3-(ethoxycarbonyl)-2-pyridineacetic acid ethyl ester | 35968-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(ethoxycarbonyl)-2-pyridineacetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)nicotinate；2-ethoxycarbonylmethyl-nicotinic acid ethyl ester；Ethyl-3-ethoxycarbonyl-2-pyridylacetat；ethyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)pyridine-3-carboxylate
• CAS: 35968-82-2
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: ASBXTBRCCVTLSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(ethoxycarbonyl)-2-pyridineacetic acid ethyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 反应 10.0h， 生成 2-(1-methyl-3-pyrrolidinylmethyl)-3-pyridinecarboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Benzo- and pyrido-1,4-oxazepin-5-ones and -thiones: synthesis and structure-activity relationships of a new series of H1-antihistamines

  摘要：

  A series of novel benzo- and pyrido-1,4-oxazepinones and -thiones which represents a new structural class of compounds possessing H1 antihistaminic activity was synthesized, and the SARs were evaluated. The antihistaminic activity was determined by blockade of histamine-induced lethality in guinea pigs. The sedative potential was determined by comparison of the EEG profiles of the compounds with those of known sedating and nonsedating antihistamines. Several of the compounds were shown to possess potent H1 antihistaminic activity and to be free of the cortical slowing with synchronized waves and spindling activity found in the EEG of sedative antihistamines. One compound, 2-[2-(dimethylamino)ethyl]-3,4-dihydro-4-methylpyrido[3,2-f]-1,4- oxazepine-5(2H)-thione (rocastine) is currently undergoing clinical evaluation as a nonsedating H1 antihistamine.

  DOI：

  10.1021/jm00129a026
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸 在 sodium ethanolate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 3-(ethoxycarbonyl)-2-pyridineacetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINONE COMPOUNDS AS MEK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRIDINONES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MEK

  摘要：

  这项发明提供了由化学式I和化学式II表示的新型取代杂环化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、酯、互变异构体或前药，以及包含这些化合物的组合物。所提供的化合物可用作MEK的抑制剂，并且在治疗炎症性疾病、癌症和其他过度增殖性疾病方面具有用途。该发明还提供了一种治疗哺乳动物，特别是人类的炎症性疾病、癌症和其他过度增殖性疾病的方法。

  公开号：

  WO2014204263A1

文献信息

• 3-(5-HYDROXY-1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20200017461A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  The present disclosure provides a compound of Formula (I′): or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, wherein R x , X 1 , X 2 , and R 1 are as defined herein, and methods of making and using same.

  本公开提供了化合物Formula (I′)的一种： 或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体，其中R x 、X 1 、X 2 和R 1 如本文所定义，并提供了制备和使用该化合物的方法。
• Fused aromatic tetrahydroazepinones (and thiones)
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US04746657A1

  公开（公告）日：1988-05-24

  Aromatic tetrahydroazepinones and thoines having the formula: ##STR1## wherein Q is carbon or nitrogen; B is oxygen or sulfur; R is loweralkyl, cycloalkyl or phenylloweralkyl; Z is an amino or a heterocyclic amino containing radical; and Y is halo, loweralkyl, loweralkoxy, diloweralkylamino, nitro, phenyl or trifluorophenyl; and having antihistaminic utility, a process for the preparation thereof and chemical intermediates therefor are disclosed.

  本发明揭示了具有以下公式的芳香四氢唑酮和噻唑酮：##STR1## 其中Q是碳或氮；B是氧或硫；R是较低的烷基，环烷基或苯基较低烷基；Z是氨基或含杂环氨基的基团；Y是卤素，较低的烷基，较低的甲氧基，二较低烷基氨基，硝基，苯基或三氟苯基；具有抗组胺作用，其制备方法和化学中间体。
• SUBSTITUTED PYRIDINONE COMPOUNDS AS MEK INHIBITORS
  申请人：The Asan Foundation

  公开号：US20160108041A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The invention provides novel substituted heterocyclic compounds represented by Formula I and Formula II, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, ester, tautomer or prodrug thereof, and a composition comprising these compounds. The compounds provided can be used as inhibitors of MEK and are useful in the treatment of inflammatory diseases, cancer and other hyperproliferative diseases. The invention further provides a method of treatment for inflammatory diseases, cancer and other hyperproliferative diseases in mammals, especially humans.

  本发明提供了一种新型取代杂环化合物，其由公式I和公式II表示，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、多晶形、酯、互变异构体或前药，以及包含这些化合物的组合物。所提供的化合物可用作MEK的抑制剂，并且在治疗炎症性疾病、癌症和其他增生性疾病方面非常有用。本发明还提供了一种治疗哺乳动物，特别是人类炎症性疾病、癌症和其他增生性疾病的方法。
• Antihistaminic aromatic tetrahydroazepinones (and thiones)
  申请人：A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED (a Delaware corporation)

  公开号：EP0299663A2

  公开（公告）日：1989-01-18

  Aromatic tetrahydroazepinones and thiones having the formula: wherein Q is carbon or nitrogen; B is oxygen or sulfur; R is loweralkyl, cycloalkyl or phenylloweralkyl; Z is an amino or a heterocyclic amino containing radical; and Y is halo, loweralkyl, loweralkoxy, diloweralkylamino, nitro, phenyl or trifluorophenyl; and having antihistaminic utility, a process for the preparation thereof and chemical intermediates therefor are disclosed.

  具有以下式子的芳香族四氢氮杂卓酮和硫酮 其中 Q 是碳或氮 B是氧或硫 R是低级烷基、环烷基或苯基低级烷基 Z 是氨基或含杂环氨基的基；以及 Y 是卤代、低级烷基、低级烷氧基、稀低级烷基氨基、硝基、苯基或三氟苯基； 本发明公开了具有抗组胺效用及其制备方法和化学中间体。
• 3-(5-hydroxy-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione derivatives and uses thereof
  申请人：Novartis AG

  公开号：US11192877B2

  公开（公告）日：2021-12-07

  The present disclosure provides a compound of Formula (I′): or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, wherein Rx, X1, X2, and R1 are as defined herein, and methods of making and using same.

  本公开提供了一种式(I′)化合物： 或其药学上可接受的盐、水合物、溶液、原药、立体异构体或同系物，其中 Rx、X1、X2 和 R1 如本文所定义，以及制造和使用它们的方法。