phenyl n-tetradecyl sulfone | 412906-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl n-tetradecyl sulfone
• 英文别名: Tetradecylsulfonylbenzene
• CAS: 412906-93-5
• 化学式: C₂₀H₃₄O₂S
• 分子量: 338.555
• InChiKey: CMYFSTXMEMCBGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.5±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.979±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl n-tetradecyl sulfone 在 sodium amalgam 、 正丁基锂 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (2'E,4S,1'R)-3-benzyl-4-<1-(benzyloxy)hexadec-2-enyl>-1,3-oxazolidyn-2-one
  参考文献：
  名称：

  Fumarase-catalyzed synthesis of L-threo-chloromalic acid and its conversion to 2-deoxy-D-ribose and D-erythro-sphingosine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00389a035
• 作为产物：
  描述：

  phenyl tetradecanyl sulfide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到phenyl n-tetradecyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Fumarase-catalyzed synthesis of L-threo-chloromalic acid and its conversion to 2-deoxy-D-ribose and D-erythro-sphingosine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00389a035

文献信息

• <i>N</i>-Ethylpiperidine Hypophosphite Mediated Intermolecular Radical Carbon-Carbon Bond Forming Reaction in Water
  作者：Doo Ok Jang、Dae Hyan Cho

  DOI：10.1055/s-2002-33508

  日期：——

  N-Ethylpiperidine hypophosphite mediated radical addition reactions to electron deficient alkenes in aqueous media have been developed. The reactions afford high isolated yields of addition products without using a large excess of alkenes.

  N-乙基哌啶次磷酸盐介导的自由基加成反应在水性介质中对缺电子烯烃进行了开发。该反应在不使用大量过量烯烃的情况下提供了高分离产率的加成产物。
• ORGANIC SEMICONDUCTOR MATERIAL
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2248818B1

  公开（公告）日：2014-09-24
• PREVENTION AND TREATMENT OF INFLAMMATORY CONDITIONS
  申请人：GRI Bio, Inc.

  公开号：EP3229811B1

  公开（公告）日：2021-02-24
• [EN] PREVENTION AND TREATMENT OF INFLAMMATORY CONDITIONS<br/>[FR] PRÉVENTION ET TRAITEMENT DE PATHOLOGIES INFLAMMATOIRES
  申请人：GLYCOREGIMMUNE INC

  公开号：WO2016094226A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  In accordance with some embodiments herein, methods and compositions for prevention and treatment of inflammatory conditions are provided. In some embodiments, compositions comprising NKT-2 activators, for example miltefosine are provided. In some embodiments, the compositions further comprise sulfatide and/or a RAR agonist. In some embodiments, the compositions comprise activators of Type II NKT cells, and/or inhibitors of Type I NKT cells.