2-氯-N-(3,4-二甲基苯基)乙酰胺 | 2564-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-N-(3,4-二甲基苯基)乙酰胺
• 英文名称: 2-chloro-N-(3,4-dimethylphenyl)acetamide
• 英文别名: N-(3,4-dimethylphenyl)-2-chloroacetamide
• CAS: 2564-04-7
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO
• mdl: MFCD00018902
• 分子量: 197.664
• InChiKey: XFHKJXKFJYKUQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55 °C
• 沸点：
  347.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N-(3,4-二甲基苯基)乙酰胺 在 1,3-bis(trifluoromethylsulfonyl)trioxidane 、 C₃H₁₀Si*HN₃ 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以36%的产率得到5-(chloromethyl)-1-(3,4-dimethylphenyl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] UREA DERIVATIVES AS PYRUVATE KINASE ACTIVATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'URÉE UTILISÉS EN TANT QU'ACTIVATEURS DE LA PYRUVATE KINASE

  摘要：

  本文描述的主题是针对式I的丙酮酸激酶活化化合物及其药用盐，以及制备这些化合物的方法，包括含有这些化合物的药物组合物和用于治疗与PKR和/或PKM2相关疾病的化合物的给药方法，如丙酮酸激酶缺乏症、镰刀细胞病和β-地中海贫血。

  公开号：

  WO2022031735A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯胺 在 氯化铵 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-氯-N-(3,4-二甲基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  A highly facile approach to the synthesis of novel 2-(3-benzyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-1-yl)-N-phenylacetamides

  摘要：

  A series of heterocyclic compounds were designed as potential nonnucleoside HIV reverse transcriptase inhibitors. Although the compounds ultimately proved inactive against HIV, during the course of the synthesis, a new and highly facile method to realize N-phenylacetamides was developed. Notably, the new route avoids the intractable workups and byproducts previously reported procedures have been associated with, thereby making this approach highly attractive to adaptation with other heterocyclics. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.11.090

文献信息

• Design, Synthesis, and Bioactivity of α-Ketoamide Derivatives Bearing a Vanillin Skeleton for Crop Diseases
  作者：Dexia Luo、Shengxin Guo、Feng He、Shunhong Chen、Ali Dai、Renfeng Zhang、Jian Wu

  DOI：10.1021/acs.jafc.0c00724

  日期：2020.7.8

  A series of novel α-ketoamide derivatives bearing a vanillin skeleton were designed and synthesized. Bioactivity tests on virus and bacteria were performed. The results indicated that some compounds exhibited excellent antitobacco mosaic virus (TMV) activities, such as compound 34 exhibited an inactivation activity of 90.1% and curative activity of 51.8% and compound 28 exhibited a curative activity

  设计并合成了一系列带有香草醛骨架的新型α-酮酰胺衍生物。对病毒和细菌进行了生物活性测试。结果表明，一些化合物表现出优异的antitobacco花叶病毒（TMV）的活动，如化合物34表现出90.1％的51.8％的失活的活性和治疗活性和化合物28在500表现出54.8％的固化剂的活性微克毫升-1，相当于商业宁南霉素（灭活91.9％，治愈51.9％）。此外，体外抗菌活性测试说明的是化合物2，22，和33与可用于铅化合物或潜在候选物的商业硫代二唑铜相比，其活性更高。透射电子显微镜和分子对接的结果表明，合成的化合物对TMV外壳蛋白表现出强而显着的结合亲和力，并且可能阻碍TMV颗粒的自组装和增加。这项研究表明，带有香草醛骨架的α-酮酰胺衍生物可用作控制植物病害的新型潜在农药。
• Macrolides with antibacterial activity
  申请人：——

  公开号：US20030212011A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The invention provides new macrolides antibiotics of formula I with improved biological properties and having the formula 1 wherein R 1 , R 2 and R 3 are as herein described.

  这项发明提供了具有改进生物学性质的新的式I的大环内酯类抗生素，并具有式1，其中R1、R2和R3如本文所述。
• [EN] SARS-COV-2 INHIBITORS HAVING COVALENT MODIFICATIONS FOR TREATING CORONAVIRUS INFECTIONS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SRAS-COV-2 AYANT DES MODIFICATIONS COVALENTES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS À CORONAVIRUS
  申请人：INSILICO MEDICINE IP LTD

  公开号：WO2021219089A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and methods for treating a SARS-CoV-2 infection.

  本文提供了化合物、药物组合物和治疗SARS-CoV-2感染的方法。
• Synthesis and antitumor activities of novel 1,4-substituted phthalazine derivatives
  作者：Shu Lan Zhang、Ya Jing Liu、Yan Fang Zhao、Qiu Ting Guo、Ping Gong

  DOI：10.1016/j.cclet.2010.04.004

  日期：2010.9

  A series of 1,4-substituted phthalazine derivatives were designed and synthesized. All the prepared compounds were screened for their cytotoxic activities against A549, HT-29 and MDA-MB-231 cell lines in vitro. Among them, compounds 7a–7h showed excellent selectivity for MDA-MB-231 cell line with IC50 values from 1 nmol/L to 0.92 μmol/L. A preliminary SAR study of these derivatives was performed.

  设计并合成了一系列的1,4-取代的酞嗪衍生物。筛选所有制备的化合物在体外对A549，HT-29和MDA-MB-231细胞系的细胞毒活性。其中，化合物7a – 7h对MDA-MB-231细胞系具有优异的选择性，IC 50值为1 nmol / L至0.92μmol/ L。对这些衍生物进行了初步的SAR研究。
• Design and synthesis of 2,4‐dioxochroman‐pyridinium‐phenylacetamide derivatives as new <scp>anti‐Alzheimer</scp> agents: in vitro and in silico studies
  作者：Marjan Mollazadeh、Maryam Mohammadi‐Khanaposhtani、Homa Azizian、Afsaneh Zonouzi、Zahra Abdolahi、Hamid Nadri、Bagher Larijani、Mahmood Biglar、Mohammad Mahdavi

  DOI：10.1002/jccs.202000013

  日期：2020.10

  2,4‐Dioxochroman‐pyridinium‐phenylacetamide derivatives 7a–n were synthesized and evaluated for their in vitro cholinesterase (ChE) inhibitory activities against acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BuChE). Obtained results demonstrated that, among the synthesized compounds, two compounds, 7j and 7k, were more potent than the standard drug donepezil against BuChE and did not show

  合成了2,4-二氧杂色满-吡啶鎓-苯基乙酰胺衍生物7a-n，并评估了它们对乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BuChE）的体外胆碱酯酶（ChE）抑制活性。所得结果表明，在合成的化合物中，两种化合物7j和7k比标准药物多奈哌齐对BuChE的效力更强，并且没有显示出细胞毒性和致癌性。此外，通过分子建模和分子动力学研究。我们证明了这些化合物可以位于BuChE的峡谷腔深处，并且与该酶的催化残基，酰基和胆碱结合口袋相互作用。支持信息