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N-(6-bromo-2-oxo-2H-chromen-3-yl)benzamide | 206853-57-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(6-bromo-2-oxo-2H-chromen-3-yl)benzamide
英文别名
N-(6-bromo-2-oxochromen-3-yl)benzamide
N-(6-bromo-2-oxo-2H-chromen-3-yl)benzamide化学式
CAS
206853-57-8
化学式
C16H10BrNO3
mdl
——
分子量
344.164
InChiKey
VODSNXLZSZMCCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    An efficient and facile synthesis of substituted 3-aminocoumarins under mw irradiation in dry media
    摘要:
    DOI:
    10.1515/hc.2004.10.6.475
  • 作为产物:
    描述:
    马尿酸5-溴水杨醛sodium acetate乙酸酐 作用下, 反应 8.0h, 以54%的产率得到N-(6-bromo-2-oxo-2H-chromen-3-yl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    3-苯甲酰氨基香豆素的铑催化不对称氢化合成手性3-氨基二氢香豆素
    摘要:
    使用我们的 BridgePhos-Rh 催化系统首次实现了 3-苯甲酰氨基香豆素的不对称氢化,以高产率(高达 98%)和优异的对映选择性(高达 99.7% ee)提供手性 3-氨基二氢香豆素。讨论了氢化的对映选择性和二面角之间的关系以及由此产生的 BridgePhos-Rh 配合物的 π-π 堆叠效应,这些关系是通过 X 射线衍射分析确定的。相应的氢化产物可以进行多种转化,从而提供多种具有重要生理和药理活性的手性骨架。
    DOI:
    10.1002/anie.202110286
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文献信息

  • Synthesis of 2-Methyl-9-oxo-9<i>H</i>-furo[2,3-<i>c</i>]benzopyrans and 2-Methyl-3<i>H</i>,4<i>H</i>[1]benzopyrano[3,4-<i>b</i>]pyrrol-4-ones
    作者:Raghu Ram、S. Krupadanam、G. Srimannarayana
    DOI:10.1080/00397919808004294
    日期:1998.7
  • Rhodium‐Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of 3‐Benzoylaminocoumarins for the Synthesis of Chiral 3‐Amino Dihydrocoumarins
    作者:Yunnan Xu、Delong Liu、Yu Deng、Yi Zhou、Wanbin Zhang
    DOI:10.1002/anie.202110286
    日期:2021.10.25
    An asymmetric hydrogenation of 3-benzoylaminocoumarins was achieved for the first time using our BridgePhos-Rh catalytic system, providing chiral 3-amino dihydrocoumarins in high yields (up to 98 %) and with excellent enantioselectivities (up to 99.7 % ee). The relationship between the enantioselectivities of the hydrogenations and the dihedral angles and the resulting π-π stacking effects of the BridgePhos-Rh
    使用我们的 BridgePhos-Rh 催化系统首次实现了 3-苯甲酰氨基香豆素的不对称氢化,以高产率(高达 98%)和优异的对映选择性(高达 99.7% ee)提供手性 3-氨基二氢香豆素。讨论了氢化的对映选择性和二面角之间的关系以及由此产生的 BridgePhos-Rh 配合物的 π-π 堆叠效应,这些关系是通过 X 射线衍射分析确定的。相应的氢化产物可以进行多种转化,从而提供多种具有重要生理和药理活性的手性骨架。
  • An efficient and facile synthesis of substituted 3-aminocoumarins under mw irradiation in dry media
    作者:Hassan Valizadeh、Abbas Shockravi
    DOI:10.1515/hc.2004.10.6.475
    日期:2004.1
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