N-(三苯基甲基)-5-(4’-甲基联苯-2-基)四氮唑 | 124750-53-4

• 物质功能分类: 原料药 - 循环系统用药 - 抗高血压病药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: N-(三苯基甲基)-5-(4’-甲基联苯-2-基)四氮唑
• 中文别名: N-(三苯基甲基)-5-(4'-甲基联苯-2-基)四氮唑；5-(4-甲基联苯-2-基)-1-三苯甲基-1H-四氮唑；氯沙坦杂质；三苯甲基四氮唑；N-(三苯基甲基)-5-(4`-甲基联苯-2-基)四氮唑；N-(三苯基甲苯)-5-(4'-甲基联苯-2-基)-四氮唑
• 英文名称: N-triphenylmethyl-5-(4'-methylbiphenyl-2-yl)tetrazole
• 英文别名: 5-(4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-1-trityl-1H-tetrazole；4-Methyl-2'-(N-triphenylmethyl-(1H-tetrazol-5-yl))biphenyl；5-[2-(4-methylphenyl)phenyl]-1-trityltetrazole
• CAS: 124750-53-4
• 化学式: C₃₃H₂₆N₄
• 分子量: 478.596
• InChiKey: ZSBYTGRKIKIRRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166-169 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); dichloromethane (75-09-2))
• 沸点：
  681.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  4.1
• 危险性防范说明：
  P240,P210,P241,P264,P280,P302+P352,P370+P378,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险品运输编号：
  1325
• 危险性描述：
  H315,H319,H228
• 储存条件：
  室温且干燥

制备方法与用途

用途：用于制备医药中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(三苯基甲基)-5-(4’-甲基联苯-2-基)四氮唑 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-(三苯基甲基)-5-(4'-溴甲基联苯-2-基)四氮唑
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new biphenyl-substituted quinoline derivatives, preliminary screening and docking studies

  摘要：

  合成了含有联苯环的新喹啉衍生物，并通过红外光谱、1H NMR 和质谱研究对其进行了表征。对合成的化合物进行了抗菌、驱虫活性以及清除 DPPH 自由基特性的筛选。最低抑菌浓度值显示出了良好的抑菌活性，属于强效生物制剂。这些化合物对 β-微管蛋白的结合能最小。化合物 11a、11c、13c 和 13d 对活性口袋有很好的亲和性，可以被认为是一种很好的β-微管蛋白抑制剂。

  DOI：

  10.1007/s12039-013-0541-4
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲基苯基)苯甲酰氯 在 叠氮基三甲基硅烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 N-(三苯基甲基)-5-(4’-甲基联苯-2-基)四氮唑
  参考文献：
  名称：

  1,(3,)5-substituted imidazoles, useful in the treatment of hypertension and methods for their preparation

  摘要：

  公开号：

  EP2162441B1

文献信息

• [EN] DUAL-ACTING ANTIHYPERTENSIVE AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIHYPERTENSIFS À DOUBLE ACTION
  申请人：THERAVANCE INC

  公开号：WO2009035543A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention relates to compounds having the formula: (I) wherein: Ar, r, R3, Z, X, and R5-7 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have AT1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  本发明涉及具有以下公式的化合物：(I) 其中：Ar、r、R3、Z、X和R5-7按说明书定义，或其药用可接受盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和中性内肽酶抑制活性。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• Dual-acting benzoimidazole antihypertensive agents
  申请人：Allegretti Paul

  公开号：US20080318951A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The invention is directed to compounds having the formula: wherein: Ar, r, n, X, R 2-3 and R 5-7 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have AT 1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  这项发明涉及具有以下结构的化合物： 其中：Ar、r、n、X、R 2-3 和R 5-7 如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT 1 受体拮抗活性和神经肽酶抑制活性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• DUAL-ACTING THIOPHENE, PYRROLE, THIAZOLE AND FURAN ANTIHYPERTENSIVE AGENTS
  申请人：Fatheree Paul R.

  公开号：US20110178101A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: wherein: Ar, Z, R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have AT 1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构式的化合物： 其中：Ar、Z、R3、R4和R5如规范中定义，或其药用可接受盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和神经氨酸酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• N-substituted heterocyclic derivatives, their preparation and the
  申请人：Elf Sanofi

  公开号：US05270317A1

  公开（公告）日：1993-12-14

  The invention relates to N-substituted heterocyclic derivatives and its salts. These derivatives have the formula ##STR1## in which the substituents are as defined in the specification. Application: Angiotensin II antagonists

  这项发明涉及N-取代杂环衍生物及其盐。这些衍生物的化学式为##STR1##其中取代基如规范中所定义。应用：血管紧张素Ⅱ拮抗剂
• Angiotensin II receptor blocking imidazoles
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05138069A1

  公开（公告）日：1992-08-11

  Substituted imidazoles such as ##STR1## are useful as angiotensin II blockers. These compounds have activity in treating hypertension and congestive heart failure.

  取代咪唑类化合物如##STR1##可作为抗血管紧张素II受体拮抗剂。这些化合物在治疗高血压和充血性心力衰竭方面具有活性。