butyric acid 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11-eicosafluoroundecyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: butyric acid 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11-eicosafluoroundecyl ester
• 英文别名: 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11-Icosafluoroundecyl butanoate
• 化学式: C₁₅H₁₀F₂₀O₂
• 分子量: 602.211
• InChiKey: CUWBLTHGOVLBPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H,1H,11H-二十氟-1-十一醇 、 丁酸 在 2,2'-二硫二吡啶 、 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到butyric acid 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11-eicosafluoroundecyl ester
  参考文献：
  名称：

  Reverse Fluorous Solid-Phase Extraction:  A New Technique for Rapid Separation of Fluorous Compounds

  摘要：

  Fluorous-tagged compounds can rapidly be separated from organic (non-tagged) compounds by the new separation technique of reverse fluorous solid-phase extraction (r-fspe). In a reversal of the roles of solid and liquid phases in standard fluorous spe, a mixture is charged to a polar solid phase (standard silica gel) and then eluted with a fluorous solvent or solvent mixture. The organic components of the mixture are retained, while the fluorous components pass.

  DOI：

  10.1021/ol049040o

文献信息

• LIQUID CRYSTALLINE MIXTURE
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0300009B1

  公开（公告）日：1992-01-02
• US5190688A
  申请人：——

  公开号：US5190688A

  公开（公告）日：1993-03-02