chloro-bis[2,4,6-tris(trifluoromethyl)phenyl]borane | 192823-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chloro-bis[2,4,6-tris(trifluoromethyl)phenyl]borane
• CAS: 192823-42-0
• 化学式: C₁₈H₄BClF₁₈
• 分子量: 608.465
• InChiKey: VEUVZRSTVTURNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.14
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro-bis[2,4,6-tris(trifluoromethyl)phenyl]borane 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 336.0h， 以95%的产率得到azido-bis[2,4,6-tris(trifluoromethyl)phenyl]borane
  参考文献：
  名称：

  氟苯基硼叠氮化物的合成与结构研究

  摘要：

  氟苯基取代的氯化硼（R F）2 BCl（3和4）和二氯化物R F BCl 2（6和7）（R F = 2,6-F 2 C 6 H 3，2 -FC 6 H 4）为使用锡烷基化的芳基转移试剂（R F）2 SnMe 2（1和2）制备。叠氮化硼（R F）2 BN 3（8 – 9），通过相应的氯化硼反应合成了[2,4,6-（CF 3）3 C 6 H 2 ] 2 BN 3（10）和叠氮化物R F B（N 3）2（11和12）。 （R F）2 BCl（3和4），[（CF 3）3 C 6 H 2 ] 2 BCl（5）和R F BCl 2（6和7）和我3 SiN 3在一起。讨论了吸电子取代基对这些叠氮化物分子结构的影响。该反应还产生吡啶加合物（R的存在下进行˚F）2 BN 3 ·吡啶和R ˚F B（N 3）2 ·吡啶（13 - 16）。所有化合物均通过多核NMR，振动（IR，拉曼）光谱进行表征。和的分子结构1，3，8，10A（[（CF

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(01)00492-4
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三(三氟甲基)苯 、 三氯化硼 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以66%的产率得到chloro-bis[2,4,6-tris(trifluoromethyl)phenyl]borane
  参考文献：
  名称：

  硼酸钡、硅氧化物、苯氧化物和硅叠氮化物的键合：与较轻的碱土的比较

  摘要：

  由庞大的硼烷氧化物 [OBR 2 ] -（其中 R=CH(SiMe 3 ) 2 , 2,4,6 - i Pr 3 -C 6 H 2或 2,4,6-(CF 3 ) 3 -C ）连接的钡配合物6 H 2 )、硅氧化物[OSi(SiMe 3 ) 3 ] -和/或苯氧化物[O-2,6-Ph 2 -C 6 H 3 ] -，已经准备好了。在固态中观察到均配和杂配复合物的多种配位模式，配位数在 2 和 4 之间。杂配二聚体中桥接配体的身份 [Ba(μ 2 -X 1 )(X 2 )] 2 在很大程度上取决于给定的一对配体 X 1和 X 2。实验上，填充桥接位置的倾向根据 [OB{CH(SiMe 3 ) 2 } 2 )] − <[N(SiMe 3 ) 2 ] − <[OSi(SiMe 3 ) 3 ]- <[O(2,6-Ph 2 -C 6 H 3 )] - <[OB( 2,4,6 - i Pr 3 -C 6 H

  DOI：

  10.1002/chem.202101687

文献信息

• Substituent Directed Phototransformations of BN-Heterocycles: Elimination vs Isomerization via Selective B–C Bond Cleavage
  作者：Deng-Tao Yang、Soren K. Mellerup、Jin-Bao Peng、Xiang Wang、Quan-Song Li、Suning Wang

  DOI：10.1021/jacs.6b07899

  日期：2016.9.14

  with a benzyl-pyridyl backbone and two C6F5 groups on the boron. The photoisomerization of BN-4 goes beyond BN-1,3,5-COT (BN-4a), forming a new species (BN-1,3,6-COT, BN-4b) via C-F bond cleavage and [1,3]-F atom sigmatropic migration. Computational studies support that BN-4a is an intermediate in the formation of BN-4b. This work establishes that steric and electronic factors can effectively control the

  已发现具有苄基-吡啶基主链和硼上两个庞大芳基的富电子和贫BN杂环（Ar = tipp，BN-1，Ar = MesF，BN-2）在紫外线照射下显示出不同的分子转化光。BN-1 进行有效的光消除反应，形成 ΦPE = 0.25 的 BN-菲，而 BN-2 进行热可逆、立体选择性和定量异构化为深色 BN-1,3,5-环辛三烯 (BN-1, 3,5-COT、BN-2a)。对于其他具有缺电子芳基的 BN-杂环，例如具有苄基-苯并噻唑基主链和 Mes(F) 取代基的 BN-3 或具有苄基-吡啶基主链和硼上两个 C6F5 基团的 BN-4，这种不寻常的光异构化仍然存在。BN-4 的光异构化超越了 BN-1,3,5-COT（BN-4a），形成了一个新物种（BN-1,3,6-COT，BN-4b) 通过 CF 键断裂和 [1,3]-F 原子 sigmatropic 迁移。计算研究支持 BN-4a 是形成 BN-4b
• Synthesis and structural characterization of some novel metalloboroxides bearing boron-bound mesityl and fluoromesityl substituents: the molecular structure of the first metallaboroxane complex
  作者：Vernon C. Gibson、Carl Redshaw、William Clegg、Mark R.J. Elsegood

  DOI：10.1016/s0277-5387(96)00601-8

  日期：1997.1

  Treatment of the new boronous acid HOB(fmes)(2) (1) (fmes = 2,4,6-(CF3)(3)C6H2) with n-butyllithium in diethyl ether/pentane affords after work-up the dimer [Li(thf)OB(fmes)(2)](2) (2). Reaction of [Mo-2(NMe2)(6)] with two equivalents of 1 in toluene gives the amido-boroxide complex Mo-2(NMe2)(4)[OB(fmes)(2)](2) (3). Treatment of CuBr2 with LiOB(Mes)(2) (mes = 2,4,6-Me3C6H2) in tetrahydrofuran affords after work-up and addition of excess pyridine the monomeric copper(II) boroxide Cu[O3B2(mes)(2)](2)[Li(CH3CN)(C5H5N)](2)} (4), containing the new ligand mesB(O)OB(O)mes, as a result of loss of mesitylene and formation of a B--O--B bond. 2 and 4 have been structurally characterized. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Crystal structure, Hirshfeld surface analysis and contact enrichment ratios of 5,5-dimethyl-2-(2,4,6-tris(trifluoromethyl)phenyl)-1,3,2-dioxaborinane
  作者：Hazem Amarne、Wissam Helal、Deeb Taher、Marcus Korb、Afnan Al-Hunaiti

  DOI：10.1080/15421406.2022.2050981

  日期：2022.8.13