(E)-2-(4-氯苯基)乙烯磺酰氯 | 52147-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (E)-2-(4-氯苯基)乙烯磺酰氯
• 英文名称: 2(E)-(4-chlorophenyl)ethenesulfonyl chloride
• 英文别名: (1E)-2-(4-chlorophenyl)ethenesulfonyl chloride；(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenesulfonyl chloride；(E)-2-(4’ chlorophenyl)ethene-1-sulfonyl chloride；4-Chlorstyrylsulfonylchlorid；2(E)-(4-chlorophenyl)ethenylsulfonyl chloride；(E)-2-(4-chlorophenyl)ethylenesulfonyl chloride；(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenylsulfonyl chloride；(E)-4-chlorostyrylsulphonyl chloride；(E)-4-chlorostyrylsulfonyl chloride；p-chlorolstyrylsulfonyl chloride；2-(4-chlorophenyl)-ethenesulphonyl chloride；4-Chlorostyrylsulphonyl chloride；4-chlorostyrylsulfonyl chloride；p-chlorostyrylsulfonyl chloride
• CAS: 52147-98-5
• 化学式: C₈H₆Cl₂O₂S
• 分子量: 237.106
• InChiKey: HVBRPCXLQIUQLT-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.498±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(4-氯苯基)乙烯磺酰氯 在 sodium 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 Dimethyl 3-(4-chlorophenyl)-1,1-dioxo-5-phenyl-2,3-dihydrothiopyran-4,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bhaskar Reddy; Chandrasekhar Babu; Padmavathi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 2001, vol. 38, # 3, p. 769 - 772

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯乙烯 在 磺酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 3.0h， 以73%的产率得到(E)-2-(4-氯苯基)乙烯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  新型乙烯基磺酸盐化合物作为Nrf2激活剂的抗氧化，抗炎和神经保护作用。

  摘要：

  负责细胞抗氧化应激调节的主要途径是核因子E2相关因子2（Nrf2）信号传导。我们先前合成并报告了一种新型的乙烯基砜（1）作为Nrf2活化剂，对帕金森氏病（PD）具有治疗潜力。在这项研究中，我们将乙烯基砜更改为乙烯基磺酰胺或乙烯基磺酸盐，以提高Nrf2活化功效。我们观察到乙烯基磺酰胺的引入导致对Nrf2活化的影响降低，而磺酸乙烯基酯化合物则比乙烯基砜化合物具有更高的活性。在乙烯基磺酸盐中，3c对Nrf2活化的影响比相应的乙烯基砜（1）和乙烯基磺酰胺（3c）高6.9和83.5倍。2c）。证实化合物3c在细胞中的蛋白质水平上诱导了Nrf2依赖性抗氧化酶的表达。此外，3c通过保护MPTP诱导的PD大鼠模型中的DA能神经元，减轻了PD相关的行为缺陷。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00163
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl 2-[(2,2-diethoxyethyl)amino]acetate 在 (E)-2-(4-氯苯基)乙烯磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以2.03 g的产率得到ethyl 2-[((E)-4-chlorostyrylsulfonyl)(2,2-diethoxyethyl)amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS HAVING SPIRO UNION

  摘要：

  公开号：

  EP1191028B1

文献信息

• Sulfonamide derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06359134B1

  公开（公告）日：2002-03-19

  The present invention provides compounds which specifically inhibit FXa, which are effective when orally administered and which are useful as a safe medicine for the prevention or treatment of diseases caused by thrombus or infarction. Compounds of this invention are piperazinones of the formula: wherein R1 is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group; the ring A is an optionally substituted divalent nitrogen-containing heterocyclic group, in addition to being substituted by the group of the formula: and the group of the formula: Y is an optionally substituted divalent hydrocarbon group or an optionally substituted divalent heterocyclic group; X is a direct bond or an optionally substituted alkylene chain; Z is (1) an amino group substituted with an optionally substituted hydrocarbon group, (2) an optionally substituted imino group or (3) an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic group; provided that when X is a direct bond and Z is an optionally substituted 6-membered nitrogen-containing aromatic heterocyclic group, Y is an optionally substituted divalent hydrocarbon group or an optionally substituted divalent unsaturated heterocyclic group; or a salt thereof.

