2-(2-乙氧基-2-氧代乙基)烟酸 | 35969-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(2-乙氧基-2-氧代乙基)烟酸
• 中文别名: 2-(2-乙氧基-2-氧乙基)烟酸
• 英文名称: 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)nicotinic acid
• 英文别名: 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 35969-51-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• mdl: MFCD00663817
• 分子量: 209.202
• InChiKey: HWWYQJVDTXVUMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-136°C
• 沸点：
  345.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-乙氧基-2-氧代乙基)烟酸 在 水 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以49%的产率得到2-(carboxymethyl)nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TETRACYCLIC 1H-INDENO (1,2-B) PYRIDINE-2 (5H)-ONE ANALOGS THEREOF AND USES THEREOF
  [FR] ANALOGUES TÉTRACYCLIQUES SUBSTITUÉS DE 1H-INDÉNO(1,2-B)PYRIDINE-2(5H)-ONE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2010077663A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲基吡啶 在 potassium permanganate 、 氢溴酸 、 溴 、 copper diacetate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(2-乙氧基-2-氧代乙基)烟酸
  参考文献：
  名称：

  Photophysical behavior of a novel 4-aza-indole derivative in different solvents: reverse solvatochromism

  摘要：

  一种新型4-氮杂吲哚衍生物[乙基1-((2-(2-乙氧基-2-氧代乙基)吡啶-3-基)氨甲酰)-2-羟基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-3-羧酸酯，12]的光物理特性在不同溶剂中进行了测定。化合物12在340–360 nm范围内显示出吸收峰，在405到417 nm的波长范围内具有较高的荧光强度，除了N,N-二甲基甲酰胺（DMF）之外。在不同溶剂极性下，化合物12表现出逆溶剂氛围色性行为。此外，化合物12在所有溶剂中显示出非常高的量子产率，与溶剂的极性无关。结果表明，这种新型染料可用于多种应用，例如作为标记剂以及用于生物或分析传感器和/或光电设备。

  DOI：

  10.1007/s11164-018-3648-x

文献信息

• [EN] MODULATORS OF HEMOGLOBIN<br/>[FR] MODULATEURS DE L'HÉMOGLOBINE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021202284A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  The present disclosure relates generally to compounds and pharmaceutical compositions suitable as modulators of hemoglobin and methods for their use in treating disorders mediated by hemoglobin. (Formula (I))

  本公开涉及一般与化合物和药物组合物有关，适用作为血红蛋白调节剂的方法以及其在治疗由血红蛋白介导的疾病中的使用。（公式（I））
• 3-(5-HYDROXY-1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20200017461A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  The present disclosure provides a compound of Formula (I′): or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, wherein R x , X 1 , X 2 , and R 1 are as defined herein, and methods of making and using same.

  本公开提供了化合物Formula (I′)的一种： 或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体，其中R x 、X 1 、X 2 和R 1 如本文所定义，并提供了制备和使用该化合物的方法。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINONE COMPOUNDS AS MEK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDINONES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MEK
  申请人：ASAN FOUNDATION

  公开号：WO2014204263A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  The invention provides novel substituted heterocyclic compounds represented by Formula I and Formula II, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, ester, tautomer or prodrug thereof, and a composition comprising these compounds. The compounds provided can be used as inhibitors of MEK and are useful in the treatment of inflammatory diseases, cancer and other hyperproliferative diseases. The invention further provides a method of treatment for inflammatory diseases, cancer and other hyperproliferative diseases in mammals, especially humans.

  这项发明提供了由化学式I和化学式II表示的新型取代杂环化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、酯、互变异构体或前药，以及包含这些化合物的组合物。所提供的化合物可用作MEK的抑制剂，并且在治疗炎症性疾病、癌症和其他过度增殖性疾病方面具有用途。该发明还提供了一种治疗哺乳动物，特别是人类的炎症性疾病、癌症和其他过度增殖性疾病的方法。
• Synthesis of new 4-aza-indoles via acyl azides
  作者：Sengul Dilem Doğan、Eren Demirpolat、Mükerrem Betül Yerer Aycan、Metin Balci

  DOI：10.1016/j.tet.2014.11.057

  日期：2015.1

  We hereby report the preparation of new azaindole derivatives starting from 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)nicotinic acid. Conversion of a half ester into acyl azide followed by Curtius rearrangement gave the corresponding isocyanate. Trapping of the isocyanate with different nucleophiles produced urea and urethane derivatives. Intramolecular cyclization reactions gave the target compounds.

  我们据此报道从2-（2-乙氧基-2-氧代乙基）烟酸开始制备新的氮杂吲哚衍生物。将半酯转化为酰基叠氮化物，然后进行库尔修斯重排，得到相应的异氰酸酯。用不同的亲核试剂捕获异氰酸酯会产生脲和氨基甲酸酯衍生物。分子内环化反应得到目标化合物。
• Discovery of Clinical Candidate <i>N</i>-((1<i>S</i>)-1-(3-Fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)-2-methoxyethyl)-7-methoxy-2-oxo-2,3-dihydropyrido[2,3-<i>b</i>]pyrazine-4(1<i>H</i>)-carboxamide (TAK-915): A Highly Potent, Selective, and Brain-Penetrating Phosphodiesterase 2A Inhibitor for the Treatment of Cognitive Disorders
  作者：Satoshi Mikami、Shinji Nakamura、Tomoko Ashizawa、Izumi Nomura、Masanori Kawasaki、Shigekazu Sasaki、Hideyuki Oki、Hironori Kokubo、Isaac D. Hoffman、Hua Zou、Noriko Uchiyama、Kosuke Nakashima、Naomi Kamiguchi、Haruka Imada、Noriko Suzuki、Hiroki Iwashita、Takahiko Taniguchi

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00807

  日期：2017.9.28

  5-a]pyrimidine lead compound 4b, leading to the discovery of clinical candidate 36 (TAK-915), which demonstrates an appropriate combination of potency, PDE selectivity, and favorable pharmacokinetic (PK) properties, including brain penetration. Successful identification of 36 was realized through application of structure-based drug design (SBDD) to further improve potency and PDE selectivity, coupled

  磷酸二酯酶（PDE）2A抑制剂已成为一种新型机制，具有潜在的治疗选择，可通过上调大脑中的环核苷酸来改善精神分裂症或阿尔茨海默氏病的认知功能障碍，从而增强环核苷酸信号通路的作用。本文详细介绍了我们最近公开的吡唑并[1,5- a ]嘧啶前导化合物4b的加速优化过程，从而发现了临床候选药物36（TAK-915），这证明了药效，PDE选择性和有利性的适当组合药代动力学（PK）特性，包括脑部渗透。成功鉴定出36通过应用基于结构的药物设计（SBDD）进一步提高效能和PDE选择性，以及侧重于理化特性以实现大脑渗透的前瞻性设计，实现了这一目标。口服给药36表明，小鼠脑中3'，5'-环鸟苷单磷酸（cGMP）水平显着升高，并且在大鼠的新物体识别任务中改善了认知能力。因此，化合物36进入了人类临床试验。