4-叔丁基邻苯二甲腈 | 32703-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-叔丁基邻苯二甲腈
• 中文别名: 4-叔丁基-1,2-苯二甲腈；4-叔丁基-1,2-二氰基苯；4-叔丁基邻苯二腈
• 英文名称: 4-(t-butyl)phthalonitrile
• 英文别名: 4-tert-butylphthalonitrile；4tert-butyl-1,2-dicyanobenzene；4-tert-butylbenzene-1,2-dicarbonitrile
• CAS: 32703-80-3
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂
• mdl: MFCD00060112
• 分子量: 184.241
• InChiKey: LOTMIRVNJTVTSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49-51 °C(lit.)
• 沸点：
  165-168 °C6 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 稳定性/保质期：
  如果按照规定使用和储存，则不会发生分解，也不存在已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并将其存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4-tert-Butylphthalonitrile
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H12N2
分子式
: 184.24 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 49 - 51 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
165 - 168 °C 在 8 hPa - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.647
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应 前面的数据或数据判读是根据定量结构活性关系(QSAR)确定的。
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

4-叔丁基邻苯二甲腈主要用于有机合成，在实验室研发及化工医药合成过程中也有广泛应用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基邻苯二甲腈 在 喹啉 、 lithium 作用下， 反应 3.0h， 以36.2%的产率得到2,9,16,23-tetra-t-butyl-29H,31H-phthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  酞菁衍生物的合成及其酸碱，吸收和荧光性质

  摘要：

  摘要合成了四（5,6-双（4-叔丁基苯基）吡嗪并[2,3- c ]}卟啉和四（4-叔丁基）酞菁，它们的酸碱性质，电子吸收和荧光光谱分别在298 K和295 K的乙腈和甲苯中进行了研究。合成的化合物已经通过电子吸收，1 H NMR光谱和质谱鉴定。已经估计了大环分子片段中取代基对合成化合物的电子和光学性质的影响。

  DOI：

  10.1134/s1070363220050151
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基邻苯二甲酸 在 氯化亚砜 、 四磷十氧化物 、 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-叔丁基邻苯二甲腈
  参考文献：
  名称：

  一种4-叔丁基邻苯二甲腈的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种4‑叔丁基邻苯二甲腈的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将邻二甲苯与氯代叔丁烷在催化剂碘的作用下反应制得4‑叔丁基邻二甲苯；将4‑叔丁基邻二甲苯经氧化剂高锰酸钾氧化制得4‑叔丁基邻苯二甲酸；将4‑叔丁基邻苯二甲酸在二氯亚砜中回流反应制得4‑叔丁基邻苯二甲酰氯；将4‑叔丁基邻苯二甲酰氯与氨溶液反应制得4‑叔丁基邻苯二甲酰胺；将4‑叔丁基邻苯二甲酰胺与脱水剂五氧化二磷经脱水反应制得4‑叔丁基邻苯二甲腈。本发明反应条件温和、收率较高、成本低廉且适合工业化生产，是一种具有工业生产价值的合成方法。

  公开号：

  CN108047089B
• 作为试剂：
  描述：

  4-叔丁基苯-1,2-二甲酰胺 、 吡啶 、 三氯氧磷 、 在 4-叔丁基邻苯二甲腈 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以resulting in 31.24 grams (0.1696 mole) of 4-t-butylphthalonitrile的产率得到4-叔丁基邻苯二甲腈
  参考文献：
  名称：

  Image bar with electrochromic switching system

  摘要：

  本发明涉及一种用于成像设备的图像条，包括一种线性光阀阵列，其具有多个离散的、独立可寻址的像素部分，可通过选择性施加电场在光透射、部分透射和非透射波长之间激活。像素部分依次包括第一透明基板；与第一透明基板接触的透明电极；包含电致色材料的薄膜，与透明电极接触；透明电解质材料，与薄膜接触；计数电极，与透明电解质材料接触；以及第二基板。

  公开号：

  US04916470A1

文献信息

• Axial modification inhibited H-aggregation of phthalocyanines in polymeric micelles for enhanced PDT efficacy
  作者：Chen Jing、Ruolin Wang、Hanlin Ou、Ang Li、Yingli An、Shutao Guo、Linqi Shi

  DOI：10.1039/c7cc09954a

  日期：——

  How axial and non-axial modified phthalocyanines aggregate into micelles and their performance in terms of PDT efficiency were investigated.

  研究了轴向和非轴向改性酞菁如何聚集成胶束以及它们在光动力治疗效率方面的性能。
• PRODRUG COMPOSITIONS, PRODRUG NANOPARTICLES, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Washington University

  公开号：US20160279060A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The present invention encompasses prodrug compositions, nanoparticles comprising one or more prodrugs, and methods of use thereof.

  本发明涵盖了前药组合物、包含一种或多种前药的纳米粒子，以及其使用方法。
• Transition Metal–Free Sodium Borohydride Promoted Controlled Hydration of Nitriles to Amides
  作者：Praveen Kumar Verma、Neeraj Kumar、Upendra Sharma、Manju Bala、Vishal Kumar、Bikram Singh

  DOI：10.1080/00397911.2012.745566

  日期：2013.11.2

  Abstract A transition metal–free process, promoted by sodium borohydride, has been developed for convenient and selective hydration of nitriles to corresponding amides. The present process converts the aromatic, aliphatic, and heteroaromatic nitriles with wide functional group tolerance. The regioselective hydration of one nitrile moiety in the presence of an other nitrile group makes high impact in

  摘要 在硼氢化钠的推动下，已经开发出一种不含过渡金属的工艺，可方便且选择性地将腈水合为相应的酰胺。本方法转化具有广泛官能团耐受性的芳族、脂族和杂芳族腈。在存在另一个腈基团的情况下，一个腈基部分的区域选择性水合作用对本协议产生了重大影响。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要
• Transition metal-free 1,3-dimethylimidazolium hydrogen carbonate catalyzed hydration of organonitriles to amides
  作者：Praveen Kumar Verma、Upendra Sharma、Manju Bala、Neeraj Kumar、Bikram Singh

  DOI：10.1039/c2ra22868h

  日期：——

  An efficient hydration of organonitriles to the corresponding amides was accomplished using 1,3-dimethylimidazolium hydrogen carbonate as an organocatalyst. The developed catalytic method was also applicable for the synthesis of metal phthalocyanines.

  使用1,3-二甲基咪唑啉鎓碳酸氢盐作为有机催化剂，实现了有机腈高效水合转化为相应的酰胺。所开发的催化方法同样适用于金属酞菁的合成。
• Spectral properties of a novel antimony(iii)-phthalocyanine complex that behaves like J-aggregates in non-aqueous mediaElectronic supplementary information (ESI) available: Raman spectra of [Sb(tbpc)]+I3? for tablet. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b304089e/
  作者：Hiroaki Isago

  DOI：10.1039/b304089e

  日期：——

  An unusual red-shift of phthalocyanine Q-band upon aggregation in non-aqueous media has been observed for antimony(III) derivative and has been studied by using optical absorption and magnetic circular dichroism spectroscopy.

  在非水介质中，锑(III)衍生物聚集时，酞菁Q带的异常红移现象已被观测到，并通过光学吸收和磁圆二色光谱学进行了研究。

表征谱图