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1-chloro-3,5-dimethyl-2-(trimethylsilyl)-1,2-dihydroborinine | 300362-35-0

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-chloro-3,5-dimethyl-2-(trimethylsilyl)-1,2-dihydroborinine
英文别名
(1-chloro-3,5-dimethyl-2H-borinin-2-yl)-trimethylsilane
1-chloro-3,5-dimethyl-2-(trimethylsilyl)-1,2-dihydroborinine化学式
CAS
300362-35-0
化学式
C10H18BClSi
mdl
——
分子量
212.602
InChiKey
RAFKTZZJQRQQMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    242.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.91
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-chloro-3,5-dimethyl-2-(trimethylsilyl)-1,2-dihydroborinine亚甲基三苯基膦烷乙醚 为溶剂, 以61%的产率得到(triphenylphosphonio)methanide-3,5-dimethylborabenzene
    参考文献:
    名称:
    伊利迪斯·刘易斯碱的硼苯加合物。3,5--ME的合成和结构2 ç 5 ħ 3 BCH 2 PPH 3,3,5--ME 2 ç 5 ħ 3 BCH(森达3)PPH 3和C 5 ħ 5 BN(PH)PPH 3 1
    摘要:
    亚甲基膦烷Ph 3 PCH 2在环境温度下与1-氯-3,5-二甲基-2-(三甲基甲硅烷基)-1,2-二氢硼烷(2c)(以2/1的比例)反应生成(triphenylphosphonio)methanide- 3,5-二甲基硼苯,3,5-Me 2 C 5 H 3 BCH 2 PPh 3(3),1当量的(Ph 3 PCH 2 SiMe 3)Cl(4)和(三甲基甲硅烷基)(三苯基膦基)甲烷- 3,5-二甲基硼苯,3,5-Me 2 C 5 H 3 BCH(SiMe 3)PPh 3(5),具有1当量的(PMePh 3)Cl(6)。加合物3和5都是黄色结晶化合物。用1-氯(三甲基甲硅烷基)二氢硼烷酮(8)的异构体混合物处理亚氨基磷烷Ph 3 PNPh会生成棕黄色晶体状的N-(三苯基膦基)苯胺-硼砂C 5 H 5 BN(Ph)PPh 3(9)。PMe 3与2c的反应得到无色三甲基膦加合物3,5-Me 2 C
    DOI:
    10.1021/om011081q
  • 作为产物:
    描述:
    lithium 1-(dimethylamino)-3,5-dimethylboratabenzene 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 生成 1-chloro-3,5-dimethyl-2-(trimethylsilyl)-1,2-dihydroborinine
    参考文献:
    名称:
    Borabenzene Derivatives. 33. 3,5-Dimethylborabenzene 1,3,4,5-Tetramethylimidazol-2-ylidene:  The First Carbene Adduct of a Borabenzene1
    摘要:
    The stable carbene 1,2,3,5-tetramethylimidazol-2-ylidene forms an, adduct with 3,5-dimethylborabenzene. This adduct 8 can readily be made from the carbene and 1-chloro-3,5-dimethyl-2-(trimethylsilyl)-1,2-dihydroborinine (6) as colorless crystals. The structure of 8 is closer to that of the anion in NMe3Ph(C5H5BMe) (9) than to the structures of known betainic adducts. There is no noticeable conjugation between the borabenzene and the imidazol-2-ylidene moieties.
    DOI:
    10.1021/om000532o
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