  本发明提供了一种化合物，该化合物特异性地抑制FXa，口服给药有效，并且用作预防或治疗由血栓或梗死引起的疾病的药物是安全的。本发明的化合物是哌嗪酮的公式： 其中R1是可选地取代的烃基或可选地取代的杂环基；环A是除了被公式：的基团取代的之外的可选地取代的二价含氮杂环基： 和公式的基团： Y是可选地取代的二价烃基或可选地取代的二价杂环基；X是直接键或可选地取代的亚烷基链；Z是（1）与可选地取代的烃基取代的氨基，（2）可选地取代的亚氨基或（3）可选地取代的含氮杂环基；当X是直接键并且Z是可选地取代的6-成员含氮芳香杂环基时，Y是可选地取代的二价烃基或可选地取代的二价不饱和杂环基；或其盐。
• Styrylamidines
  申请人：Mead Johnson & Company

  公开号：US04052455A1

  公开（公告）日：1977-10-04

  Styrylamidines are prepared by treating styrylsulfonylamidines with base. The styrylamidines are effective in the prevention of aggregation of blood platelets and as analgesics. Compounds of the invention are also useful as anticonvulsants, diuretics and antihypertensive agents. The styrylsulfonylamidines of the invention which serve as precursors to the styrylamidines also have analgesic properties. Illustrative of the styrylamidines of the present invention are 4-amino-N-(4-aminostyryl)benzamidine and N-(3,4-dichlorostyryl)acetamidine. An example of a styrylsulfonylamidine is N-(styrylsulfonyl)acetamidine.

  Styrylamidines是通过用碱处理styrylsulfonylamidines制备的。这些styrylamidines在预防血小板聚集和作为止痛药方面非常有效。该发明的化合物还可用作抗癫痫药、利尿剂和降压药。该发明的styrylsulfonylamidines作为styrylamidines的前体也具有止痛特性。本发明的styrylamidines的示例包括4-氨基-N-(4-氨基styryl)苯胺和N-(3,4-二氯styryl)乙酰胺。styrylsulfonylamidine的一个例子是N-(styrylsulfonyl)乙酰胺。
• Bis-(Sulfonylamino) Derivatives in Therapy 205
  申请人：Bylund Johan

  公开号：US20090163586A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R 1 , R 3 , L 1 , L 2 , G 1 , G 2 , A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.

  该发明提供了式（I）的化合物 其中R 1 ，R 3 ，L 1 ，L 2 ，G 1 ，G 2 ，A和m如规范中定义的那样，以及其光学异构体，消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1的抑制剂。
• Aminoheterocyclic derivatives as antithrombotic or anticoagulant
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05965559A1

  公开（公告）日：1999-10-12

  The invention concerns compounds of formula (I), wherein each of G.sup.1, G.sup.2 and G.sup.6 is CH or n; m is 1 or 2; R.sup.1 includes hydrogen, halogeno and (1-4C)alkyl; M.sup.1 is a group of formula: NR.sup.2 -L.sup.1 -T.sup.1 R.sup.3, in which R.sup.2 and R.sup.3 together form a (1-4C)alkylene group, L.sup.1 includes (1-4C)alkylene, and T.sup.1 is CH or N; A may be a direct link; M.sup.2 is a group of the formula: (T.sup.2 R.sup.4).sub.r -L.sup.2 T.sup.3 R.sup.5 in which R is 0 or 1, each of T.sup.2 and T.sup.3 is CH or N, each of R.sup.4 and R.sup.5 is hydrogen or (1-4C)alkyl, or R.sup.4 and R.sup.5 together form a (1-4C)alkylene group, and L.sup.2 includes (1-4C)alkylene; M.sup.3 may be a direct link to X; X includes sulphonyl; and Q includes naphthyl and a heterocycle moiety; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as antithrombotic or anticoagulant agents.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中G.sup.1、G.sup.2和G.sup.6中的每一个是CH或n；m为1或2；R.sup.1包括氢、卤代和(1-4C)烷基；M.sup.1是式的一个基团：NR.sup.2 -L.sup.1 -T.sup.1 R.sup.3，在其中R.sup.2和R.sup.3共同形成一个(1-4C)烷基基团，L.sup.1包括(1-4C)烷基，T.sup.1为CH或N；A可以是直接连接；M.sup.2是式的一个基团：(T.sup.2 R.sup.4).sub.r -L.sup.2 T.sup.3 R.sup.5，在其中R为0或1，T.sup.2和T.sup.3中的每一个是CH或N，R.sup.4和R.sup.5中的每一个是氢或(1-4C)烷基，或R.sup.4和R.sup.5共同形成一个(1-4C)烷基基团，L.sup.2包括(1-4C)烷基；M.sup.3可以是到X的直接连接；X包括磺酰基；Q包括萘基和杂环基；或其药学上可接受的盐；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为抗血栓或抗凝血剂的用途。
• Aminopyrrolidine sulfonamides as serine protease inhibitors
  申请人：Ortho-McNeil Pharamceutical, Inc.

  公开号：US06710061B2

  公开（公告）日：2004-03-23

  The present invention is directed to compounds useful as selective serine protease or dual-serine protease inhibitors, compositions thereof and methods for treating serine protease or dual-serine protease mediated disorders.

  本发明涉及作为选择性丝氨酸蛋白酶或双丝氨酸蛋白酶抑制剂有用的化合物，以及它们的组合物和治疗丝氨酸蛋白酶或双丝氨酸蛋白酶介导的疾病的方法。