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o-nitrobenzyl butyrate | 119979-38-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
o-nitrobenzyl butyrate
英文别名
2-nitrobenzyl butyrate;(2-nitrophenyl)methyl butanoate
o-nitrobenzyl butyrate化学式
CAS
119979-38-3
化学式
C11H13NO4
mdl
MFCD02752730
分子量
223.229
InChiKey
ATOYSNPMELKUBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.363
  • 拓扑面积:
    72.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    o-nitrobenzyl butyrate乙腈 为溶剂, 反应 0.23h, 生成 丁酸
    参考文献:
    名称:
    丁酸作为模型药物的比较释放研究中的光活化杂环笼
    摘要:
    目标 改进了丁酸的光释放-一种模型羧酸药物,这是一组基于a啶,萘并[2,1- b ]吡喃,3 H-苯并吡喃并呋喃核苷和thioxo-naphtho [2,1 ]的杂芳族化合物- b ]吡喃被评估为苄基型phototriggers,与公知的比较ö-硝基苄基。在两个溶剂系统(甲醇或乙腈与HEPES缓冲液以80:20的混合物比例)中,在254、300、350和419 nm的光化学反应器中辐照相应的酯笼。光解研究表明,对于某些笼子,活性分子的释放发生在使用419 nm的短照射时间下。时间分辨荧光用于阐明其光物理性质并确定衰变动力学。还进行了研究以评估使用双光子激发来处理这些化合物的适用性,如果要考虑将其用于生物系统,则这是有利的。
    DOI:
    10.1016/j.jphotochem.2014.10.016
  • 作为产物:
    描述:
    邻硝基苯甲醇丁酸偶氮二甲酸二异丙酯三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以32%的产率得到o-nitrobenzyl butyrate
    参考文献:
    名称:
    封闭笼状邻硝基苄基引发剂的超分子光化学†
    摘要:
    邻硝基硝基苄基(o NB)引发剂已被广泛用于释放各种目标分子。然而,用过的发色团邻-亚硝基苯甲醛的毒性和反应性仍然是未解决的难题。在这项研究中,我们应用了行之有效的超分子光化学概念,以在水溶性酸和醇释放后将用过的引发剂邻硝基亚硝基苯甲醛保留在有机胶囊内。用几个实例证明了有机胶囊对光致发色团从邻硝基苄基酯,醚和醇的光解螯合能力。
    DOI:
    10.1039/c9pp00260j
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文献信息

  • Facile construction of thermo-responsive Pickering emulsion for esterification reaction in phase transfer catalysis system
    作者:Lihui Yang、Xiao Zhao、Manjun Lei、Jie Sun、Lei Yang、Yifeng Shen、Qiangqiang Zhao
    DOI:10.1016/j.mcat.2020.111335
    日期:2021.1
    transfer catalysis (PTC) system. Silica nanoparticle modified by alkyl polyoxyethylene ether and tetrabutylammonium bromide (TBAB) is the highly efficient thermo-responsive Pickering emulsifier to stabilize the diisopropyl ketone-in-water emulsion. PEs can keep stable at room temperature for 3 days and demulsify only in the condition of elevated temperature and agitation, which causes the easy product separation
    在本文中,构建了一种热响应性Pickering乳液(PE)用于相转移催化(PTC)系统中的酯化反应。经烷基聚氧乙烯醚和四丁基溴化铵(TBAB)改性的二氧化硅纳米粒子是高效的热响应性Pickering乳化剂,可稳定二异丙基酮在水中的乳液。PE可以在室温下保持3天的稳定状态,并且仅在高温和搅拌条件下才会破乳,从而易于分离产品和回收水相。通过静电相互作用和氢键分别吸附TBA +和非离子表面活性剂可以增加二氧化硅纳米颗粒的疏水性和乳化能力。TBA +的离子对生成反应物阴离子并将其转移到有机相中,从而开始形成键的反应。聚氧乙烯醚的改性作用随着温度的升高而减弱,这是由于氢键相互作用的丧失,导致了PE的破乳。此外,聚氧乙烯醚的浊点是两相完全分离的温度。在该PTC系统中,酯化反应的转化率可达到92%,并且水相可重复使用至少5次,而不会牺牲催化活性,这证明了其在工业上的潜在应用。
  • Oral low dose butyrate compositions
    申请人:——
    公开号:US20020115716A1
    公开(公告)日:2002-08-22
    This invention relates to orally available compositions which deliver an amount of butyrate or a butyrate analogue effective to ameliorate &bgr;-hemoglobinopathies, such as &bgr;-thalassemia and sickle cell anemia, cystic fibrosis, cancer and other diseases which are known to be treatable with butyrate. The invention also relates to methods of treating these diseases with such low dose oral compositions.
    本发明涉及口服组合物,该组合物提供一定量的丁酸盐或丁酸盐类似物,可有效改善&bgr;-血红蛋白病,如&bgr;-地中海贫血和镰状细胞贫血、囊性纤维化、癌症和其他已知可使用丁酸盐治疗的疾病。本发明还涉及用这种低剂量口服组合物治疗这些疾病的方法。
  • Nitrobenzyl esters as potential conjugated alkylating and differentiation promoting agents: antitumor effect in vivo
    作者:M Wakselman、I Cerutti、C Chany
    DOI:10.1016/0223-5234(90)90146-t
    日期:1990.7
  • ORAL LOW DOSE BUTYRATE COMPOSITIONS
    申请人:VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED
    公开号:EP1162884A1
    公开(公告)日:2001-12-19
  • EP1162884A4
    申请人:——
    公开号:EP1162884A4
    公开(公告)日:2002-07-24
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