H[Cl2NN] | 267431-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: H[Cl2NN]
• 英文别名: 2,6-dichloro-N-[4-(2,6-dichlorophenyl)iminopent-2-en-2-yl]aniline
• CAS: 267431-81-2
• 化学式: C₁₇H₁₄Cl₄N₂
• 分子量: 388.124
• InChiKey: PTOCYZAKLDOEBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(trimethylsilylmethyl)lutetium(bis-tetrahydrofuran) 、 H[Cl2NN] 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  β-二酮对氨基稀有金属络合物：N-芳基部分中的单原子取代基对结构和性质的影响

  摘要：

  带有不同N-芳基单原子取代基的β-二酮配体的处理[HL H =（C 6 H 5）N = C（Me）CH = C（Me）NH（C 6 H 5），HL F =（2,6 -F 2 C 6 H 3）N = C（Me）CH = C（Me）NH（2,6-F 2 C 6 H 3），且HL Cl =（2,6-Cl 2 C 6 H 3） N = C（Me）CH = C（Me）NH（2,6-Cl 2 C 6 H 3）]与Ln（CH 2 SiMe 3）3（THF）2（Ln = Y和Lu）取决于取代基，提供了多种β-二酮基稀土金属配合物，即苯环C–H键活化的配合物（L'）（L H）Lu（THF）（1b，L'=（C 6 H 4）N = C（Me）CH = C（Me）N（C 6 H 5）），六坐标均纯络合物（L H）3 Ln [Ln = Y（1aa） ，Lu（1bb）]，五配位单烷基络合物（L F）2 Ln（CH 2

  DOI：

  10.1002/zaac.201900280
• 作为试剂：
  描述：

  乙基苯 、 2,3,5,6-四氟茴香醚 、 sodium t-butanolate 在 H[Cl2NN] 、 copper(l) chloride 、 二叔丁基过氧化物 作用下， 反应 24.5h， 以40%的产率得到1,2,4,5-tetrafluoro-3-methoxy-6-(1-phenylethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  使用碳氢化合物作为烷基化源铜催化多氟芳烃的直接 C-H 烷基化

  摘要：

  碳-碳键的构建是化学合成中最重要的工具之一。在先前建立的交叉偶联反应中，预官能化的起始材料通常以芳基或烷基（伪）卤化物或其金属化衍生物的形式使用。然而，由于碳氢 (CH) 键的低反应性和难度，通过双重氧化 CH 键活化策略直接使用芳烃和烷烃来获得化学选择性 C(sp2)-C(sp3) 交叉偶联非常具有挑战性。抑制副反应，如同源偶联。在此，我们介绍了在温和条件下铜催化多氟芳烃与烷烃的交叉脱氢偶联的新进展。新开发的催化剂体系不仅可以将相对较弱的 sp3 CH 键位于苄基或烯丙基位置，而且还可以将未活化的碳氢化合物烷基化。在包括气态原料和复杂分子在内的烷烃中的各种 CH 键中观察到中等至高位点选择性。通过结合实验和计算研究获得了机理信息，以揭示铜催化剂在激活烷烃的 sp3 CH 键和 sp2 多氟芳烃 CH 键方面起着双重作用。还提出非共价 π-π 相互作用和在最佳配体和芳烃底物之间原位形成的弱

  DOI：

  10.1021/jacs.0c00169

文献信息

• Transition Metal-Catalyzed C-H Amination Using Unactivated Amines
  申请人：Warren Timothy H.

  公开号：US20110213146A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  One aspect of the invention relates to a method of animation or amidation, comprising the step of combining a substrate, comprising a reactive C—H bond, and an amine or amide, comprising a reactive N—H bond, in the presence of an oxidizing agent and a metal-containing catalyst, thereby forming a product with a covalent bond between the carbon of the reactive C—H bond and the nitrogen of the reactive N—H bond.

  发明的一个方面涉及一种动画或酰胺化方法，包括将包含反应性C—H键的底物与包含反应性N—H键的胺或酰胺，在氧化剂和含金属催化剂的存在下结合，从而形成具有反应性C—H键的碳与反应性N—H键的氮之间的共价键的产物。
• Halogenated <scp>β‐diketiminato</scp> magnesium complexes: Preparation, characterization, and catalysis for ring‐opening polymerization of aliphatic lactones
  作者：Zehuai Mou、Fangyu Xing、Jialu Gu

  DOI：10.1002/bkcs.12510

  日期：2022.5

  diphenylmethanol was employed to react with Complex 2, THF-ligated monomeric complex LBrMgOCHPh2(THF) (6) was afforded. The catalytic performances of these magnesium complexes for ring-opening polymerization of ε-caprolactone (ε-CL), δ-valerolactone (δ-VL), and γ-butyrolactone (γ-BL) were evaluated.

  卤代β-二酮亚氨基镁丁基配合物 L X MgBu(THF) (X = Cl ( 1 ), Br ( 2 )) 和烯丙基配合物 L X Mg(allyl)(THF) (X = Cl ( 3 ), Br ( 4 )) (L Cl  = ((2,6-Cl 2 C 6 H 3 )N=C(Me)CH=C(Me)N(2,6-Cl 2 C 6 H 3 )), L Br  = ( (2,6-Br 2 C 6 H 3 )N=C(Me)CH=C(Me)N(2,6-Br 2 C 6 H 3)) 进行了制备和表征。用(S)-1-苯基乙醇处理丁基络合物2得到相应的醇盐络合物[L Br MgOCHMePh] 2 ( 5 )，其二聚体结构经单晶X射线衍射证实。当使用庞大的二苯甲醇与络合物2反应时，得到 THF 连接的单体络合物 L Br MgOCHPh 2 (THF) ( 6 )。这些镁配合物对ε-己内酯（ε -CL）、δ-戊内酯（δ
• [EN] CATALYTIC C-H BOND ACTIVATION<br/>[FR] ACTIVATION CATALYTIQUE DE LIAISONS C-H POUR LA SYNTHÈSE D'ÉTHERS ET DE THIOÉTHERS
  申请人：UNIV GEORGETOWN

  公开号：WO2013188771A3

  公开（公告）日：2014-02-20
• WO2008/73781
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——