1,3-bis(2,6-dimethylphenyl)-2-chloro-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaborole | 212375-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(2,6-dimethylphenyl)-2-chloro-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaborole
• 英文别名: 2-Chloro-1,3-bis(2,6-dimethylphenyl)-1,3,2-diazaborole；2-chloro-1,3-bis(2,6-dimethylphenyl)-1,3,2-diazaborole
• CAS: 212375-81-0
• 化学式: C₁₈H₂₀BClN₂
• 分子量: 310.634
• InChiKey: BTUGRBSLGABXDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(2,6-dimethylphenyl)-2-chloro-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaborole 、 silver thiocyanate 以 乙腈 为溶剂， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-Chloro-, 2-Fluoro- 和 2-Iodo-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaboroles 的制备、结构和反应性

  摘要：

  制备了不同取代的 2-氯-、2-氟-和 2-碘-2,3-二氢-1H-1,3,2-二氮杂硼。通过各种方法。1,3-二叔丁基-2-氟-2,3-二氢-1H-1,3,2-二氮杂硼(I), 1,3-二叔丁基-2-氯-2,3 -dihydro-1H-1,3,2-diazaborole (II), 1,3-bis(2,6-二甲基苯基)-2-chloro-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaborole (III) ), 2-chloro-4,5-dimethyl-1,3-dineopentyl-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaborole, 和 1,3-di-tert-butyl-2-iodo-2通过在正己烷中用 BF3.OEt2、BCl3 或 BI3 处理，由相应的锂化 Z-1,2-二氨基乙烯形成 ,3-二氢-1H-1,3,2-二氮杂硼。Na 汞合金 redn 也提供

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199808)1998:8<1145::aid-ejic1145>3.0.co;2-h
• 作为产物：
  描述：

  N-[(1E,2E)-2-(2,6-dimethylphenyl)ethylidene]-2,6-dimethylphenylamine 在 sodium amalgam 、 calcium hydride 、 三氯化硼 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1,3-bis(2,6-dimethylphenyl)-2-chloro-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaborole
  参考文献：
  名称：

  对 N,N'-Diaryl-1,4-diazabutadienes Aryl-N=CH-CH=N-Aryl (Aryl = 2,6-Dimethylphenyl; 2,4,6-Trimethylphenyl) 对三氯化硼的反应性的贡献

  摘要：

  Aryl-N=CH-CH=N-Aryl（3a：Aryl = 2,6-Me2C6H3；3b：Aryl=2,4,6-Me3C6H2）与 2 当量的反应。BCl3 在 -50 摄氏度的甲苯/己烷混合物中形成不可分离的硼盐混合物 [Aryl-Na=CH-CH=N(Aryl)BCl2(NaB)]+BCl4- (4a: Aryl = 2,6- Me2C6H3; 9a: Aryl = 2,4,6-Me3C6H2) 和 (Aryl-Na=CH-C(Cl)=N(Aryl)BCl2(NaB)+BCl4- (4b: Aryl = 2,6-Me2C6H3; 9b) : Aryl = 2,4,6-Me3C6H2) 和双环类 [HCa=N(Aryl)BCl2N(Aryl)-Cb=(CaCb)](2) (5: Aryl = 2,6-Me2C6H3; 10: Aryl = 2,4,6-Me3C6H2。硼的钠汞齐还原。盐 4a

  DOI：

  10.1002/ejic.200600728

文献信息

• Contribution to the Reactivity of <i>N</i> , <i>N′</i> ‐Diaryl‐1,4‐diazabutadienes Aryl–N=CH–CH=N–Aryl (Aryl = 2,6‐Dimethylphenyl; 2,4,6‐Trimethylphenyl) Towards Boron Trichloride
  作者：Lothar Weber、Jan Förster、Hans‐Georg Stammler、Beate Neumann

  DOI：10.1002/ejic.200600728

  日期：2006.12

  The reaction of Aryl-N=CH-CH=N-Aryl (3a: Aryl = 2,6-Me2C6H3; 3b: Aryl=2,4,6-Me3C6H2) with 2 equiv. BCl3 in a toluene/hexane mixture at -50 degrees C led to an inseparable mixture of borolium salts [Aryl-N-a=CH-CH=N(Aryl)BCl2(N-a-B)]+BCl4- (4a: Aryl = 2,6-Me2C6H3; 9a: Aryl = 2,4,6-Me3C6H2) and (Aryl-N-a=CH-C(Cl)=N(Aryl)BCl2(N-a-B)+BCl4- (4b: Aryl = 2,6-Me2C6H3; 9b: Aryl = 2,4,6-Me3C6H2) and the bicyclic

  Aryl-N=CH-CH=N-Aryl（3a：Aryl = 2,6-Me2C6H3；3b：Aryl=2,4,6-Me3C6H2）与 2 当量的反应。BCl3 在 -50 摄氏度的甲苯/己烷混合物中形成不可分离的硼盐混合物 [Aryl-Na=CH-CH=N(Aryl)BCl2(NaB)]+BCl4- (4a: Aryl = 2,6- Me2C6H3; 9a: Aryl = 2,4,6-Me3C6H2) 和 (Aryl-Na=CH-C(Cl)=N(Aryl)BCl2(NaB)+BCl4- (4b: Aryl = 2,6-Me2C6H3; 9b) : Aryl = 2,4,6-Me3C6H2) 和双环类 [HCa=N(Aryl)BCl2N(Aryl)-Cb=(CaCb)](2) (5: Aryl = 2,6-Me2C6H3; 10: Aryl = 2,4,6-Me3C6H2。硼的钠汞齐还原。盐 4a
• Preparation, Structure and Reactivity of 2-Chloro-, 2-Fluoro- and 2-Iodo-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaboroles
  作者：Lothar Weber、Eckhard Dobbert、Roland Boese、Michael T. Kirchner、Dieter Bläser

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199808)1998:8<1145::aid-ejic1145>3.0.co;2-h

  日期：1998.8

  Differently substituted 2-chloro-, 2-fluoro-, and 2-iodo-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaboroles were prepd. by various methods. 1,3-Di-tert-butyl-2-fluoro-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaborole (I), 1,3-di-tert-butyl-2-chloro-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaborole (II), 1,3-bis(2,6-dimethylphenyl)-2-chloro-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaborole (III), 2-chloro-4,5-dimethyl-1,3-dineopentyl-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaborole

  制备了不同取代的 2-氯-、2-氟-和 2-碘-2,3-二氢-1H-1,3,2-二氮杂硼。通过各种方法。1,3-二叔丁基-2-氟-2,3-二氢-1H-1,3,2-二氮杂硼(I), 1,3-二叔丁基-2-氯-2,3 -dihydro-1H-1,3,2-diazaborole (II), 1,3-bis(2,6-二甲基苯基)-2-chloro-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaborole (III) ), 2-chloro-4,5-dimethyl-1,3-dineopentyl-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaborole, 和 1,3-di-tert-butyl-2-iodo-2通过在正己烷中用 BF3.OEt2、BCl3 或 BI3 处理，由相应的锂化 Z-1,2-二氨基乙烯形成 ,3-二氢-1H-1,3,2-二氮杂硼。Na 汞合金 redn 也提供