或杂环芳基，每个都可以选择地用一个或多个R3，OR3，OCOR3，COOR3，COR3，CONR3R4，NHCOR3，NR3R4，NHSO2R3，SO2R3，SO2NR3R4，SR3，CN，卤素或NO2取代；R2是R5，R6，COR5，COR6，CONHR5，CONHR6，CON（R6）2，COOR5，COOR6，SO2R5或SO2R6；一种用于它们的制备的方法和在其中使用的新中间体，含有所述治疗活性化合物的药物配方以及所述活性化合合物在治疗中的使用。

  公开号：

  WO2004052880A1

文献信息

• Design and synthesis of 2′-anilino-4,4′-bipyridines as selective inhibitors of c-Jun N-terminal kinase-3
  作者：Britt-Marie Swahn、Yafeng Xue、Erwan Arzel、Elisabet Kallin、Angelika Magnus、Niklas Plobeck、Jenny Viklund

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.11.039

  日期：2006.3

  The design and synthesis of a new series of c-Jun N-terminal kinase-3 (JNK3) inhibitors with selectivity against JNK1 are reported. The novel series of substituted 2'-anilino-4,4'-bipyridines were designed based on a combination of hits from high throughput screening and X-ray crystal structure information of compounds crystallized into the JNK3 ATP binding active site. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.