chloro-[2,9,16-tri(4-tert-butyl)subphthalocyaninato]boron(III) | 173866-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: chloro-[2,9,16-tri(4-tert-butyl)subphthalocyaninato]boron(III)
• 英文别名: chloro[tri-tert-butyl-subphthalocyaninato]boron(III)；TBSubPc；Cl[B(SubPc)]；6,15,24-Tritert-butyl-1-chloro-11,20,29,30,31-pentaza-2-azonia-1-boranuidanonacyclo[17.10.1.13,28.02,10.04,9.012,30.013,18.021,29.022,27]hentriaconta-2(10),3(31),4(9),5,7,11,13(18),14,16,19,21,23,25,27-tetradecaene
• CAS: 173866-26-7
• 化学式: C₃₆H₃₆BClN₆
• 分子量: 598.986
• InChiKey: OTTBDADUQBCMGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.32
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro-[2,9,16-tri(4-tert-butyl)subphthalocyaninato]boron(III) 、 磷酸二丁酯 以18.8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Subphthalocyanine Derivatives Having a Phosphorus Group as an Axial Substituent

  摘要：

  报道了具有磷基团作为轴向取代基的新型亚酞菁的合成及其性质。这些材料的优异溶解性可能为光学薄膜提供一种良好的生产方法，而不会损害原始亚酞菁特有的优良性质。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20110308
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基邻苯二甲腈 、 三氯化硼 以 xylene 为溶剂， 以27.9%的产率得到chloro-[2,9,16-tri(4-tert-butyl)subphthalocyaninato]boron(III)
  参考文献：
  名称：

  Subphthalocyanine Derivatives Having a Phosphorus Group as an Axial Substituent

  摘要：

  报道了具有磷基团作为轴向取代基的新型亚酞菁的合成及其性质。这些材料的优异溶解性可能为光学薄膜提供一种良好的生产方法，而不会损害原始亚酞菁特有的优良性质。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20110308

文献信息

• Hexameric subphthalocyanine rosette
  作者：Mitsuhiko Morisue、Wataru Suzuki、Yasuhisa Kuroda

  DOI：10.1039/c1dt11214g

  日期：——

  A highly congested hexameric subphthalocyanine array was synthesized by axial chlorine-to-phenoxy substitution of a hexakis(4-hydroxyphenyl)benzene based subphthalocyanine, and photoinduced symmetry-breaking charge separation was demonstrated in polar solvent.

  通过对基于六氢氧基苯基苯的亚硫酞菁进行轴向氯原子与酚氧基的取代，合成了一种高度拥挤的六聚体亚硫酞菁阵列，并在极性溶剂中展示了光诱导的对称破缺电荷分离。
• Synthesis and Photoinduced Electron Transfer Studies of a Tri(Phenothiazine)–Subphthalocyanine–Fullerene Pentad
  作者：Chandra B. KC、Gary N. Lim、Melvin E. Zandler、Francis D’Souza

  DOI：10.1021/ol402274k

  日期：2013.9.6

  A novel donor acceptor pentad featuring subphthalocyanine and fullerene as the primary electron donor and acceptor, and three phenothiazine entities as secondary hole transferring agents, have been newly synthesized and characterized as an photosynthetic reaction center model compound. Occurrences of ultrafast photoinduced electron transfer (PET) and slower charge recombination are witnessed in the pentad from the femtosecond and nanosecond transient absorption studies.