[(4-chlorobutoxy)methyl]benzene | 50873-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(4-chlorobutoxy)methyl]benzene
• 英文别名: 1-benzyloxy-4-chlorobutane；4-chlorobutoxymethylbenzene
• CAS: 50873-93-3
• 化学式: C₁₁H₁₅ClO
• 分子量: 198.692
• InChiKey: VRAARYWXGUUQRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4-chlorobutoxy)methyl]benzene 在 sodium sulfide 作用下， 生成 bis-(4-benzyloxy-butyl)-sulfide
  参考文献：
  名称：

  Bennett; Hock, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 481

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄基-2-氯乙醚 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 乙醇 、 硫酸 、 sodium 、 甲苯 、 2,3-二甲基苯胺 作用下， 生成 [(4-chlorobutoxy)methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Bennett; Hock, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 481

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for preparing fluorinated amino-nitriles
  申请人：Merrell Toraude et Compagnie

  公开号：US04405530A1

  公开（公告）日：1983-09-20

  Certain .alpha.-(fluoromethyl or difluoromethyl)-.alpha.-aminoacetonitriles are prepared by treating the appropriate .alpha.-(fluoromethyl or difluoromethyl) ketimine magnesium halide with hydrogen cyanide or with an alkali metal cyanide or ammonium cyanide and a proton source. The products are useful as intermediates for making .alpha.-(fluoromethyl or difluoromethyl)-.alpha.-amino acids having pharmacological activity.

  某些α-(氟甲基或二氟甲基)-α-氨基乙腈是通过将相应的α-(氟甲基或二氟甲基)酮亚胺镁卤化物与氢氰酸或与碱金属氰化物、氰化铵及质子源反应制备而成。这些产物作为中间体，可用于合成具有药理活性的α-(氟甲基或二氟甲基)-α-氨基酸。
• Transition‐Metal‐Free Cross‐Coupling by Using Tertiary Benzylic Organoboronates
  作者：Mitsutaka Takeda、Kazunori Nagao、Hirohisa Ohmiya

  DOI：10.1002/anie.202010251

  日期：2020.12.7

  The transition‐metal‐free cross‐coupling of alkyl or aryl electrophiles by using tertiary benzylic organoboronates is reported. This reaction involves the generation of tertiary alkyl anions from organoboronates in the presence of an alkoxide base and then their substitution reactions. This protocol allows the simple and efficient construction of quaternary carbon centers.

  据报道，使用叔苄基有机硼酸酯可实现烷基或芳基亲电试剂的无过渡金属交叉偶联。该反应包括在醇盐碱的存在下由有机硼酸酯生成叔烷基阴离子，然后进行取代反应。该协议允许简单有效地构建季碳中心。
• PYRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：FUKUMOTO Shoji

  公开号：US20100094000A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention relates to wherein each symbol is as defined in the specification. The compound has a superior mineralocorticoid receptor antagonistic action and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a disease or condition mediated by the mineralocorticoid receptor activation.

  本发明涉及其中每个符号如规范中定义的。该化合物具有优越的矿物皮质激素受体拮抗作用，并可用作通过矿物皮质激素受体激活介导的疾病或病况的预防或治疗剂。
• The in-bicyclo[4.4.4]-1-tetradecyl cation: a stable substance with a three-center, two-electron carbon-hydrogen-carbon bond
  作者：John E. McMurry、Thomas Lectka、Carl N. Hodge

  DOI：10.1021/ja00206a015

  日期：1989.11

  Synthese du compose du titre a partir d'hydroxy-6 cyclodecanone et d'un reactif de Grignard. Le cation obtenu est etudie par spectrometries RMN et IR

  Synthese du compose du titre a partir d'hydroxy-6 cyclodecanone et d'un reactif de Grignard。Le cation obtenu est Etudie par 光谱法 RMN 和 IR
• Reaction of chloromethylcarbene with trimethylsilyl enol ethers. Synthesis of eucarvone, (±)-nuciferal and (±)-manicone.
  作者：L. Blanco、N. Slougui、G. Rousseau、J.M. Conia

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92512-2

  日期：1981.1

  New synthesis of Eucarvone , (±)-Nuciferal and (±)-Manicone are described from trimethylsilyl enol ethers , and via their chloromethylenation products by means of a two carbons homologation reaction.

  从三甲基甲硅烷基烯醇醚，以及通过它们的氯甲基化产物，通过两个碳的同系反应，描述了新的Eucarvone ，（±）-核苷和（±）-Manicone的合成。