N-([1,1'-联苯]-2-基)-2-氯-N-甲基乙酰胺 | 955879-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-([1,1'-联苯]-2-基)-2-氯-N-甲基乙酰胺
• 英文名称: N-(biphenyl-2-yl)-2-chloro-N-methylacetamide
• 英文别名: N-([1,1'-biphenyl]-2-yl)-2-chloro-N-methylacetamide；2-chloro-N-methyl-N-(2-phenylphenyl)acetamide
• CAS: 955879-95-5
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO
• 分子量: 259.735
• InChiKey: IPKWRKRPWLDRSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-([1,1'-联苯]-2-基)-2-氯-N-甲基乙酰胺 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以50%的产率得到5,7-二氢-5-甲基-6H-二苯并[b,d]氮杂卓-6-酮
  参考文献：
  名称：

  对映纯氨基二苯并ze庚酮的合成和轴向手性

  摘要：

  （S，S）-7-氨基-5-甲基-5 H-二苯并[ b，d ] azepin-6（7 H公开了一种盐酸盐。合成过程包括Friedel-Crafts烷基化反应以形成七元环和高效的经典拆分方法。对对映纯材料的其他研究表明，胺对消旋具有很高的抵抗力，这使我们研究了意外的稳定性。我们建议，二苯并ze庚酮中固有的轴向手性可产生有趣的手性转移机制，这说明了所观察到的立体中心的鲁棒性。这种先前无法识别的立体化学元素存在于这种特定的分子类别中，应以显示轴向手性的方式进行绘制。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.04.016
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基联苯 在 palladium on activated charcoal 、 ammonium formate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-([1,1'-联苯]-2-基)-2-氯-N-甲基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  New Flurbiprofen Derivatives: Synthesis, Membrane Affinity and Evaluation of in Vitro Effect on β-Amyloid Levels

  摘要：

  阿尔茨海默病（AD）的特征是不可逆的、渐进性的记忆和认知丧失以及显著的神经细胞损失。目前针对阿尔茨海默病的治疗策略主要针对多种靶点，旨在逆转或预防疾病，但不幸的是，现有的治疗往往没有显著的临床益处。在过去的几十年里，抑制或调节γ-分泌酶、减少β淀粉样蛋白（Aβ）水平的化合物被认为是阿尔茨海默病的潜在治疗方案。在这些化合物中，氟比洛芬（FLU）的(R)-对映体似乎非常有前途，但其脑部渗透性较低。在本研究中，为了改善FLU在阿尔茨海默病发病机制中的作用，我们合成了一些新型的FLU脂溶性类似物。新分子的脂溶性通过clogP、log KC18/W和log K IAM/W值进行了表征。其通透性在不同pH值的胃肠道PAMPA（PAMPA-GI）和脑血屏障PAMPA（PAMPA-BBB）模型中进行了测定。它们还被测试了抑制大鼠CTXTNA2星形胶质细胞体外γ-分泌酶活性的能力。有趣的是，研究的分子显示出能够在明确的浓度依赖性方式下降低Aβ 42水平，而不影响淀粉样前体蛋白APP的水平。

  DOI：

  10.3390/molecules180910747

文献信息

• The copper-catalyzed aerobic oxidative amidation of tertiary amines
  作者：Hui-Cheng Cheng、Wen-Jun Hou、Zeng-Wen Li、Ming-Yu Liu、Bing-Tao Guan

  DOI：10.1039/c5cc07454a

  日期：——

  A general and efficient method for the tertiary amide synthesis has been developed via copper-catalyzed aerobic oxidative amidation of tertiary amines. Due to the use of O2 oxidant, various functional...

  通过铜催化的叔胺的好氧氧化酰胺化反应，已经开发出一种通用而有效的叔酰胺合成方法。由于使用了O2氧化剂，各种功能...
• Novel orally active, dibenzazepinone-based γ-secretase inhibitors
  作者：Jens-Uwe Peters、Guido Galley、Helmut Jacobsen、Christian Czech、Pascale David-Pierson、Eric A. Kitas、Laurence Ozmen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.07.078

