4'-Brom-2-chlor-N-methylacetanilid | 102235-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-Brom-2-chlor-N-methylacetanilid
• 英文别名: N-(4-bromophenyl)-2-chloro-N-methylacetamide
• CAS: 102235-84-7
• 化学式: C₉H₉BrClNO
• 分子量: 262.534
• InChiKey: RVBKDXQLUVHVBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-Brom-2-chlor-N-methylacetanilid 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4'-Brom-N-methyl-2-(triphenylphosphoranyliden)acetanilid
  参考文献：
  名称：

  Diehl, Klaus; Himbert, Gerhard; Henn, Lothar, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 8, p. 2430 - 2443

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 六氟异丙醇 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.03h， 生成 4'-Brom-2-chlor-N-methylacetanilid
  参考文献：
  名称：

  通过启动子调节可切换位点选择性苯甲酰苯胺 C(sp2)-H 溴化

  摘要：

  由相同起始材料产生任一区域异构体的区域选择性苯甲酰苯胺溴化是令人期望的。在此，我们通过启动子调控开发了可切换的位点选择性 C(sp2)-H 溴化。该方案通过选择启动子从单一底物开始产生区域发散的溴化苯甲酰苯胺。该方案表现出优异的区域选择性和对官能团的良好耐受性以及高产率。该方法的实用有效性在生物学重要分子的后期修饰中得到了很好的体现。

  DOI：

  10.3390/molecules29122861

文献信息

• 吲唑类衍生物及其制备方法和用途
  申请人：四川大学

  公开号：CN112794820B

  公开（公告）日：2022-06-07

  本发明涉及吲唑类衍生物及其制备方法和用途，属于化学医药领域。本发明提供了式Ⅰ所示的化合物。本发明还提供了所述化合物的制备方法和用途。生物学实验表明，这类化合物对FGFR等激酶的活性具有显著抑制作用，能有效抑制乳腺癌、肺癌、胃癌等多种癌细胞的增殖，具有广谱的抗癌作用。此外，对成纤维细胞和肝星状细胞的增殖也表现出抑制作用，且对博来霉素诱导的小鼠肺纤维化模型具有良好的治疗效果，与临床上用于治疗肺纤维化的药物尼达尼布相当。本发明提供的一系列化合物具有较好的抗肿瘤、抗纤维化活性，为抗肿瘤、抗纤维化的药物开发和应用提供了新的选择。
• Photoinduced and <i>N</i>-Bromosuccinimide-Mediated Cyclization of 2-Azido-<i>N</i>-phenylacetamides
  作者：Zhan-Shan Li、Wei-Xia Wang、Ji-Dong Yang、Yue-Wei Wu、Wei Zhang

  DOI：10.1021/ol401338e

  日期：2013.8.2

  An efficient synthesis of quinoxalin-2(1H)-ones or spiro[cyclohexene-1,2'-imidazol]-4'-cones has been achieved in moderate to high yields by the visible light-induced and N-bromosuccinimide-mediated cyclization reaction of 2-azido-N-phenylacetamides at ambient temperature. Both the regioselectivity and the speed of cyclization are affected by the substituents attached to the phenyl ring. For example, quinoxalin-2-ones are produced as the main products when the substrates bear electron-withdrawing groups at the para-position of the phenyl ring; in contrast, spiro[cyclohexene-1,2'-imidazol]-4'cones are obtained as the main products when the substrates bear electron-donating groups at the para-position.