N-acetyltrifluoroacetamide | 2991-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-acetyltrifluoroacetamide
• 英文别名: N-Acetyl-trifluoracetamid；N-acetyl-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 2991-88-0
• 化学式: C₄H₄F₃NO₂
• 分子量: 155.076
• InChiKey: FMAOOOJGBQGIJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dipropyl phosphorochloridite 、 N-acetyltrifluoroacetamide 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以42%的产率得到O,O-Dipropyl (4-dipropoxyphosphoryl-3-aza-5,5,5-trifluoro-1,3-pentadien-4-yl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Malenko, D. M.; Nesterova, L. I.; Luk'yanenko, S. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 5, p. 1059 - 1060

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙腈 、 溶剂黄146 在 硫酸 作用下， 以87%的产率得到N-acetyltrifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Fluorocarbon Nitrogen Compounds. IX. The Reaction of Nitriles with Carboxylic Acids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01038a060

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 7, page 50 - 101
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of N-acetyltrifluoroacetamide with chlorophosphites
  作者：A. A. Shalimov、A. M. Nesterenko、L. I. Nesterov、A. Yu. Petin、A. D. Sinitsa

  DOI：10.1134/s1070363209100053

  日期：2009.10

  Reactions of N-acetyltrifluoroacetamide with chlorophosphites give rise to O-phosphorylated N-trifluoroacetoacetylimidates, which transform into alpha-phosphorylated vinylamides of trifluroacetic acid as a result of vinylphosphite-vinylphosphonate rearrangement. On the basis of nonempirical calculations data the reaction protocol of N-acetyltrifluoroacetamide with chlorophosphites was suggested.
• MALENKO, D. M.;NESTEROVA, L. I.;LUKYANENKO, S. N.;SINITSA, A. D., ZH. OBSHCH. XIMII, 60,(1990) N, S. 1187-1189
  作者：MALENKO, D. M.、NESTEROVA, L. I.、LUKYANENKO, S. N.、SINITSA, A. D.

  DOI：——

  日期：——