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(3-ethoxy-4-hydroxy-phenyl)-bis-(4-hydroxy-2-oxo-2
H
-chromen-3-yl)-methane
(3-ethoxy-4-hydroxy-phenyl)-bis-(4-hydroxy-2-oxo-2
H
-chromen-3-yl)-methane | 114695-02-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
香豆素及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-ethoxy-4-hydroxy-phenyl)-bis-(4-hydroxy-2-oxo-2
H
-chromen-3-yl)-methane
英文别名
(3-Aethoxy-4-hydroxy-phenyl)-bis-(4-hydroxy-2-oxo-2
H
-chromen-3-yl)-methan;Dicoumarol derivative, 4;3-[(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)-(4-hydroxy-2-oxochromen-3-yl)methyl]-4-hydroxychromen-2-one
CAS
114695-02-2
化学式
C
27
H
20
O
8
mdl
MFCD01540083
分子量
472.451
InChiKey
DGLURGGLYYGFNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
751.4±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.520±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4
重原子数:
35
可旋转键数:
5
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
123
氢给体数:
3
氢受体数:
8
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
7-(3-ethoxy-4-hydroxy-phenyl)-7
H
-pyrano[3,2-
c
;5,6-
c
'] dichromium ene-6,8-dione
114696-31-0
C
27
H
18
O
7
454.436
反应信息
作为反应物:
描述:
(3-ethoxy-4-hydroxy-phenyl)-bis-(4-hydroxy-2-oxo-2
H
-chromen-3-yl)-methane
在
吡啶
、
乙酸酐
作用下, 生成
7-(3-ethoxy-4-hydroxy-phenyl)-7
H
-pyrano[3,2-
c
;5,6-
c
'] dichromium ene-6,8-dione
参考文献:
名称:
Eckstein et al., Roczniki Chemii, 1958, vol. 32, p. 801,805, 806
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
乙基香兰素
、
4-羟基香豆素
在 {Fe
3
O
4
(at)SiO
2
(at)(CH
2
)
3
-NHNHC(O)NH-SO
3
H*HCl} 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.67h, 以95%的产率得到(3-ethoxy-4-hydroxy-phenyl)-bis-(4-hydroxy-2-oxo-2
H
-chromen-3-yl)-methane
参考文献:
名称:
具有基于氨基脲的酸性离子液体标签的第一个纳米磁性粒子的合成:在温和的条件下,可以合成3,3'-(芳基亚甲基)双(4-羟基香豆素)和1-氨基甲酸酯-烷基-2-萘酚衍生物的有效催化剂绿色条件
摘要:
氨基甲酰肼在二氧化硅包覆的磁性纳米颗粒表面上用氯磺酸官能化,{Fe 3 O 4 @SiO 2 @(CH 2)3氨基脲SO 3H / HCl},是一种根据绿色化学目的制备的新型布朗斯台德磁性磁性催化剂,并通过傅立叶变换红外光谱,可见光和能量色散X射线光谱,X射线衍射,扫描电子,透射进行了全面表征电子和原子力显微镜和热重分析。这种纳米颗粒催化剂的能力和优异的活性在具有重要生物活性的两个系列化合物的合成中得到了体现,即3,3'-(芳基亚甲基)双(4-羟基香豆素)和1-氨基甲酸酯-烷基-2-萘酚衍生物在温和,绿色和无溶剂的条件下使用。据我们所知,这是{Fe 3 O 4 @SiO 2 @(CH2)3 Semicarbazide-SO 3 H / HCl}为布朗斯台德酸固体磁性纳米粒子。因此,本研究可以在逻辑设计,合成和任务特定的布朗斯台德酸磁性纳米粒子催化剂的逻辑设计,合成和应用顺序方面开辟一个新颖
DOI:
10.1002/aoc.3461
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