[(2R,3S,4S,5R)-4-benzoyloxy-1,2,5,6-tetrakis(methylsulfonyloxy)hexan-3-yl] benzoate | 112699-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R,3S,4S,5R)-4-benzoyloxy-1,2,5,6-tetrakis(methylsulfonyloxy)hexan-3-yl] benzoate
• CAS: 112699-61-3
• 化学式: C₂₄H₃₀O₁₆S₄
• 分子量: 702.757
• InChiKey: WWYZNLBFGYZJKG-GXRSIYKFSA-N

物化性质

• 沸点：
  933.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.497±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.08
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  226.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,4S,5R)-4-benzoyloxy-1,2,5,6-tetrakis(methylsulfonyloxy)hexan-3-yl] benzoate 在 palladium on activated charcoal 、 丙酸 sodium sulfide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 氢气 、 sodium methylate 、 二正丁基氧化锡 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 90.0~145.0 ℃ 、98.06 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 R-(+)-硫辛酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (3R,4R)-1,5-hexadien-3,4-diol and its unsymmetricalderivatives: Application to (R)-(+)-∝-lipoic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96076-3
• 作为产物：
  描述：

  O³,O⁴-dibenzoyl-D-mannitol 、 甲基磺酰氯 以 吡啶 为溶剂， 生成 [(2R,3S,4S,5R)-4-benzoyloxy-1,2,5,6-tetrakis(methylsulfonyloxy)hexan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (3R,4R)-1,5-hexadien-3,4-diol and its unsymmetricalderivatives: Application to (R)-(+)-∝-lipoic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96076-3

文献信息

• YADAV, J. S.;MYSOREKAR, SUDHA V.;PAWAR, SUSHMA M.;GURJAR, M. K., J. CARBOHYDR. CHEM., 9,(1990) N-3, C. 307-316
  作者：YADAV, J. S.、MYSOREKAR, SUDHA V.、PAWAR, SUSHMA M.、GURJAR, M. K.

  DOI：——

  日期：——