  日期：2007.11

  Structural modifications of the gamma-secretase inhibitor, LY411575, led to a malonamide analogue with potent inhibitory activity in vitro, but disappointing activity in a mouse model of Alzheimer's disease. Identification and replacement of a metabolically labile position provided an improved compound (RIS),(S)-13 with high in vitro activity (IC50 = 1.7 nM), and in vivo activity after oral administration (MED = 3 mg/kg). Further modifications gave an equipotent carbamate analogue 14 with improved molecular properties. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis and axial chirality of an enantiopure aminodibenzazepinone
  作者：Kevin P. Cole、David Mitchell、M. Austin Carr、James R. Stout、Matthew D. Belvo

  DOI：10.1016/j.tetasy.2009.04.016

  日期：2009.6

  We propose that the inherent axial chirality contained in the dibenzazepinone works to produce an interesting chirality transfer mechanism, which accounts for the observed robustness of the stereocenter. This previously unrecognized stereochemical element exists within this specific class of molecules, and they should be drawn in a manner which displays the axial chirality.

  （S，S）-7-氨基-5-甲基-5 H-二苯并[ b，d ] azepin-6（7 H公开了一种盐酸盐。合成过程包括Friedel-Crafts烷基化反应以形成七元环和高效的经典拆分方法。对对映纯材料的其他研究表明，胺对消旋具有很高的抵抗力，这使我们研究了意外的稳定性。我们建议，二苯并ze庚酮中固有的轴向手性可产生有趣的手性转移机制，这说明了所观察到的立体中心的鲁棒性。这种先前无法识别的立体化学元素存在于这种特定的分子类别中，应以显示轴向手性的方式进行绘制。
• New Flurbiprofen Derivatives: Synthesis, Membrane Affinity and Evaluation of in Vitro Effect on β-Amyloid Levels
  作者：Piera Sozio、Lisa Marinelli、Ivana Cacciatore、Antonella Fontana、Hasan Türkez、Gianfabio Giorgioni、Dario Ambrosini、Francesco Barbato、Lucia Grumetto、Stephanie Pacella、Amelia Cataldi、Antonio Di Stefano

  DOI：10.3390/molecules180910747

  日期：——

  Alzheimer’s disease (AD) is characterized by irreversible and progressive loss of memory and cognition and profound neuronal loss. Current therapeutic strategies for the treatment of AD have been directed to a variety of targets with the aim of reversing or preventing the disease but, unfortunately, the available treatments often produce no significant clinical benefits. During the last decades compounds that inhibit or modulate γ-secretase, reducing β amyloid (Aβ) levels, have been considered as potential therapeutics for AD. Among these the (R)-enantiomer of flurbiprofen (FLU) seems to be very promising, but it shows low brain penetration. In this study, in order to improve the properties of FLU against Alzheimer’s pathogenesis we synthesized some novel FLU lipophilic analogues. Lipophilicity of the new molecules has been characterized in terms of clogP, log KC18/W and log K IAM/W values. Permeability has been determined in both gastrointestinal PAMPA (PAMPA-GI) at different pH values and in brain blood barrier PAMPA (PAMPA-BBB) models. They were also tested for their ability to inhibit in vitro γ-secretase activity using rat CTXTNA2 astrocytes. Interestingly, the investigated molecules demonstrated to reduce Aβ 42 levels without affecting the amyloid precursor protein APP level in a clear concentrations-dependent manner.

  阿尔茨海默病（AD）的特征是不可逆的、渐进性的记忆和认知丧失以及显著的神经细胞损失。目前针对阿尔茨海默病的治疗策略主要针对多种靶点，旨在逆转或预防疾病，但不幸的是，现有的治疗往往没有显著的临床益处。在过去的几十年里，抑制或调节γ-分泌酶、减少β淀粉样蛋白（Aβ）水平的化合物被认为是阿尔茨海默病的潜在治疗方案。在这些化合物中，氟比洛芬（FLU）的(R)-对映体似乎非常有前途，但其脑部渗透性较低。在本研究中，为了改善FLU在阿尔茨海默病发病机制中的作用，我们合成了一些新型的FLU脂溶性类似物。新分子的脂溶性通过clogP、log KC18/W和log K IAM/W值进行了表征。其通透性在不同pH值的胃肠道PAMPA（PAMPA-GI）和脑血屏障PAMPA（PAMPA-BBB）模型中进行了测定。它们还被测试了抑制大鼠CTXTNA2星形胶质细胞体外γ-分泌酶活性的能力。有趣的是，研究的分子显示出能够在明确的浓度依赖性方式下降低Aβ 42水平，而不影响淀粉样前体蛋白APP的水平。