α-(4-methoxyphenoxy)-isovaleric acid ethyl ester | 63403-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(4-methoxyphenoxy)-isovaleric acid ethyl ester
• 英文别名: α(4-Methoxyphenyloxy)isovaleriansaeureethylester；Ethyl 2-(4-methoxyphenoxy)-3-methylbutanoate
• CAS: 63403-25-8
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: FPQVXGDPVSTALR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.8±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(4-methoxyphenoxy)-isovaleric acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 α-(4-methoxyphenoxy)-isovaleric acid α'-cyano-3'-phenoxybenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  FR2323675

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-氧代丁酰乙酯 、 4-甲氧基苯酚 在 三(二甲胺基)膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到α-(4-methoxyphenoxy)-isovaleric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  非金属途径α-Heterofunctionalized羰基衍生物的形式还原X ？H插入

  摘要：

  使其保持有机状态：已描述了通过广泛可得的，稳定的α-酮酸酯和质子性亲核试剂的直接还原偶联直接合成α-烷氧基和α-氨基酯衍生物的方法（参见方案； X = OR，NR 2）。该方法可作为重氮分解中XH插入的便捷非金属替代方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201205604

文献信息

• US4056628A
  申请人：——

  公开号：US4056628A

  公开（公告）日：1977-11-01
• A Nonmetal Approach to α-Heterofunctionalized Carbonyl Derivatives by Formal Reductive XH Insertion
  作者：Eric J. Miller、Wei Zhao、Jonathan D. Herr、Alexander T. Radosevich

  DOI：10.1002/anie.201205604

  日期：2012.10.15

  Keeping it organic: A direct synthesis of α‐alkoxy and α‐amino ester derivatives by direct reductive coupling of widely available, stable α‐keto esters and protic pronucleophiles is described (see scheme; X=OR, NR2). The method serves as a convenient nonmetal alternative to XH insertion by diazo decomposition.

  使其保持有机状态：已描述了通过广泛可得的，稳定的α-酮酸酯和质子性亲核试剂的直接还原偶联直接合成α-烷氧基和α-氨基酯衍生物的方法（参见方案； X = OR，NR 2）。该方法可作为重氮分解中XH插入的便捷非金属替代方法。
• FR2323675
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——